BCL2L10基因表达及其启动子甲基化在骨髓增生异常综合征中的临床意义
发布时间:2021-08-13 03:11
目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者骨髓细胞中BCL2L10的表达及其启动子甲基化状态的临床意义。方法采用real-time PCR方法对56例MDS患者(MDS组)以及30例非白血病患者(非白血病对照组)骨髓标本的BCL2L10基因表达水平进行定量检测,MDS患者按修正的国际预后积分系统(IPSS-R评分)分为低/中危MDS组(IPSS-R评分≤4.5,33例)和高危MDS组(IPSS-R评分>4.5,23例)。采用甲基化特性PCR分析BCL2L10基因启动子区甲基化状态,同时在临床MDS样本和GEPIA数据库中对比分析BCL2L10表达水平与疾病预后的关系。结果 MDS组患者BCL2L10基因表达水平较非白血病对照组显著降低(P<0.05),高危MDS组患者骨髓标本中BCL2L10基因表达水平显著低于非白血病对照组和低/中危MDS组(P<0.05)。BCL2L10基因表达水平受甲基化调控,高危MDS组患者BCL2L10基因启动子区甲基化阳性率(56.52%)明显高于非白血病对照组(36.67%,P<0.0...
【文章来源】:第三军医大学学报. 2020,42(17)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
非白血病对照组与MDS患者骨髓组织中BCL2L10 基因表达水平
56例MDS患者按照MDS修正的国际预后积分系统(IPSS-R评分系统)分为低/中危MDS组(IPSS-R评分≤4.5)33例,高危MDS组(IPSS-R评分>4.5)23例。与非白血病对照组相比,低/中危MDS组患者骨髓标本BCL2L10基因表达水平无明显差异(P>0.05),而高危MDS组患者骨髓标本中BCL2L10基因表达显著低于非白血病对照组和低/中危组MDS患者(P<0.05,图2)。2.3 采用甲基化特异性PCR检测MDS患者BCL2L10基因启动子区甲基化状态
30例非白血病对照组患者骨髓标本中,11例(36.67%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化(图3A);56例MDS患者骨髓标本中,23例(41.07%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化,33例低/中危MDS组有10例(30.30%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化(图3B);而23例高危MDS组有13例(56.52%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化(图3C)。高危MDS组患者BCL2L10基因启动子区甲基化阳性率显著高于非白血病对照组和低/中危MDS组(P<0.05)。2.4 BCL2L10基因启动子区甲基化状态与MDS患者临床特征之间的关系
本文编号:3339626
【文章来源】:第三军医大学学报. 2020,42(17)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
非白血病对照组与MDS患者骨髓组织中BCL2L10 基因表达水平
56例MDS患者按照MDS修正的国际预后积分系统(IPSS-R评分系统)分为低/中危MDS组(IPSS-R评分≤4.5)33例,高危MDS组(IPSS-R评分>4.5)23例。与非白血病对照组相比,低/中危MDS组患者骨髓标本BCL2L10基因表达水平无明显差异(P>0.05),而高危MDS组患者骨髓标本中BCL2L10基因表达显著低于非白血病对照组和低/中危组MDS患者(P<0.05,图2)。2.3 采用甲基化特异性PCR检测MDS患者BCL2L10基因启动子区甲基化状态
30例非白血病对照组患者骨髓标本中,11例(36.67%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化(图3A);56例MDS患者骨髓标本中,23例(41.07%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化,33例低/中危MDS组有10例(30.30%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化(图3B);而23例高危MDS组有13例(56.52%)检测到BCL2L10基因启动子区甲基化(图3C)。高危MDS组患者BCL2L10基因启动子区甲基化阳性率显著高于非白血病对照组和低/中危MDS组(P<0.05)。2.4 BCL2L10基因启动子区甲基化状态与MDS患者临床特征之间的关系
本文编号:3339626
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