血管内皮功能障碍相关基因多态性与辽宁地区汉族老年人群原发性高血压易感性的关联分析

发布时间：2021-06-26 03:47

　　目的:近期在欧洲人群有关血压性状的全基因组关联研究（Genome-Wide Association Studies,GWAS）中新发现了3个与内皮功能障碍有关的位点（VEGFA rs9472135、FGD5 rs11128722、ZC3HC1 rs11556924）,而本研究是探讨这3个位点的多态性是否会对辽宁地区老年人群原发性高血压发病产生影响。这将为原发性高血压的发病机制、预防和治疗提供新的思路。方法:本研究收集2017年1-10月在中国辽宁省抚顺市石文镇中心医院和盘锦市兴盛社区卫生服务中心体检的60岁以上的老年人群作为研究对象,其中病例组为431例高血压患者,对照组为345例同期健康体检人群。对两组研究对象的一般流行病学指标进行比较,并使用Taqman探针基因分型技术对研究人群中的3个多态位点进行基因分型实验,采用多种遗传模型和统计学方法对实验数据进行分析。结果:ZC3HC1基因rs11556924和VEGFA基因rs9472135的等位基因和基因型在病例组和对照组之间的携带率是没有统计学上差异的（P>0.05）;而FGD5基因rs11128722位点的等位基因在两组之间存... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 材料和方法
    2.1 研究对象
    2.2 主要仪器和试剂
    2.3 实验方法
    2.4 统计学方法
3 结果
    3.1 两组受试者一般临床指标比较
    3.2 原发性高血压和健康人群中ZC3HC1 rs11556924、FGD5 rs11128722和VEGFA rs9472135位点等位基因和基因型的分布情况
    3.3 不同遗传模式下原发性高血压和健康人群中ZC3HC1、FGD5和VEGFA突变位点基因型的分布情况
    3.4 ZC3HC1、FGD5和VEGFA3 个基因SNP位点在3 种遗传模式下血压值差异分析
    3.5 ZC3HC1、FGD5和VEGFA3 个基因SNP位点在3 种遗传模式下体质指数差异分析
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
个人简历
附录



本文编号：3250568