联合MicroRNA-223与CYP2C19基因多态性评估急性缺血性卒中患者氯吡格雷高血小板反应性的研究
发布时间：2021-09-04 14:16
目的:本研究旨在观察血浆microRNA-223的表达水平与急性缺血性脑卒中（Acute ischemic stroke,AIS）患者血小板反应性的关系,评价其在氯吡格雷高血小板反应性（high on-treatment platelet reactivity,HTPR）中的预测价值,并探讨血浆microRNA-223的表达水平及CYP2C19基因多态性的关系。方法:连续纳入2017年11月-2018年11月在天津医科大学第二医院神经科住院的AIS患者和对照组,记录临床资料及各项实验室检验和检查结果。应用流式细胞仪检测血小板内的肌动调节蛋白-血管扩张刺激磷蛋白（vasodilator stimulated phosphoprotein,VASP）磷酸化水平和二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率（ADP induced platelet aggregation,ADP-PAg）的方法来评估血小板反应性,并采用实时荧光定量PCR检测血浆microRNA-223的表达水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法对CYP2C19功能缺失性（loss-of-function,LOF）等位基因进行分型（...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
结果判定：在PGE1测试管或者PGE1+ADP的测试管中，使用矫正的
天津医科大学硕士学位论文小通过实验组中血小板聚集体的比例体现。（注意需在 24 小时以内完成流式胞仪分析）B 结果分析：样本用流式细胞仪分析前将震荡 1-2 秒，A、B 未加诱导剂C、D 加入 ADP 诱导剂。先将样品在 CD61 PerCP 与 SS 通道中圈出 CD61 阳性的血小板即 A 区域（如图 2A、C），包括聚集的血小板。在 A 区域通过 FS 和CD61 PerCP 通道中圈出发生聚集的血小板即 B 区域（如图 2B、D）。B 为未ADP 诱导剂下发生聚集的血小板，D 是根据 B 设定的门中测定 ADP 诱导下的生聚集的血小板比例，即 ADP 诱导的血小板聚集率。
天津医科大学硕士学位论文19*2和CYP2C19 *3分别在SmaI酶切位点和BamHI酶切位化后，CYP2C19*2/*2突变型纯合子呈现为192 bp的1/*2 突变 型杂 合子 被切成 192 bp 、 111 bp 和81 bp三1/*1野生型被切成111 bp和81 bp的两个片段。经BamH3/*3突变型纯合子呈现为234 bp的单一条带，CYP2C19*1234 bp、135 bp和99 bp三个片段，CYP2C19*1/*1野生型被片段。
【参考文献】：
期刊论文
[1]我国脑卒中防治仍面临巨大挑战——《中国脑卒中防治报告2018》概要[J]. 王陇德,刘建民,杨弋,彭斌,王伊龙. 中国循环杂志. 2019(02)
[2]中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018[J]. 刘新峰,孙文,朱武生,叶瑞东,韩云飞. 中华神经科杂志. 2018 (09)
[3]血小板微小RNA-223在冠心病患者中表达的变化及临床意义[J]. 程冰洁,聂晓敏,曾小莉,袁慧,马旭,赵迎新,周玉杰. 中华医学杂志. 2018 (22)
[4]中国成年人吸烟与心血管疾病发病风险的关联及其性别差异分析[J]. 申倩,祝楠波,余灿清,郭彧,卞铮,谭云龙,裴培,陈君石,陈铮鸣,吕筠,李立明. 中华流行病学杂志. 2018 (01)
[5]中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014[J]. 王拥军,王春雪,缪中荣. 中华神经科杂志. 2015 (04)
[6]阿司匹林和氯吡格雷抵抗相关的遗传学机制研究[J]. 王宝祥,李焰生. 中华老年心脑血管病杂志. 2014(09)
[7]成都卒中登记方法及3123例患者基本特征和功能结局[J]. 郝子龙,刘鸣,李伟,谭燕,张月辉,吴丽娥,赵晓玲,杨杰,王清芳,谈颂,阳清伟,吴波,王丽春. 中华神经科杂志. 2011 (12)
博士论文
[1]急性缺血性脑卒中血小板聚集及代谢组学研究[D]. 黄玉.天津医科大学 2017
[2]缺血性脑卒中患者CYP2C19基因多态性、氯吡格雷抵抗与临床预后的相关性分析[D]. 邱丽娜.天津医科大学 2015
本文编号：3383420
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
结果判定：在PGE1测试管或者PGE1+ADP的测试管中，使用矫正的
天津医科大学硕士学位论文小通过实验组中血小板聚集体的比例体现。（注意需在 24 小时以内完成流式胞仪分析）B 结果分析：样本用流式细胞仪分析前将震荡 1-2 秒，A、B 未加诱导剂C、D 加入 ADP 诱导剂。先将样品在 CD61 PerCP 与 SS 通道中圈出 CD61 阳性的血小板即 A 区域（如图 2A、C），包括聚集的血小板。在 A 区域通过 FS 和CD61 PerCP 通道中圈出发生聚集的血小板即 B 区域（如图 2B、D）。B 为未ADP 诱导剂下发生聚集的血小板，D 是根据 B 设定的门中测定 ADP 诱导下的生聚集的血小板比例，即 ADP 诱导的血小板聚集率。
天津医科大学硕士学位论文19*2和CYP2C19 *3分别在SmaI酶切位点和BamHI酶切位化后，CYP2C19*2/*2突变型纯合子呈现为192 bp的1/*2 突变 型杂 合子 被切成 192 bp 、 111 bp 和81 bp三1/*1野生型被切成111 bp和81 bp的两个片段。经BamH3/*3突变型纯合子呈现为234 bp的单一条带，CYP2C19*1234 bp、135 bp和99 bp三个片段，CYP2C19*1/*1野生型被片段。
【参考文献】：
期刊论文
[1]我国脑卒中防治仍面临巨大挑战——《中国脑卒中防治报告2018》概要[J]. 王陇德,刘建民,杨弋,彭斌,王伊龙. 中国循环杂志. 2019(02)
[2]中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018[J]. 刘新峰,孙文,朱武生,叶瑞东,韩云飞. 中华神经科杂志. 2018 (09)
[3]血小板微小RNA-223在冠心病患者中表达的变化及临床意义[J]. 程冰洁,聂晓敏,曾小莉,袁慧,马旭,赵迎新,周玉杰. 中华医学杂志. 2018 (22)
[4]中国成年人吸烟与心血管疾病发病风险的关联及其性别差异分析[J]. 申倩,祝楠波,余灿清,郭彧,卞铮,谭云龙,裴培,陈君石,陈铮鸣,吕筠,李立明. 中华流行病学杂志. 2018 (01)
[5]中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014[J]. 王拥军,王春雪,缪中荣. 中华神经科杂志. 2015 (04)
[6]阿司匹林和氯吡格雷抵抗相关的遗传学机制研究[J]. 王宝祥,李焰生. 中华老年心脑血管病杂志. 2014(09)
[7]成都卒中登记方法及3123例患者基本特征和功能结局[J]. 郝子龙,刘鸣,李伟,谭燕,张月辉,吴丽娥,赵晓玲,杨杰,王清芳,谈颂,阳清伟,吴波,王丽春. 中华神经科杂志. 2011 (12)
博士论文
[1]急性缺血性脑卒中血小板聚集及代谢组学研究[D]. 黄玉.天津医科大学 2017
[2]缺血性脑卒中患者CYP2C19基因多态性、氯吡格雷抵抗与临床预后的相关性分析[D]. 邱丽娜.天津医科大学 2015
本文编号：3383420
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3383420.html
最近更新
教材专著
