新生儿疾病基因筛查研究进展

发布时间：2021-09-01 14:14

　　新生儿疾病筛查对危害严重的遗传代谢缺陷病、先天性疾病可早发现、早期诊治,从而避免或减轻疾病的危害。基因测序技术的快速发展及遗传性疾病的基因筛查和相关临床研究的广泛开展,新生儿疾病基因筛查已为儿童疾病的预防、诊断、治疗、康复展现了良好前景。本文就基因检测在新生儿疾病筛查与诊断中的应用进行综述。 

【文章来源】：中华儿科杂志. 2020,58(12)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]新生儿重症联合免疫缺陷病筛查研究进展[J]. 孙碧君,孙金峤.  中华儿科杂志. 2017 (01)
[2]国际新生儿疾病筛查进展[J]. 赵正言.  中国儿童保健杂志. 2012(03)



本文编号：3377125