DYRK1B基因对食管鳞癌细胞放射敏感性影响的研究

发布时间：2021-08-26 08:49

　　[目的]探讨DYRK1B对食管鳞癌放射敏感性的影响及潜在机制,为提高食管鳞癌患者放射敏感性提供理论依据。[方法]用脂质体Lipofectamine 3000分别包裹siNC、siDYRK1B转染食管鳞癌细胞ECA109,48小时后收集细胞RT-PCR和蛋白印迹实验检测ECA109细胞中DYRK1B表达水平。同时取转染siNC、siDYRK1B的ECA109细胞给予放射处理,用克隆形成实验检测经不同剂量放射处理后的细胞存活情况并计算放射增敏比;用流式细胞术检测4Gy照射后细胞凋亡率;用蛋白印迹实验检测凋亡相关蛋白cleaved PARP-1、cleaved caspase-3及DNA损伤相关蛋白γ-H2AX表达水平。[结果]转染siDYRK1B的ECA109细胞中DYRK1B mRNA和蛋白水平明显下降（P<0.05）。与对照组相比,转染siDYRK1B的ECA109细胞放射处理后细胞存活减少,细胞凋亡率增加（P<0.05）,细胞中cleaved PARP-1、cleaved caspase-3、γ-H2AX蛋白表达水平升高（P<0.05）。siDYRK1B转染的ECA... 

【文章来源】：中国肿瘤. 2020,29(08)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞与试剂
    1.2 细胞转染
    1.3 RT-PCR
    1.4 蛋白印迹实验
    1.5 克隆形成实验
    1.6 流式细胞仪检测细胞凋亡
    1.7 统计学处理
2 结果
    2.1 si DYRK1B转染ECA109细胞干扰效率检测
    2.2 DYRK1B增加ECA109细胞放射敏感性
    2.3 下调DYRK1B增加放射诱导的ECA109细胞凋亡
    2.4 下调DYRK1B增加放射处理后ECA109细胞中凋亡及DNA损伤相关蛋白表达水平
3 讨论



本文编号：3363935