马铃薯StCUL1基因的克隆与表达分析

发布时间：2021-11-07 15:59

　　马铃薯（Solanum tuberosum）是世界三大粮食作物之一,但青枯菌（Ralstonia solanacearum）引起的青枯病（bacterial wilt disease）对马铃薯的危害非常严重,成为制约其丰产、稳产、优质的主要影响因素。作为农业系统中最具破坏性的细菌病原体之一的R.solanacearum,具有寄主范围广,致病性强,病理效应持久的特点。研究马铃薯与青枯菌相互作用的分子基础尤其是马铃薯中有关抗病或防卫基因的表达对于解析马铃薯抗青枯病的分子机制等具有重要的意义。E3连接酶可分为单亚基型E3连接酶和多亚基型E3连接酶两类,最大的E3连接酶是多亚基型的Cullin-RING E3泛素连接酶（CRL）复合物,该复合物由支架蛋白Cullin、含有RING结构域的RBX1蛋白、衔接子和底物识别亚基组成,CRL最具有最广泛的特征的是SCF复合物（CRL1）,到目前为止,已经表明SCF参与非生物胁迫应答途径。Cullin1（CUL1）是SCF复合物的关键亚基,并充当结构支架以招募其他亚基,从而促进复合体的组装,并且它们可以识别需要降解的目标蛋白。在拟南芥、辣椒、番茄和水稻中... 

【文章来源】：山西师范大学山西省

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

泛素化和去泛素化对CRLS活性的动态调节[100]

材料与方法23图2-1亚细胞定位载体图谱Figure2-1Vectormapusedforsubcellularlocalization（3）按表2-8体系进行连接反应（TaKaRa公司的连接试剂盒），将体系混匀后，在24℃下静置1-3h。表2-8连接反应体系Table2-8connectionreactionsystem组分Components体积/μLVolume载体2.5目的基因2.5Buffer1H2O3.5T4DNAase0.5

山西师范大学硕士学位论文26图3-1StCUL1的核苷酸序列以及推导的氨基酸序列红色为启动子区，蓝色为CDS区，黄色为3’非编码区，横线为预测出启动子的区域。Figure3-1ThenucleotidesequenceofStCUL1andthededucedaminoacidsequenceTheredisthepromoterregion,theblueistheCDSregion,andtheyellowis3"no-codingregion.Thehorizontallineistheregionthatpredictsthepromoter.

【参考文献】：
期刊论文
[1]谷子MYB转录因子响应Sclerospora graminicola侵染的生物信息学及表达分析[J]. 韩彦卿,王鹤,刘锐,武彩娟,王慧娜,张宝俊,韩渊怀.  分子植物育种. 2018(15)
[2]新疆野扁桃自交不亲和基因Cullin1的克隆及生物信息学分析[J]. 王波,余镇藩,曾斌,夏江宏,马鑫鑫.  中国农学通报. 2017(34)
[3]蛋白质亚细胞定位实验课程在细胞生物学实验教学中的应用[J]. 宋洁琼,包曙光,李鲁华,朱士锋,门淑珍.  中国细胞生物学学报. 2017(03)
[4]U-box泛素连接酶调控植物抗逆和生长发育[J]. 缴莉,付淑芳,张雅丽,卢江.  植物学报. 2016(05)
[5]基于荧光原位杂交技术的紫薇属植物核型分析[J]. 王晶,杨冰洁,潘隆应,蔡明,丁晓六,潘会堂,张启翔.  西北植物学报. 2016(01)
[6]受青枯菌诱导表达的马铃薯转录因子类StWRKY8的克隆与表达分析[J]. 薛珍,李卉,孔超越,段婷婷,郜刚.  中国农业科学. 2015(21)
[7]植物激素应答元件研究进展[J]. 何访,梅文莉,郭冬,李辉亮,彭世清,戴好富.  热带作物学报. 2015(01)

博士论文
[1]青枯菌诱导的马铃薯防卫相关基因克隆与表达[D]. 郜刚.中国农业科学院 2008
[2]小麦SKP1同源基因TSK1的克隆和功能分析[D]. 李驰峻.中国科学院研究生院（植物研究所） 2006

硕士论文
[1]马铃薯印膜蛋白StREMa4基因的克隆及表达分析[D]. 孔超越.山西师范大学 2017



本文编号：3482140