桧状青霉GH61基因对植物木质纤维素降解的功能研究
发布时间：2021-10-23 11:25
木质纤维素在自然界中的储量十分丰富,是植物生物质最主要的组成成分,其资源化利用可获得生物乙醇等液体燃料和化工产品。发展生物质能源不仅有助于保护环境、减缓石油消耗,对我国能源问题的解决及农业产业链的延伸都起到了重要的支撑作用。目前木质纤维素酶的生产应用主要依靠丝状真菌胞外分泌的酶系,然而由于化学成分及结构复杂等多种因素,其降解酶系的生产成本高且水解活性低,制约了木质纤维素的有效利用和开发,因此高效的木质纤维素水解酶系的生产依然是木质纤维素资源利用的瓶颈,协同传统纤维素酶系进行纤维素水解的有关蛋白也逐渐成为该领域的研究热点。糖苷水解酶61家族是一类在纤维水解真菌中广泛存在、能够显著提高纤维素酶系对底物水解作用的蛋白酶,并且是唯一的Cu2+依赖的氧化酶家族,它对于纤维素底物的作用本质为氧化过程,目前GH61家族蛋白酶的研究已经成为纤维素酶领域的研究热点之一。桧状青霉是本实验室前期工作中筛选到的1株产纤维素酶的青霉属菌,通过基因组测序及比较基因组学分析,发现桧状青霉的基因组大小为27.25Mbp,共预测到8591个编码基因;KOG与GO的功能注释结果表明桧状青霉的次级代谢产物代谢及分泌的功能较...
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
纤维素的化学组成
3]。嗜松青霉（Penicillium pinophilum）在最大催化速率可达 1120U mg/protein[14]。能力，另外放线菌甚至古细菌[15]中也存在导型的多组分复合酶系，各组分之间需相功能的不同划分为 3 类：①内切葡聚糖酶es, EC 3.2.1.4）：简称内切酶 EG；②外切,4-glucanases/Cellobiohydrolases, EC 3.2.1.94-glucosidases, EC 3.2.1.21）：简称 BG。解底物的协同作用，主要有 2 种观点：EG 先随机水解纤维素非结晶区的β-1,4 糖BH 所需的游离末端，然后 CBH 从短链末维二糖单位，再由 BG 将纤维二糖水解成
图 1-3 外切酶协同降解Fig.1-3 CBH synergy model酶水解纤维素底物表达调控的复杂性才出现，一些学者推测是否存在一种底物破坏因解酶家族蛋白 GH61(glycoside hydrolase 61,家族蛋白 GH61 概述概述著提高纤维素酶系对底物纤维素的水解作纪 90 年代，Raguz 等人[23]从双孢蘑菇（A个 GH61 蛋白 CEL1，从序列中发现了明显维素降解。首次报道时，该酶由于微弱的
【参考文献】：
期刊论文
[1]根癌土壤杆菌介导的假禾谷镰刀菌遗传转化体系的优化[J]. 邢小萍,张盼盼,丁胜利,袁虹霞,陈琳琳,李洪连. 农业生物技术学报. 2017(11)
[2]农杆菌介导的携带egfp基因载体转化寡雄腐霉[J]. 王沛雅,郑群,彭轶楠,巩晓芳,王治业,杨晖. 微生物学报. 2017(10)
[3]一种新的大丽轮枝菌基因敲除载体的构建[J]. 毛建才,张婷,高云,宋雯,高峰. 新疆农业科学. 2015(10)
[4]哈茨木霉LTR-2双价基因重组菌株的构建及其防治效果[J]. 李纪顺,陈凯,王贻莲,郭凯,张广志,杨合同. 中国生物防治学报. 2015(03)
[5]玉米弯孢叶斑病菌REMI白化突变体的筛选与致病性测定[J]. 夏淑春,王学武,张茹琴,鄢洪海. 生物技术通报. 2014(12)
[6]根癌农杆菌介导柱花草炭疽菌遗传转化体系的优化[J]. 胡彩平,郑金龙,高建明,蔡志英,黄贵修,习金根,张世清,陈河龙,易克贤. 热带作物学报. 2013(06)
[7]高Vir毒力根癌农杆菌AGL-1菌株介导丝状真菌转化研究进展和应用[J]. 陈璨,蒋冬花,齐育平,曹丽凌,黄娜,孙青. 微生物学杂志. 2013(02)
[8]四种测定纤维素酶发酵过程生物量方法的比较[J]. 李晨,赫荣琳,武改红,马立娟,路福平,陈树林. 生物技术通报. 2013(01)
[9]根癌农杆菌介导里氏木霉转化体系的建立和条件优化[J]. 刘刚,杨长得,康康,邢苗,田生礼. 生物技术. 2011(04)
[10]真菌降解木质纤维素的功能基因组学研究进展[J]. 田朝光,马延和. 生物工程学报. 2010(10)
博士论文
[1]稻瘟病菌V-ATPase c’亚基Movmall和六个SNARE蛋白的功能分析[D]. 陈国庆.浙江大学 2013
硕士论文
[1]玉米北方炭疽病菌（Aureobasidium zeae）生物学特性及ATMT遗传转化体系建立[D]. 孙佳莹.沈阳农业大学 2017
[2]根癌农杆菌介导须癣毛癣菌ZafA基因的遗传转化[D]. 高永平.西北农林科技大学 2017
