HK2、CXCR4基因表达水平与卵巢癌临床病理及生存预后的相关性
发布时间：2021-06-24 02:34
目的探究己糖激酶（HK）2、CXC家族趋化因子受体4（CXCR4）基因表达与卵巢癌临床病理及生存预后的相关性。方法选取108例卵巢癌患者为观察组,另选取同期卵巢良性肿瘤患者72例作为对照组。比较两组及不同病理因素HK2 mRNA、CXCR4 mRNA表达水平,分析两者之间及其与临床病理因素的关系。对比不同HK2mRNA、CXCR4 mRNA表达患者无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）,Spearman相关性分析两者与生存期的关系。结果观察组HK2 mRNA、CXCR4 mRNA表达水平高于对照组（P<0.05）;HK2 mRNA与CXCR4 mRNA表达水平呈正相关（P<0.05）;HK2 mRNA、CXCR4 mRNA表达水平与FIGO分期、病理分级、淋巴结转移呈正相关（P<0.05）;以基因表达均数作为界限,分为高表达者、低表达者,HK2 mRNA、CXCR4 mRNA高表达者PFS、OS短于低表达者（P<0.05）;HK2mRNA、CXCR4 mRNA表达水平与PFS、OS呈负相关（P<0.05）。结论 HK2 mRNA、CXCR4 mRNA表达...
【文章来源】：热带医学杂志. 2020,20(06)
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
HK2 mRNA与CXCR4 mRNA相关性
CXCR4是卵巢癌组织细胞上唯一表达的趋化因子受体，参与调控肿瘤细胞黏附、增殖、浸润及转移[8]。本研究结果显示，CXCR4 mRNA在卵巢癌患者中过度表达，与王帅等[9]研究结果基本相符。活化后的CXCR4可通过磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B、丝裂原激活蛋白激酶/细胞外信号调节激酶等不同信号传导途径，抑制Wnt/β-连环蛋白经典通路相关基因表达[10]，进而提高肿瘤细胞抗凋亡能力，传导调节肌动蛋白聚合与伪足形成的信号，诱导肿瘤细胞趋化、侵袭，从而参与卵巢癌发生发展过程[11]。Spearman相关性分析可知，CXCR4 mRNA与FIGO分期、病理分级、淋巴结转移存在正相关关系。提示CXCR4可能是协同卵巢癌进展、侵袭及转移的重要分子标志物。CXCR4与其特异性配体CXCL12相应答，能调控卵巢癌细胞黏附能力，增强卵巢癌细胞增殖活性，而CXCL12通过旁分泌作用，能介导表达CXCR4的卵巢癌细胞腹腔转移[12]。另外，国外研究也证实，CXCL12/CXCR4生物轴是卵巢癌发生腹腔内转移的主要因素[13]。进一步对比不同CXCR4 mRNA表达患者生存期发现，CXCR4 mRNA高表达者PFS、OS短于低表达者。可见以CXCR4为靶点，阻断CXCL12/CXCR4生物轴有望成为卵巢癌靶向治疗的新途径。图3 HK2 mRNA与PFS、OS相关性
HK2 mRNA与PFS、OS相关性
【参考文献】：
期刊论文
[1]卵巢癌患者血清miR-21及糖类抗原125水平变化及意义[J]. 尤娟. 分子诊断与治疗杂志. 2019(06)
[2]卵巢癌组织中CXCR4表达的临床意义及与β-catenin的相关性分析[J]. 王佳,程子芸,赵娟,杨婷,李臻. 山西医科大学学报. 2019(08)
[3]Hexokinase II promotes the Warburg effect by phosphorylating alpha subunit of pyruvate dehydrogenase[J]. Fangxiu Luo,You Li,Fei Yuan,Junli Zuo. Chinese Journal of Cancer Research. 2019(03)
[4]LncRNA-ATB对上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响[J]. 周贇,沈璐,王怡之,周晨晨. 热带医学杂志. 2019(03)
[5]KIF14在转移性卵巢癌中的表达及其临床意义[J]. 邓姝哲,邱慧磊,耿敬姝. 中国肿瘤. 2018(07)
[6]人附睾上皮分泌蛋白4在卵巢癌检测中的作用评估[J]. 唐海峰,李贤,刘蓓. 中华生物医学工程杂志. 2018 (02)
