绵羊繁殖相关基因的组织表达及其多态性与产羔数的关联分析
发布时间：2021-09-09 19:41
绵羊卵泡发育水平直接影响产羔数,而骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic proteins,BMPs）/SMAD家族蛋白（SMAD family member,SMAD）信号通路对卵泡发育、卵母细胞成熟以及颗粒细胞增殖等生理过程进行调控。为探讨BMP/SMAD信号通路与小尾寒羊产羔数之间的关系,本研究以该通路部分关键基因（BMP4、BMPR1、BMPR1B、BMPR2、SMAD4、SMAD5、SMAD6）为研究对象,采用实时荧光定量PCR（Real-time quantitative PCR,qPCR）技术检测其在不同生理时期（卵泡期和黄体期）和不同繁殖力（单羔和多羔组）水平小尾寒羊各组织内的表达特征,并分析上述基因单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism sites,SNPs）及其在7个绵羊群体（小尾寒羊、萨福克羊、滩羊、苏尼特羊、草地型藏羊、湖羊以及策勒黑羊）中的多态性分布规律,并结合小尾寒羊产羔数据进行关联分析,主要研究结果如下:1.BMP/SMAD信号通路相关基因在卵泡期小尾寒羊14种组织中的表达特征BMP4、BMPR1A、BM...
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
BMP/SMAD信号通路Fig.1-1BMP/SMADsignalingpathway注：配体由源细胞分泌到达靶细胞后，首先与具有Ser/Thr特异蛋白激酶活性的Ⅱ型受体结
甘肃农业大学2019届硕士学位论文15第三章结果与分析1小尾寒羊产羔数分析收集16只小尾寒羊产羔数据，t检验结果如表3-1所示，多羔组小尾寒羊产羔数为2.25±0.15极显著高于单羔组产羔数1.04±0.04（P<0.01）。表3-1不同组别小尾寒羊产羔数Table3-1ThelittersizeinSmallTailHansheepunderdifferentgroups组别Group个体数Number产羔数Littersize单羔组81.04±0.04b多羔组82.25±0.15a注：不同上标字母表示组间差异极显著(P<0.01)。Note:Differentsuperscriptsmeanhighlysignificantdifferencebetweengroups.2DNA检测提取不同品种绵羊血液基因组DNA，并通过1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测（图3-1）。所提出的血液基因组DNA条带单一且无杂带，浓度与纯度良好，满足后续实验要求。图3-1不同品种绵羊DNA电泳图Fig.3-1ElectrophoresisofDNAofdifferentsheepbreeds注：1-7：小尾寒羊，湖羊，苏尼特羊，策勒黑羊，滩羊，草地型藏羊，萨福克羊；M：DL5000DNAMarker。Note:1-7:SmallTailHansheep;Husheep;Sunitesheep;Celeblacksheep;Tansheep;PrairieTibetansheep,Suffolksheep;M:DL5000DNAMarker3RNA检测提取心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、大脑、小脑、下丘脑、垂体、卵巢、子宫和输卵管共14种组织RNA，并使用1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测其
