细叶百合转录组分析及LpPEX5、LpPEX7基因功能的初步探究

发布时间：2021-11-14 07:32

　　近年来,土壤盐碱化越来越严重,仅本国的盐碱地面积就有9913万公顷。在东北的盐碱土壤中,只有少数几种百合可以生长,细叶百合就是其中之一。PEX家族的基因是植物中参与过氧化物酶体合成的重要基因,PEX家族的基因过表达将增加过氧化物酶体的数量,而过氧化物酶体中的各种酶对减轻盐碱胁迫带来的损伤至关重要。对20 mM NaHCO3处理后的细叶百合转录组进行测序,对转录组测序结果分析后找出了与盐碱关系较大的基因,并以此转录组序列为基础设计引物,以细叶百合鳞茎的cDNA为模板,克隆分别得到LpPEX5、LpPEX7基因序列,进行生物信息学分析,通过实时荧光定量PCR分析基因的表达模式。并成功构建了 PBI121-LpPEX7和pMCP1-LpPEX5植物表达载体,通过农杆菌介导法转化到拟南芥中,对LpPEX5 OE、LpPEX7 OE基因的拟南芥进一步进行了抗逆性分析。同时构建了 pQE-LpPEX5和pGEX-LpPEX7蛋白表达载体并成功纯化蛋白,从而为LpPEX5、LpPEX7基因的进一步研究奠定基础。具体研究结果如下:1.通过对细叶百合鳞茎进行转录组测序,共获得23.4Gb的数据,通过组装... 

【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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【参考文献】：
期刊论文
[1]PEX5参与调控拟南芥根系抗逆性的初步研究[J]. 詹爽,梁绮雯,罗为桂,肖帅,苏益,萧浪涛.  激光生物学报. 2019(04)
[2]细叶百合LpWRKY20基因的克隆和表达分析[J]. 杨柳慧,汪王,刘艳秋,杨伊如,周蕴薇.  西北林学院学报. 2019(03)
[3]细叶百合LpSVP基因的克隆及其表达分析[J]. 汪王,苏小霞,杨柳慧,周蕴薇.  西北林学院学报. 2018(04)
[4]盐碱胁迫及植物耐盐碱分子机制研究[J]. 刘奕媺,于洋,方军.  土壤与作物. 2018(02)
[5]胡杨PePEX11基因参与调节盐胁迫下拟南芥的抗氧化能力[J]. 姚琨,练从龙,王菁菁,王厚领,刘超,尹伟伦,夏新莉.  北京林业大学学报. 2018(05)
[6]盐胁迫下卷丹百合MAPK基因的克隆和序列分析[J]. 蔡东,陈丽静,孙少坤,程福星,张丽,李天来.  分子植物育种. 2016(09)
[7]过氧化物酶体生物发生研究进展[J]. 孙艳,孙雪培,姜玲玲,石芸.  生物学杂志. 2015(02)
[8]百合APX基因的克隆及转LlAPX提高拟南芥耐盐性[J]. 陈莉,辛海波,孙向荣,尹慧,李晓昕,义鸣放.  园艺学报. 2010(12)
[9]包涵体蛋白质的复性研究进展[J]. 张婷婷,叶波平.  药物生物技术. 2007(04)
[10]棉花PTS2受体基因（GhPex7）的克隆及表达分析[J]. 李德谋,肖月华,罗明,侯磊,罗小英,罗克明,裴炎.  遗传学报. 2003(09)

博士论文
[1]基于转录组和miRNA测序的细叶百合鳞茎休眠解除的分子机理[D]. 苏小霞.东北林业大学 2018

硕士论文
[1]细叶百合2型金属硫蛋白（LpMT2）基因的克隆及其功能解析[D]. 赵婧竞.东北林业大学 2019
[2]细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因的克隆及其在烟草中的抗盐功能分析[D]. 曹尚杰.东北林业大学 2019
[3]细叶百合3个NAC转录因子的克隆及其对烟草的遗传转化[D]. 关春景.东北林业大学 2018
[4]碱性盐胁迫下百合的生理响应机制[D]. 李雅男.中国农业科学院 2016
[5]蜡梅过氧化物酶体生成蛋白基因CpPEX22的克隆及功能初步分析[D]. 赵亚虹.西南大学 2013



本文编号：3494219