[7]卵巢癌组织己糖激酶2、6磷酸果糖激酶1、丙酮酸激酶表达变化及其意义[J]. 崔英,魏顺英. 山东医药. 2017(35)
[8]卵巢癌细胞转移与组织、外周血中T淋巴细胞亚群失衡的相关性分析[J]. 刘小丽,杨志明,王黎黎,王静. 中国医师进修杂志. 2017 (05)
[9]上皮性卵巢癌中CXCR4与MMP-9的表达及其相关性研究[J]. 文芳,訾聃,杨英捷,吴金健,陈永香. 贵州医科大学学报. 2017(03)
[10]Hexokinase 2在卵巢癌中的表达及临床病理意义[J]. 朱小晖,李芬,张申华. 现代肿瘤医学. 2017(01)
本文编号：3246184
【文章来源】：热带医学杂志. 2020,20(06)
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
HK2 mRNA与CXCR4 mRNA相关性
CXCR4是卵巢癌组织细胞上唯一表达的趋化因子受体，参与调控肿瘤细胞黏附、增殖、浸润及转移[8]。本研究结果显示，CXCR4 mRNA在卵巢癌患者中过度表达，与王帅等[9]研究结果基本相符。活化后的CXCR4可通过磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B、丝裂原激活蛋白激酶/细胞外信号调节激酶等不同信号传导途径，抑制Wnt/β-连环蛋白经典通路相关基因表达[10]，进而提高肿瘤细胞抗凋亡能力，传导调节肌动蛋白聚合与伪足形成的信号，诱导肿瘤细胞趋化、侵袭，从而参与卵巢癌发生发展过程[11]。Spearman相关性分析可知，CXCR4 mRNA与FIGO分期、病理分级、淋巴结转移存在正相关关系。提示CXCR4可能是协同卵巢癌进展、侵袭及转移的重要分子标志物。CXCR4与其特异性配体CXCL12相应答，能调控卵巢癌细胞黏附能力，增强卵巢癌细胞增殖活性，而CXCL12通过旁分泌作用，能介导表达CXCR4的卵巢癌细胞腹腔转移[12]。另外，国外研究也证实，CXCL12/CXCR4生物轴是卵巢癌发生腹腔内转移的主要因素[13]。进一步对比不同CXCR4 mRNA表达患者生存期发现，CXCR4 mRNA高表达者PFS、OS短于低表达者。可见以CXCR4为靶点，阻断CXCL12/CXCR4生物轴有望成为卵巢癌靶向治疗的新途径。图3 HK2 mRNA与PFS、OS相关性
HK2 mRNA与PFS、OS相关性
【参考文献】：
期刊论文
[1]卵巢癌患者血清miR-21及糖类抗原125水平变化及意义[J]. 尤娟. 分子诊断与治疗杂志. 2019(06)
[2]卵巢癌组织中CXCR4表达的临床意义及与β-catenin的相关性分析[J]. 王佳,程子芸,赵娟,杨婷,李臻. 山西医科大学学报. 2019(08)
[3]Hexokinase II promotes the Warburg effect by phosphorylating alpha subunit of pyruvate dehydrogenase[J]. Fangxiu Luo,You Li,Fei Yuan,Junli Zuo. Chinese Journal of Cancer Research. 2019(03)
[4]LncRNA-ATB对上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响[J]. 周贇,沈璐,王怡之,周晨晨. 热带医学杂志. 2019(03)
[5]KIF14在转移性卵巢癌中的表达及其临床意义[J]. 邓姝哲,邱慧磊,耿敬姝. 中国肿瘤. 2018(07)
[6]人附睾上皮分泌蛋白4在卵巢癌检测中的作用评估[J]. 唐海峰,李贤,刘蓓. 中华生物医学工程杂志. 2018 (02)
[7]卵巢癌组织己糖激酶2、6磷酸果糖激酶1、丙酮酸激酶表达变化及其意义[J]. 崔英,魏顺英. 山东医药. 2017(35)
[8]卵巢癌细胞转移与组织、外周血中T淋巴细胞亚群失衡的相关性分析[J]. 刘小丽,杨志明,王黎黎,王静. 中国医师进修杂志. 2017 (05)
[9]上皮性卵巢癌中CXCR4与MMP-9的表达及其相关性研究[J]. 文芳,訾聃,杨英捷,吴金健,陈永香. 贵州医科大学学报. 2017(03)
[10]Hexokinase 2在卵巢癌中的表达及临床病理意义[J]. 朱小晖,李芬,张申华. 现代肿瘤医学. 2017(01)
本文编号：3246184
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