RNAi联合沉默uPAR和Cathepsin B基因诱导肝癌细胞迁移能力抑制和G0/G1期阻滞的作用机制

发布时间：2021-08-05 15:37

　　目的通过RNA干扰单独和联合沉默肝癌SMMC-7721细胞的uPAR（纤溶酶原激活物受体）和CathepsinB（组织蛋白酶B）,研究其对肝癌细胞迁移、细胞周期阻滞以及Integrinα6（整合素α 6）、MMP-9（基质金属蛋白酶-9）、ERK（细胞外信号调节激酶）、PI3K（磷脂酰肌醇-3-羟激酶）通路的信号影响,进一步探讨肝癌的靶向治疗,为肝癌治疗的新策略提供理论依据。方法培养肝癌SMMC-7721细胞、用荧光标记的siRNA转染细胞后观察转染效率。用uPAR, Cathepsin B靶向siRNA沉默SMMC-7721细胞。将肝癌细胞分成5组：空白对照组、阴性对照组、uPAR-siRNA转染组、Cathepsin B-siRNA转染组、uPAR-siRNA/Cathepsin B-siRNA联合转染组；用流式细胞术分析细胞周期；用细胞划痕实验检测癌细胞迁移能力；用RT-qPCR法检测肝癌细胞mmp-9（基质金属蛋白酶）、integrinα6（整合素α 6）基因表达；用Western blot法检测肝癌细胞t-ERK, p-ERK, t-PI3K, p-PI3K, integri... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

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结果
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参考文献
附录 中英文缩略语对照表
综述
    参考文献
致谢
攻读学位期间发表的学术论文


【参考文献】：
期刊论文
[1]Immunology of hepatocellular carcinoma[J]. Meenakshi Sachdeva,Yogesh K Chawla,Sunil K Arora.  World Journal of Hepatology. 2015(17)
[2]MMP-2和MMP-9在肝内胆管细胞癌组织中的表达及意义[J]. 徐靖,易炜,万百顺,尹碧辉.  中国普通外科杂志. 2015(08)
[3]Hepatocellular carcinoma: current management and recent advances[J]. Wan-Yee Lau,Eric C. H. Lai.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2008(03)



本文编号：3324013