二代测序检测克隆性基因突变对RUNX1-RUNX1T1阳性急性髓系白血病的预后价值

发布时间：2021-07-02 20:50

　　目的 探讨基于二代测序检测技术下的克隆性基因突变对第1次完全缓解（CR1）状态下接受高剂量化疗或自体造血干细胞移植（强化巩固治疗）的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病（AML）预后的影响。方法 收集2011年7月至2017年8月在苏州大学附属第一医院CR1状态下接受强化巩固治疗的79例RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML患者的临床资料,通过Kaplan-Meier曲线、Cox回归模型分析临床因素及突变基因对患者总生存（OS）和无病生存（DFS）时间的影响。结果 在79例患者中,检出C-KIT、FLT3、CEBPA、DNMT3A基因突变者分别为25例（31.6%）、6例（7.6%）、8例（8.9%）、1例（1.3%）,其中C-KIT exon17及C-KIT exon8突变分别为19例（24.1%）、5例（6.3%）,FLT3-ITD突变为5例（6.3%）。初诊白细胞计数越高,患者的OS时间越短（P=0.030）,合并C-KIT exon17突变患者的OS时间（P=0.010）和DFS时间（P=0.006）明显缩短,合并FLT3-ITD基因突变患者的OS时间（P... 

【文章来源】：中华血液学杂志. 2020,(03)

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【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3261204