转马铃薯StPR1基因烟草抗病性及生理特性分析
发布时间:2021-07-01 17:22
为明确马铃薯StPR1基因在抗病中的作用,构建了植物表达载体pBI121-StPR1,并通过农杆菌转化法将StPR1基因导入烟草中,采用不同的致病菌对转基因烟草进行处理,对其抗病性及生理特性进行研究,包括细菌病害软腐病(胡萝卜软腐欧文氏菌、菊欧氏菌和胡萝卜软腐欧文氏菌马铃薯黑胫亚种)和青枯病(茄科雷尔氏菌)、真菌病害干腐病(接骨木镰孢、燕麦镰孢)致病菌。结果表明,接种致病菌后,转基因型烟草和野生型烟草叶片上的病斑直径会随着病菌胁迫时间的延长而增大,并且转基因型烟草病斑直径明显小于野生型烟草;在生理特性分析中,野生型烟草和转基因烟草叶片中生理指标都会随着病菌胁迫时间的延长而呈上升趋势,但转基因烟草SOD、POD和CAT活性较野生型烟草均有不同程度的提高。抗病性及生理特性分析结果均表明,转基因烟草对于致病细菌和真菌均具有更强的抗性,说明StPR1基因在马铃薯植物抗病中起着重要的作用,为PR1基因在植物的抗病方面提供了理论基础。
【文章来源】:华北农学报. 2020,35(03)北大核心CSCD
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
RNA 琼脂糖凝胶电泳检测结果
含酶切位点 StPR1 基因的 PCR 产物琼脂糖凝胶电泳检测
对菌液进行阳性筛选,菌液PCR结果获得了目的性片段,其长度在540 bp(图 3),大小与基因相同。使用 XbaⅠ和 BamHⅠ对重组质粒进行双酶切,结果在 540 bp 处获得目的片段(图4),确定表达载体构建成功,命名为进行pBI121-StPR1。
【参考文献】:
期刊论文
[1]马铃薯StPR1基因克隆及表达特异性分析[J]. 李秀钰,贺付蒙,韩瑛琪,赵潇璨,武佳文,朱元芳,周磊,石奇海,冯哲,李凤兰. 华北农学报. 2019(02)
[2]东北地区马铃薯常见病害的发生及防治[J]. 孙海军. 吉林农业. 2016(15)
[3]湖北海棠病程相关蛋白MhPR8基因的克隆与表达[J]. 张计育,渠慎春,薛华柏,高志红,郭忠仁,章镇. 中国农业科学. 2012(08)
[4]植物病程相关蛋白研究进展[J]. 刘纪元,佟少明,侯和胜. 黑龙江科技信息. 2012(05)
[5]我国马铃薯贮藏加工产业现状及其发展建议[J]. 陈彦云,曹君迈,陈晓军,任晓月,刘喜平,丁红瑾. 保鲜与加工. 2011(06)
[6]根癌农杆菌介导外源基因转化烟草体系的优化[J]. 律凤霞. 安徽农业科学. 2010(19)
[7]烟草无菌苗培养前的种子消毒技术研究[J]. 胡重怡,郑少清,陈兴江,陈丽莉,程艳. 中国烟草科学. 2007(02)
硕士论文
[1]棉花黄萎病菌和HarpinXoo蛋白对转hpalXoo基因棉部分抗病生理指标的影响[D]. 乔子辰.新疆农业大学 2009
本文编号:3259553
【文章来源】:华北农学报. 2020,35(03)北大核心CSCD
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
RNA 琼脂糖凝胶电泳检测结果
含酶切位点 StPR1 基因的 PCR 产物琼脂糖凝胶电泳检测
对菌液进行阳性筛选,菌液PCR结果获得了目的性片段,其长度在540 bp(图 3),大小与基因相同。使用 XbaⅠ和 BamHⅠ对重组质粒进行双酶切,结果在 540 bp 处获得目的片段(图4),确定表达载体构建成功,命名为进行pBI121-StPR1。
【参考文献】:
期刊论文
[1]马铃薯StPR1基因克隆及表达特异性分析[J]. 李秀钰,贺付蒙,韩瑛琪,赵潇璨,武佳文,朱元芳,周磊,石奇海,冯哲,李凤兰. 华北农学报. 2019(02)
[2]东北地区马铃薯常见病害的发生及防治[J]. 孙海军. 吉林农业. 2016(15)
[3]湖北海棠病程相关蛋白MhPR8基因的克隆与表达[J]. 张计育,渠慎春,薛华柏,高志红,郭忠仁,章镇. 中国农业科学. 2012(08)
[4]植物病程相关蛋白研究进展[J]. 刘纪元,佟少明,侯和胜. 黑龙江科技信息. 2012(05)
[5]我国马铃薯贮藏加工产业现状及其发展建议[J]. 陈彦云,曹君迈,陈晓军,任晓月,刘喜平,丁红瑾. 保鲜与加工. 2011(06)
[6]根癌农杆菌介导外源基因转化烟草体系的优化[J]. 律凤霞. 安徽农业科学. 2010(19)
[7]烟草无菌苗培养前的种子消毒技术研究[J]. 胡重怡,郑少清,陈兴江,陈丽莉,程艳. 中国烟草科学. 2007(02)
硕士论文
[1]棉花黄萎病菌和HarpinXoo蛋白对转hpalXoo基因棉部分抗病生理指标的影响[D]. 乔子辰.新疆农业大学 2009
本文编号:3259553
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3259553.html
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