白桦MYB基因响应激素及盐旱处理的表达研究
发布时间：2021-09-12 12:56
转录因子参与到植物激素不同的信号通路中及非生物胁迫的调控中,为研究白桦MYB转录因子家族基因对不同激素信号及非生物胁迫的响应,本研究以野生型白桦（Betula platyphylla）种子为材料,分别用10μmol·L-1的茉莉酸甲酯（MeJA）、100μmol·L-1的乙烯利（ETH）、20μmol·L-1的脱落酸（ABA）、50μmol·L-1的细胞激动素（KT）、200 mmol·L-1NaCl、100 mmol·L-1Mannitol以及水为对照进行处理,对激素处理4周的白桦下胚轴进行表型观察及基因表达分析,结果显示:激素处理能够影响白桦下胚轴及胚根的生长,经过ETH处理的白桦下胚轴和根短于水处理的对照,KT处理过的白桦下胚轴和根长于水处理的对照; MeJA、Ethylene及ABA处理对大部分BpMYBs的表达存在负调控,而Bp MYB2,8,12基因上调表达; KT处理后,只有BpMYB11下调表达,其他的BpMYBs基因上调表达; NaCl处...
【文章来源】：植物研究. 2020,40(05)北大核心CSCD
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
不同激素处理的白桦幼苗表型分析a.20μmol·L-1 ABA;b.50μmol·L-1 KT;c.100μmol·L-1 ETH;d.10μmol·L-1 Me JA
图1 不同激素处理的白桦幼苗表型分析a.20μmol·L-1 ABA;b.50μmol·L-1 KT;c.100μmol·L-1 ETH;d.10μmol·L-1 Me JA2.3 白桦MYBs基因响应激素处理的表达模式
经过20μmol·L-1ABA的处理后，只有Bp MYB4、8上调表达，但差异不显著，其他Bp MYB基因全都下调表达，除Bp MYB11和Bp MYB12下调表达差异非常显著外，其他基因下调的倍数较茉莉酸和乙烯利处理下调的少。经过50μmol·L-1KT处理后，除了Bp MYB11依然处于下调表达以外，其他的Bp MYB基因全部呈现出上调表达，其中Bp MYB2、8上调倍数最高。经过100μmol·L-1ETH处理后，所有基因的表达模式出现较为明显的统一趋势，全部都呈现出下调表达，除了Bp MYB2与Bp MYB8下调表达量差异不显著外，其他的Bp MYB基因全都高度下调表达。其中Bp MYB11的下调表达量差异最大。经过10μmol·L-1Me JA处理后，除了Bp MYB2和Bp MYB8上调表达外，其余基因全部为下调表达，其中Bp MYB5和Bp MYB12的下调表达量相对较少，其他基因都呈现出高度下调表达趋势。图4 激素处理下白桦MYBs基因的表达模式分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]脱落酸对低温胁迫下白菜型冬油菜种子萌发特性的影响[J]. 马学才,杨贺红,王志敏,庆少龙,邓渊,武军艳. 甘肃农业科技. 2019(09)
[2]水曲柳（Fraxinus mandshurica）MYB5基因的克隆与表达模式分析[J]. 刘宗林,屈申,杨少彤,于磊,赵兴堂,詹亚光. 分子植物育种. 2020(13)
[3]脱落酸激素诱导拟南芥幼苗中花青素的合成[J]. 陈俊洁,梅松,胡彦如. 广西植物. 2020(08)
[4]核桃JrEFM1转录因子响应逆境及激素的表达模式[J]. 马凯恒,李子仪,李大培,杨玉婷,陈淑雯,杨桂燕. 西南师范大学学报(自然科学版). 2019(06)
[5]拟南芥吲哚族芥子油苷合成调控基因表达模式的分析[J]. 盛宇欣,彭疑芳,朱星宇,金峰,孔稳稳,李晶. 农业生物技术学报. 2019(04)
[6]MYB家族转录因子OsMYB84通过ABA信号通路参与盐胁迫响应[J]. 吕波,张文政,李春雨,明凤. 复旦学报(自然科学版). 2015(05)
[7]外源激素ABA对藜和灰绿藜种子萌发的影响[J]. 张诗悦,曹婧,李晓荣,王翠,王璐,兰欣欣,兰海燕. 新疆农业科学. 2015(08)
