RNAi沉默LY6K基因对人结肠癌干细胞生物学行为的影响
发布时间:2021-07-13 02:18
结肠癌(Colorectal cancer)是最常见的消化道肿瘤之一,发病率位于癌症的第三位,严重威胁到人们的生命健康。目前,结肠癌的治疗仍然以手术切除治疗联合放化疗为主,但是术后容易复发和转移,治疗效果均不理想。因此,寻找有效治疗结肠癌的方案愈显关键。近年来,研究者发现肿瘤中有为数不多的,且具有自我更新和分化能力干细胞特性的肿瘤干细胞(Cancer stem cell,CSC),被认为是肿瘤生长,转移和复发的根源。肿瘤干细胞理论的提出为结肠癌的根治带来了希望。研究发现,LY6/uPAR超家族(Ly-6/urokinase-type plasminogen activator receptor(uPAR)superfamily)成员LY6E影响肿瘤的发生发展,促进免疫逃逸,与多种肿瘤不良预后密切相关;LY6H不仅在中枢神经系统和免疫系统中发挥作用,还与肿瘤患者的生存期差相关;LY6K多肽疫苗已经进入II期临床试验,在治疗肺癌、食管癌和胃癌等肿瘤中效果颇佳,具有较好的肿瘤治疗的前景;PSCA影响肿瘤的生长、迁移和转移。因此,它们可能是肿瘤治疗的潜在靶点。有研究表明LY6E、LY6H、LY...
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
EpCAM+CD44+HCT-116细胞在含血清培养基中的诱导分化(bar:100μm)
第 4 章 实验结果31图4.1 无血清培养条件下 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞的形态学观察(bar:100μm)4.1.3 EpCAM+CD44+HCT-116 的鉴定4.1.3.1 诱导分化实验将筛选的 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞在无血清培养基中培养 1 周后换液,改换为含有 10% FBS 的 RPMI 1640 培养基培养。镜下观察发现,呈悬浮生长的细胞球,渐渐铺展开来并贴壁生长,提示 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞经血清诱导分化成为结肠癌细胞(图 4.2)。图 4.2 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞在含血清
第 4 章 实验结果4.1.3.2 单细胞克隆形成实验将分选得到的 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞,消化后调整细胞密度为 10 个/ml,吸取 100μl 种到 96 孔板中进行培养。观察发现,EpCAM+CD44+HCT-116 细胞具有形成细胞球的能力,随着培养时间的延长,细胞球体积渐渐变大(图 4.3)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国城市癌症早诊早治项目进展[J]. 陈万青,李霓,石菊芳,任建松,陈宏达,李江,代敏,赫捷. 中国肿瘤. 2019(01)
[2]shRNA干扰BAMBI基因对人结肠癌SW480细胞恶性生物学行为的影响[J]. 马惠文,王思雄,王婷,肖小意,唐龙,王春梅,王恩文. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2018(06)
[3]2014年中国分地区恶性肿瘤发病和死亡分析[J]. 陈万青,孙可欣,郑荣寿,张思维,曾红梅,邹小农,赫捷. 中国肿瘤. 2018(01)
[4]晚期结直肠癌患者化疗后卡培他滨维持治疗的效果[J]. 周希山. 黑龙江医药. 2017(05)
[5]卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及对生活质量的影响[J]. 李娟,李玉芝,杜敏,葛磊,孙祥. 现代生物医学进展. 2017(18)
[6]复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌晚期肝转移的临床研究[J]. 董晶,陆宁,史国军. 中国中医药科技. 2017(02)
[7]结肠癌治疗方法研究进展[J]. 胡盛,于恩达. 结直肠肛门外科. 2016(06)
[8]复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结肠癌的临床观察[J]. 朱伟. 医学理论与实践. 2016(22)
[9]奥沙利铂联合化疗治疗结肠癌患者的疗效分析及对细胞因子的影响[J]. 廖德贵,王珊,周春辉,黄世章,赖妙玲. 中国医学创新. 2015(33)
[10]细胞膜锚定蛋白LY6E对T细胞活化及HIV-1感染的相关研究[J]. 许璇,仇超,徐建青,乔文涛,李悦. 南开大学学报(自然科学版). 2015(05)
硕士论文
[1]LY6K重组蛋白的表达纯化及其在食管鳞癌检测中的研究[D]. 张斌.河北大学 2011
本文编号:3281135
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
EpCAM+CD44+HCT-116细胞在含血清培养基中的诱导分化(bar:100μm)
第 4 章 实验结果31图4.1 无血清培养条件下 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞的形态学观察(bar:100μm)4.1.3 EpCAM+CD44+HCT-116 的鉴定4.1.3.1 诱导分化实验将筛选的 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞在无血清培养基中培养 1 周后换液,改换为含有 10% FBS 的 RPMI 1640 培养基培养。镜下观察发现,呈悬浮生长的细胞球,渐渐铺展开来并贴壁生长,提示 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞经血清诱导分化成为结肠癌细胞(图 4.2)。图 4.2 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞在含血清
第 4 章 实验结果4.1.3.2 单细胞克隆形成实验将分选得到的 EpCAM+CD44+HCT-116 细胞,消化后调整细胞密度为 10 个/ml,吸取 100μl 种到 96 孔板中进行培养。观察发现,EpCAM+CD44+HCT-116 细胞具有形成细胞球的能力,随着培养时间的延长,细胞球体积渐渐变大(图 4.3)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国城市癌症早诊早治项目进展[J]. 陈万青,李霓,石菊芳,任建松,陈宏达,李江,代敏,赫捷. 中国肿瘤. 2019(01)
[2]shRNA干扰BAMBI基因对人结肠癌SW480细胞恶性生物学行为的影响[J]. 马惠文,王思雄,王婷,肖小意,唐龙,王春梅,王恩文. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2018(06)
[3]2014年中国分地区恶性肿瘤发病和死亡分析[J]. 陈万青,孙可欣,郑荣寿,张思维,曾红梅,邹小农,赫捷. 中国肿瘤. 2018(01)
[4]晚期结直肠癌患者化疗后卡培他滨维持治疗的效果[J]. 周希山. 黑龙江医药. 2017(05)
[5]卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及对生活质量的影响[J]. 李娟,李玉芝,杜敏,葛磊,孙祥. 现代生物医学进展. 2017(18)
[6]复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌晚期肝转移的临床研究[J]. 董晶,陆宁,史国军. 中国中医药科技. 2017(02)
[7]结肠癌治疗方法研究进展[J]. 胡盛,于恩达. 结直肠肛门外科. 2016(06)
[8]复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结肠癌的临床观察[J]. 朱伟. 医学理论与实践. 2016(22)
[9]奥沙利铂联合化疗治疗结肠癌患者的疗效分析及对细胞因子的影响[J]. 廖德贵,王珊,周春辉,黄世章,赖妙玲. 中国医学创新. 2015(33)
[10]细胞膜锚定蛋白LY6E对T细胞活化及HIV-1感染的相关研究[J]. 许璇,仇超,徐建青,乔文涛,李悦. 南开大学学报(自然科学版). 2015(05)
硕士论文
[1]LY6K重组蛋白的表达纯化及其在食管鳞癌检测中的研究[D]. 张斌.河北大学 2011
本文编号:3281135
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3281135.html
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