蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在apoE基因敲除小鼠早期动脉粥样硬化形成中的作用

发布时间：2021-10-11 23:03

　　目的:动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是一种致病因素多样、发病机制复杂、潜在危害性大的常见病。酪氨酸磷酸酶SHP-2（Src hom ology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase,SHP-2）参与了胚胎发育、细胞代谢、增殖、凋亡等生理过程。AS发生的分子机制研究方向非常广泛,本课题组旨在研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2（Src homolog y 2-containing protein tyrosine phosphatase,SHP-2）在动脉粥样硬化发病过程中的作用,利用SHP-2特异性抑制剂PHPS1（phenylhydrazono pyrazolone sulfonate1,PHPS1）作用于apo E基因敲除小鼠(apo E^-/-小鼠),观察SHP-2对动脉粥样硬化的影响作用。方法:1. 体内实验:以1.25%胆固醇高脂饲料饲养apo E^-/-小鼠4周构建早期AS模型。将28只apo E^-/-小鼠随机分为2组:对照组（等量生理盐... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PHPS1对apoE-/-小鼠动脉粥样斑块大小的影响

研究论文26染色巨噬细胞阳性面积（13490±2295vs.7535±1452μm2，P＜0.05）增大，差异有统计学意义；SMα-actin免疫组化染色平滑肌细胞阳性面积（535.1±103.1vs.719±187.5μm2，P＞0.05）相近，差异无统计学意义；天狼猩红染色用于评估斑块内胶原阳性面积（133.5±31.43vs.128.9±23.14μm2，P＞0.05）相近，差异无统计学意义。通过四种主动脉根部石蜡切片染色结果（见图2）综合分析，提示PHPS1主要通过增加巨噬细胞来源的泡沫细胞促进AS进展。图2PHPS1对apoE-/-小鼠斑块大小及内容物的影响作用（×40）Fig.2EffectofPHPS1onplaquesizeandcontentofapoE-/-mice(×40)Measuretocalculatethepositiveareas.*P<0.05,vs.controlgroup(n=7,mean±SD,LSD-ttext)3.PHPS1对BMDMs吞噬能力的影响本实验经过50μg/mlox-LDL、0.5μl/mLPHPS1刺激BMDMs后，通

PHPS1对小鼠BMDMs吞噬能力的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]ApoE基因敲除小鼠疾病模型的研究进展[J]. 宋珂,侯彦宏,杨会,白云绮,李慧,聂波.  中国医药导报. 2019(18)
[2]《中国心血管病报告2018》概要[J]. 胡盛寿,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,陈伟伟.  中国循环杂志. 2019(03)



本文编号：3431410