组蛋白乙酰转移酶P300对黏蛋白5AC基因表达调控机制的研究

发布时间：2021-06-29 09:09

　　背景:组蛋白乙酰化修饰是支气管哮喘重要的发病机制,由组蛋白乙酰转移酶（histone acetyltransferase,HAT）及组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases,HDAC）介导,P300是典型的组蛋白乙酰转移酶。支气管哮喘的病理特征之一是气道黏液高分泌,黏蛋白5AC（mucin 5AC,MUC5AC）是气道最主要的黏蛋白。目前,许多研究表明MUC5AC基因的表达与组蛋白乙酰化作用相关,所以提出科学假设:组蛋白乙酰转移酶P300与MUC5AC基因的表达调控相关。目的:克隆MUC5AC基因的启动子,并寻找该启动子的核心区域;探讨组蛋白乙酰转移酶P300对MUC5AC基因表达的影响。方法:1.采用PCR法构建人MUC5AC基因5’端非翻译区大小为1348bp的片段并进行测序鉴定。2.以上述成功构建的产物为模板对启动子进行5’端截短分析,分别扩增983bp（-935/+48）,631bp（-583/+48）,253bp（-205/+48）,164bp（-116/+48）,71bp（-23/+48）的片段,与pGL3-Basic载体重新连接,并通过双荧光素酶报告基因... 

【文章来源】：南京医科大学江苏省

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

含有MUC5AC基因启动子的重组报告质粒(pGL-1300/+48)酶切鉴定图

bp、164 bp及71 bp（图 3）。经测序比对后，证明序列正确（图 4）。图 2 不同片段大小MUC5AC基因5’侧翼区缺失体克隆至pGL3-Basic载体示意图。注：数字代表TSS的位置

南京医科大学硕士学位论文动子质粒 P2、P3、P4、P5、P6的特异性条带，分别为983 bp、631 bp、252bp、164 bp及71 bp（图 3）。经测序比对后，证明序列正确（图 4）。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3256169