甘肃农业大学 2019 届硕士学位论文 质量。如图 3-2（a）所示，提取得组织总 RNA 无明显降解，28S 和 18S 条带清晰可见，灰度值约为 2:1。利用 Nanodrop2000 微量分光光度计(Nano Drop Technologies，美国)检测提取 RNA 样本浓度和 OD 值，A260/A280 均在 1.9~2.1之间，说明提取的 RNA 纯度较高。以反转录之后的 cDNA 为模板对 RPL19 基因进行扩增，结果如图 3-2（b）所示，RPL19 基因在 14 组织中扩增效果良好，满足 qRT-PCR 实验要求
【参考文献】：
期刊论文
[1]绵羊SMAD1基因组织表达及其多态性与产羔数关联分析[J]. 田志龙,汤继顺,孙庆,王玉琴,张效生,张金龙,储明星. 中国农业科学. 2019(04)
[2]不同产羔数小尾寒羊BMP4基因表达及其错义突变与产羔数关联分析[J]. 文禹粱,王翔宇,郭晓飞,贺小云,赵生国,储明星. 农业生物技术学报. 2019(01)
[3]秦川牛TRAF6基因多态及其与体尺性状的关联分析[J]. 张芷毓,欧德琼,邬明丽,樊英智,高源,李世鹏,赖振雨,雷初朝,党瑞华. 中国牛业科学. 2018(04)
[4]转化生长因子-β和Smad4在绝经过渡期大鼠卵巢颗粒细胞中的表达[J]. 袁丽娟,任君旭,姬宏宇,张静,张娟,丁艳. 解剖学报. 2018(01)
[5]牦牛Smad4基因mRNA组织表达谱及其miRNAs初步研究[J]. 王玉恒,徐业芬,牛家强,王宏辉,索朗斯珠,强巴央宗,张德成,郭敏,程玲华. 畜牧兽医学报. 2017(10)
[6]绵羊多羔主效基因FecB高通量检测方法的建立及应用[J]. 刘秋月,胡文萍,贺小云,潘章源,郭晓飞,冯涛,曹贵玲,黄冬维,贺建宁,狄冉,曹晓涵,王翔宇,储明星. 畜牧兽医学报. 2017(01)
[7]绵羊GDF9基因研究进展[J]. 徐敏丽,白莉雅,王建英,崔绪奎,张果平. 山东农业科学. 2016(05)
[8]TXNRD1基因多态性与乌珠穆沁绵羊生长性状的关联分析[J]. 马晓萌,轩俊丽,王慧华,袁泽湖,吴明明,朱才业,刘瑞凿,魏彩虹,赵福平,张莉,杜立新. 畜牧兽医学报. 2016(05)
[9]山羊卵巢中BMP15、GDF9和BMPR1B基因的表达量研究[J]. 刘霜,郑杰,卢建远,马力,夏威,胡亮,罗斌,任陶,任称罗尔日,字向东. 畜牧与兽医. 2016(05)
[10]基于群体分化指数FST的绵羊全基因组选择信号检测[J]. 曾滔,赵福平,王光凯,吴明明,魏彩虹,张莉,李利,张红平,杜立新. 畜牧兽医学报. 2013(12)
博士论文
[1]Smad信号转导通路相关基因表达与湖羊高繁殖力关系的研究[D]. 徐业芬.南京农业大学 2010
硕士论文
[1]黔北麻羊BMP4和BMPR-IB基因克隆表达及其多态性与繁殖性状的关联分析[D]. 孙振梅.贵州大学 2017
本文编号：3392670
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
BMP/SMAD信号通路Fig.1-1BMP/SMADsignalingpathway注：配体由源细胞分泌到达靶细胞后，首先与具有Ser/Thr特异蛋白激酶活性的Ⅱ型受体结
甘肃农业大学2019届硕士学位论文15第三章结果与分析1小尾寒羊产羔数分析收集16只小尾寒羊产羔数据，t检验结果如表3-1所示，多羔组小尾寒羊产羔数为2.25±0.15极显著高于单羔组产羔数1.04±0.04（P<0.01）。表3-1不同组别小尾寒羊产羔数Table3-1ThelittersizeinSmallTailHansheepunderdifferentgroups组别Group个体数Number产羔数Littersize单羔组81.04±0.04b多羔组82.25±0.15a注：不同上标字母表示组间差异极显著(P<0.01)。Note:Differentsuperscriptsmeanhighlysignificantdifferencebetweengroups.2DNA检测提取不同品种绵羊血液基因组DNA，并通过1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测（图3-1）。所提出的血液基因组DNA条带单一且无杂带，浓度与纯度良好，满足后续实验要求。