[8]激素浸种对云南松种子发芽期的胚轴和根长的影响[J]. 郑书绿,鲍雪纤,李莲芳,王慷林,张薇,王文俊,王文静,于国栋,郭樑,苏柠. 中南林业科技大学学报. 2015(08)
[9]外源GA3与ABA对烤烟茎尖内源激素调控及生长的影响[J]. 周继华,杨铁钊,巩巧玲,杨志晓,豆显武. 干旱地区农业研究. 2009(03)
[10]激素间相互作用对植物茎伸长生长的调控综述[J]. 叶梅荣,朱昌华,甘立军,夏凯. 中国农学通报. 2007(04)
本文编号：3394265
【文章来源】：植物研究. 2020,40(05)北大核心CSCD
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
不同激素处理的白桦幼苗表型分析a.20μmol·L-1 ABA;b.50μmol·L-1 KT;c.100μmol·L-1 ETH;d.10μmol·L-1 Me JA
图1 不同激素处理的白桦幼苗表型分析a.20μmol·L-1 ABA;b.50μmol·L-1 KT;c.100μmol·L-1 ETH;d.10μmol·L-1 Me JA2.3 白桦MYBs基因响应激素处理的表达模式
经过20μmol·L-1ABA的处理后，只有Bp MYB4、8上调表达，但差异不显著，其他Bp MYB基因全都下调表达，除Bp MYB11和Bp MYB12下调表达差异非常显著外，其他基因下调的倍数较茉莉酸和乙烯利处理下调的少。经过50μmol·L-1KT处理后，除了Bp MYB11依然处于下调表达以外，其他的Bp MYB基因全部呈现出上调表达，其中Bp MYB2、8上调倍数最高。经过100μmol·L-1ETH处理后，所有基因的表达模式出现较为明显的统一趋势，全部都呈现出下调表达，除了Bp MYB2与Bp MYB8下调表达量差异不显著外，其他的Bp MYB基因全都高度下调表达。其中Bp MYB11的下调表达量差异最大。经过10μmol·L-1Me JA处理后，除了Bp MYB2和Bp MYB8上调表达外，其余基因全部为下调表达，其中Bp MYB5和Bp MYB12的下调表达量相对较少，其他基因都呈现出高度下调表达趋势。图4 激素处理下白桦MYBs基因的表达模式分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]脱落酸对低温胁迫下白菜型冬油菜种子萌发特性的影响[J]. 马学才,杨贺红,王志敏,庆少龙,邓渊,武军艳. 甘肃农业科技. 2019(09)
[2]水曲柳（Fraxinus mandshurica）MYB5基因的克隆与表达模式分析[J]. 刘宗林,屈申,杨少彤,于磊,赵兴堂,詹亚光. 分子植物育种. 2020(13)
[3]脱落酸激素诱导拟南芥幼苗中花青素的合成[J]. 陈俊洁,梅松,胡彦如. 广西植物. 2020(08)
[4]核桃JrEFM1转录因子响应逆境及激素的表达模式[J]. 马凯恒,李子仪,李大培,杨玉婷,陈淑雯,杨桂燕. 西南师范大学学报(自然科学版). 2019(06)
[5]拟南芥吲哚族芥子油苷合成调控基因表达模式的分析[J]. 盛宇欣,彭疑芳,朱星宇,金峰,孔稳稳,李晶. 农业生物技术学报. 2019(04)
[6]MYB家族转录因子OsMYB84通过ABA信号通路参与盐胁迫响应[J]. 吕波,张文政,李春雨,明凤. 复旦学报(自然科学版). 2015(05)
[7]外源激素ABA对藜和灰绿藜种子萌发的影响[J]. 张诗悦,曹婧,李晓荣,王翠,王璐,兰欣欣,兰海燕. 新疆农业科学. 2015(08)
[8]激素浸种对云南松种子发芽期的胚轴和根长的影响[J]. 郑书绿,鲍雪纤,李莲芳,王慷林,张薇,王文俊,王文静,于国栋,郭樑,苏柠. 中南林业科技大学学报. 2015(08)
[9]外源GA3与ABA对烤烟茎尖内源激素调控及生长的影响[J]. 周继华,杨铁钊,巩巧玲,杨志晓,豆显武. 干旱地区农业研究. 2009(03)
[10]激素间相互作用对植物茎伸长生长的调控综述[J]. 叶梅荣,朱昌华,甘立军,夏凯. 中国农学通报. 2007(04)
本文编号：3394265
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