[3]真菌gfp表达载体构建及农杆菌介导转化胶孢炭疽菌研究[D]. 杨新.山东农业大学 2017
[4]斜卧青霉多糖单加氧酶（PMOs）的功能研究[D]. 高美荣.山东大学 2013
[5]294个稻瘟病菌转录因子基因的敲除和功能分析[D]. 张莉林.浙江大学 2013
[6]根癌农杆菌介导的橘青霉遗传转化体系的建立及应用[D]. 钱科.西南大学 2012
[7]稻瘟菌REMI突变体库的构建和突变体筛选[D]. 却晓娥.中国农业大学 2005
本文编号：3453103
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
纤维素的化学组成
3]。嗜松青霉（Penicillium pinophilum）在最大催化速率可达 1120U mg/protein[14]。能力，另外放线菌甚至古细菌[15]中也存在导型的多组分复合酶系，各组分之间需相功能的不同划分为 3 类：①内切葡聚糖酶es, EC 3.2.1.4）：简称内切酶 EG；②外切,4-glucanases/Cellobiohydrolases, EC 3.2.1.94-glucosidases, EC 3.2.1.21）：简称 BG。解底物的协同作用，主要有 2 种观点：EG 先随机水解纤维素非结晶区的β-1,4 糖BH 所需的游离末端，然后 CBH 从短链末维二糖单位，再由 BG 将纤维二糖水解成
图 1-3 外切酶协同降解Fig.1-3 CBH synergy model酶水解纤维素底物表达调控的复杂性才出现，一些学者推测是否存在一种底物破坏因解酶家族蛋白 GH61(glycoside hydrolase 61,家族蛋白 GH61 概述概述著提高纤维素酶系对底物纤维素的水解作纪 90 年代，Raguz 等人[23]从双孢蘑菇（A个 GH61 蛋白 CEL1，从序列中发现了明显维素降解。首次报道时，该酶由于微弱的
【参考文献】：
期刊论文
[1]根癌土壤杆菌介导的假禾谷镰刀菌遗传转化体系的优化[J]. 邢小萍,张盼盼,丁胜利,袁虹霞,陈琳琳,李洪连. 农业生物技术学报. 2017(11)
[2]农杆菌介导的携带egfp基因载体转化寡雄腐霉[J]. 王沛雅,郑群,彭轶楠,巩晓芳,王治业,杨晖. 微生物学报. 2017(10)
[3]一种新的大丽轮枝菌基因敲除载体的构建[J]. 毛建才,张婷,高云,宋雯,高峰. 新疆农业科学. 2015(10)
[4]哈茨木霉LTR-2双价基因重组菌株的构建及其防治效果[J]. 李纪顺,陈凯,王贻莲,郭凯,张广志,杨合同. 中国生物防治学报. 2015(03)
[5]玉米弯孢叶斑病菌REMI白化突变体的筛选与致病性测定[J]. 夏淑春,王学武,张茹琴,鄢洪海. 生物技术通报. 2014(12)
[6]根癌农杆菌介导柱花草炭疽菌遗传转化体系的优化[J]. 胡彩平,郑金龙,高建明,蔡志英,黄贵修,习金根,张世清,陈河龙,易克贤. 热带作物学报. 2013(06)
[7]高Vir毒力根癌农杆菌AGL-1菌株介导丝状真菌转化研究进展和应用[J]. 陈璨,蒋冬花,齐育平,曹丽凌,黄娜,孙青. 微生物学杂志. 2013(02)
[8]四种测定纤维素酶发酵过程生物量方法的比较[J]. 李晨,赫荣琳,武改红,马立娟,路福平,陈树林. 生物技术通报. 2013(01)
[9]根癌农杆菌介导里氏木霉转化体系的建立和条件优化[J]. 刘刚,杨长得,康康,邢苗,田生礼. 生物技术. 2011(04)
[10]真菌降解木质纤维素的功能基因组学研究进展[J]. 田朝光,马延和. 生物工程学报. 2010(10)
博士论文
[1]稻瘟病菌V-ATPase c’亚基Movmall和六个SNARE蛋白的功能分析[D]. 陈国庆.浙江大学 2013
硕士论文
[1]玉米北方炭疽病菌（Aureobasidium zeae）生物学特性及ATMT遗传转化体系建立[D]. 孙佳莹.沈阳农业大学 2017
[2]根癌农杆菌介导须癣毛癣菌ZafA基因的遗传转化[D]. 高永平.西北农林科技大学 2017
[3]真菌gfp表达载体构建及农杆菌介导转化胶孢炭疽菌研究[D]. 杨新.山东农业大学 2017
[4]斜卧青霉多糖单加氧酶（PMOs）的功能研究[D]. 高美荣.山东大学 2013
[5]294个稻瘟病菌转录因子基因的敲除和功能分析[D]. 张莉林.浙江大学 2013
[6]根癌农杆菌介导的橘青霉遗传转化体系的建立及应用[D]. 钱科.西南大学 2012
[7]稻瘟菌REMI突变体库的构建和突变体筛选[D]. 却晓娥.中国农业大学 2005
本文编号：3453103
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