图3-1不同品种绵羊DNA电泳图Fig.3-1ElectrophoresisofDNAofdifferentsheepbreeds注：1-7：小尾寒羊，湖羊，苏尼特羊，策勒黑羊，滩羊，草地型藏羊，萨福克羊；M：DL5000DNAMarker。Note:1-7:SmallTailHansheep;Husheep;Sunitesheep;Celeblacksheep;Tansheep;PrairieTibetansheep,Suffolksheep;M:DL5000DNAMarker3RNA检测提取心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、大脑、小脑、下丘脑、垂体、卵巢、子宫和输卵管共14种组织RNA，并使用1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测其
甘肃农业大学 2019 届硕士学位论文 质量。如图 3-2（a）所示，提取得组织总 RNA 无明显降解，28S 和 18S 条带清晰可见，灰度值约为 2:1。利用 Nanodrop2000 微量分光光度计(Nano Drop Technologies，美国)检测提取 RNA 样本浓度和 OD 值，A260/A280 均在 1.9~2.1之间，说明提取的 RNA 纯度较高。以反转录之后的 cDNA 为模板对 RPL19 基因进行扩增，结果如图 3-2（b）所示，RPL19 基因在 14 组织中扩增效果良好，满足 qRT-PCR 实验要求
【参考文献】：
期刊论文
[1]绵羊SMAD1基因组织表达及其多态性与产羔数关联分析[J]. 田志龙,汤继顺,孙庆,王玉琴,张效生,张金龙,储明星. 中国农业科学. 2019(04)
[2]不同产羔数小尾寒羊BMP4基因表达及其错义突变与产羔数关联分析[J]. 文禹粱,王翔宇,郭晓飞,贺小云,赵生国,储明星. 农业生物技术学报. 2019(01)
[3]秦川牛TRAF6基因多态及其与体尺性状的关联分析[J]. 张芷毓,欧德琼,邬明丽,樊英智,高源,李世鹏,赖振雨,雷初朝,党瑞华. 中国牛业科学. 2018(04)
[4]转化生长因子-β和Smad4在绝经过渡期大鼠卵巢颗粒细胞中的表达[J]. 袁丽娟,任君旭,姬宏宇,张静,张娟,丁艳. 解剖学报. 2018(01)
[5]牦牛Smad4基因mRNA组织表达谱及其miRNAs初步研究[J]. 王玉恒,徐业芬,牛家强,王宏辉,索朗斯珠,强巴央宗,张德成,郭敏,程玲华. 畜牧兽医学报. 2017(10)
[6]绵羊多羔主效基因FecB高通量检测方法的建立及应用[J]. 刘秋月,胡文萍,贺小云,潘章源,郭晓飞,冯涛,曹贵玲,黄冬维,贺建宁,狄冉,曹晓涵,王翔宇,储明星. 畜牧兽医学报. 2017(01)
[7]绵羊GDF9基因研究进展[J]. 徐敏丽,白莉雅,王建英,崔绪奎,张果平. 山东农业科学. 2016(05)
[8]TXNRD1基因多态性与乌珠穆沁绵羊生长性状的关联分析[J]. 马晓萌,轩俊丽,王慧华,袁泽湖,吴明明,朱才业,刘瑞凿,魏彩虹,赵福平,张莉,杜立新. 畜牧兽医学报. 2016(05)
[9]山羊卵巢中BMP15、GDF9和BMPR1B基因的表达量研究[J]. 刘霜,郑杰,卢建远,马力,夏威,胡亮,罗斌,任陶,任称罗尔日,字向东. 畜牧与兽医. 2016(05)
[10]基于群体分化指数FST的绵羊全基因组选择信号检测[J]. 曾滔,赵福平,王光凯,吴明明,魏彩虹,张莉,李利,张红平,杜立新. 畜牧兽医学报. 2013(12)
博士论文
[1]Smad信号转导通路相关基因表达与湖羊高繁殖力关系的研究[D]. 徐业芬.南京农业大学 2010
硕士论文
[1]黔北麻羊BMP4和BMPR-IB基因克隆表达及其多态性与繁殖性状的关联分析[D]. 孙振梅.贵州大学 2017
本文编号：3392670
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