非小细胞肺癌预后相关基因的生物信息学分析和TOP2A在非小细胞肺癌中的表达及意义

发布时间：2021-11-18 20:39

　　目的:肺癌是世界上主要的恶性肿瘤之一,其发病率与死亡率均高居世界第一位,其中,80%⁸5%是非小细胞肺癌（NSCLC）,主要包括肺腺癌、鳞癌与大细胞癌三种亚型。尽管现在免疫治疗、分子靶向治疗等手段兴起,也取得不错的临床疗效,然而目前临床可用的分子靶标数量有限,仅有EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET和C-MET等几个基因,而且主要集中于肺腺癌中。对于NSCLC的其他组织学亚型,目前关于肿瘤相关基因及靶向治疗的研究尚少。例如肺鳞癌中,仅有FGFR1、DDR2等几个基因,而且相关的药物大多还在临床试验阶段,临床效果仍有待于进一步试验。而对于大细胞肺癌,目前尚未发现有效的分子靶点。新的分子标记物、有效的分子治疗靶点,对于NSCLC进行早期诊断,判断预后和早期干预治疗,进而持续性控制NSCLC的发生发展、提高NSCLC患者的临床治疗效果具有重要意义。随着二代测序、蛋白芯片等高通量检测衍生的海量生物数据的出现,能够很好筛选新的有效的分子靶点,目前,可公开使用的数据库包括GEO、TCGA、STRING、GEPIA、K-M plotter、Oncomine、HPA等,本... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-13个NSCLC数据集中基因表达水平

图 1-2 共同差异表达基因 venny 图 共同差异表达基因的功能分析为了进一步了解 664 共同差异表达基因的生物学功能，进行了 GO 和 KEGG/生富集分析。.1 GO 分析GO 分析结果显示，232 个上调的 DEGs，它们的细胞组分在中心体、微管和动集（图 1-3A）；分子功能集中在金属肽酶活性上（图 1-3B）；生物过程主在染色体分离和纺锤体组装（图 1-3C）。432 个下调 DEGs 的细胞组分主要富集在细胞质膜上（图 1-3D），同时分子要富集在细胞粘附分子活性和受体活性（图 1-3E），生物学过程主要富集在

共同DEGs的GO分析


本文编号：3503578