HIF-1α及其靶基因VEGF和BNIP3在婴幼儿血管瘤中的表达及意义

发布时间：2021-08-27 02:32

　　目的:检测缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）及其靶基因血管内皮生长因子（VEGF）和B淋巴细胞瘤/白血病-2（bcl-2）/腺病毒E1B 19000相互作用蛋白3（BNIP3）在婴幼儿血管瘤（IH）组织中的表达以及普萘洛尔治疗前后IH患儿血清中HIF-1α的表达,探讨HIF-1α介导的缺氧相关通路在IH中的作用。方法:收集2015年1月至2018年1月新疆维吾尔自治区人民医院病理科手术切除的IH石蜡组织,增殖期30例、消退期30例及正常皮肤组织10例。通过免疫组化法分别检测IH增殖期、消退期及正常组织的HIF-1α、VEGF和BNIP3的表达是否有差异,进一步采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测普萘洛尔治疗前及治疗后12周的IH患儿血清中HIF-1α的浓度,观察治疗前后血清HIF-1α的浓度变化,分析其在IH的发生发展中的作用。结果:HIF-1α、VEGF和BNIP3在增殖期IH石蜡组织中的平均光密度值分别为0.3733±0.0978、0.275±0.037和0.232±0.061,在消退期石蜡组织中的平均光密度值分别为0.3207±0.0597、0.226±0.04和0.186±... 

【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组石蜡组织HIF-1α免疫组化染色(×200)

新疆医科大学硕士学位论文13abc图1各组石蜡组织HIF-1α免疫组化染色(×200)a:增殖期IH组织；b：消退期IH组织；c：正常对照组组织Fig.1HIF-1αimmunohistochemicalstainingofparaffintissueineachgroup(×200)a:IHtissueduringproliferation;b:IHtissueduringregression;c:normalcontroltissue2.2VEGF在增殖期、消退期及正常对照组的表达增殖期、消退期和正常对照组的平均光密度值差异有统计学意义(P<0.05),经LSD分析,增殖期IH石蜡组织中VEGF的表达显著高于消退期,差异有统计学意义(P<0.05),消退期与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。表3VEGF在增殖期、消退期及正常对照组的表达Table3ExpressionofVEGFintheproliferation,regressionandnormalcontrol组别例数VEGF(平均光密度值)F值P值增殖期300.275±0.037消退期300.226±0.0422.8970.000正常对照组100.188±0.035注：P＜0.05为差异有统计学意义。VEGF在血管瘤内皮细胞的细胞核和细胞浆上呈现棕黄色颗粒,在增殖期IH组织中的表达比消退期更显著,而正常皮肤组织的血管内皮为阴性表达。见图2。abc图2各组石蜡组织VEGF免疫组化染色(×200)

新疆医科大学硕士学位论文14a:增殖期IH组织；b：消退期IH组织；c：正常对照组组织Fig.2VEGFimmunohistochemicalstainingofparaffintissueineachgroup(×200)a:IHtissueduringproliferation;b:IHtissueduringregression;c:normalcontroltissue2.3BNIP3在增殖期、消退期及正常对照组的表达增殖期、消退期和正常对照组的平均光密度值差异有统计学意义(P<0.05),经LSD分析,增殖期IH石蜡组织中BNIP3的表达显著高于消退期,差异有统计学意义(P<0.05),消退期与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。见表4。表4BNIP3在增殖期、消退期及正常对照组的表达Table4ExpressionofBNIP3intheproliferation,regressionandnormalcontrol组别例数BNIP3(平均光密度值)F值P值增殖期300.232±0.061消退期300.186±0.0597.3230.001正常对照组100.158±0.058注：P＜0.05为差异有统计学意义。BNIP3在血管瘤内皮细胞的细胞核和细胞浆上呈现棕黄色颗粒,在增殖期IH组织中的表达比消退期更显著,而正常皮肤组织的血管内皮为阴性表达。见图3。abc图3各组石蜡组织BNIP3免疫组化染色(×200)a:增殖期IH组织；b：消退期IH组织；c：正常对照组组织Fig.3BNIP3immunohistochemicalstainingofparaffintissueineachgroup(×200)a:IHtissueduringproliferation;b:IHtissueduringregression;c:normalcontroltissue

【参考文献】：
期刊论文
[1]普萘洛尔对体外培养血管瘤内皮细胞的影响及其分子机制[J]. 罗勇奇,曾迎红,胡梦叶,汤建萍.  中华皮肤科杂志. 2017 (11)
[2]HIF-1α、ALDH1和Hedgehog信号通路协同促进三阴性乳腺癌中癌症干细胞活化的相关性研究[J]. 黄琳,滕美君,徐竟男,张纯洁,钟克祯,程名扬,陶雅军.  中国免疫学杂志. 2017(05)
[3]HIF-1α基因启动子-1946位点基因多态性与紫绀型先天性心脏病低氧耐受的相关性[J]. 欧阳娜,田鹤锋,刘玲娟,田杰,吕铁伟.  基础医学与临床. 2017(03)
[4]缺氧诱导因子-1α在食管鳞癌上皮-间质转化中的作用及机制[J]. 霍小东,张洪典,马钊,杨明建,陈传贵,霍彬,王海涛,于振涛.  中华消化外科杂志. 2017 (01)
[5]血管内皮生长因子在皮肤肿瘤发病机制中的研究进展[J]. 胡雪英,吴秀娟,普雄明.  医学综述. 2016(19)
[6]Bnip3基因的表达调控及其与肿瘤的关系[J]. 王燕,李志平.  国际肿瘤学杂志. 2013 (11)
[7]婴幼儿血管瘤中缺氧诱导相关因子的表达[J]. 梁杰,黄其佳,卫裴.  中国美容医学. 2012(14)
[8]低氧细胞应激的HIF-1信号通路[J]. 王苹苹,孔繁平,陈学群,杜继曾.  浙江大学学报(医学版). 2011(05)
[9]血管瘤中缺氧诱导因子-1α的表达和血管生成的研究[J]. 陈达,林晓曦,李伟.  中华整形外科杂志. 2005(02)



本文编号：3365470