异动症与多巴胺通路基因的相关性研究进展

发布时间：2021-11-23 18:22

　　异动症是帕金森病患者长期接受多巴胺药物治疗后出现的一种运动并发症,其危险因素和致病机制尚不清楚。近年来发现,遗传变异是异动症发病的重要因素之一,多巴胺通路基因的研究最为广泛。多巴胺受体基因、多巴胺转运体基因、儿茶酚-O-甲基转移酶基因、单胺氧化酶B基因与异动症的发病时间和类型有关,针对这些基因进一步开展研究,有助于理解异动症发生的个体差异和相关机制,寻找预测异动症的生物标记物。文中就多巴胺通路基因与异动症之间的相关性研究进行综述。 

【文章来源】：中国临床神经科学. 2020,28(04)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 多巴胺受体基因
    1.1 DRD1基因
    1.2 DRD2基因
    1.3 DRD3基因
    1.4 DRD4基因和DRD5基因
2 多巴胺转运体基因(DAT1/SLC6A3)
3 COMT基因
4 单胺氧化酶(MAO-B)基因
5 总结与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]左旋多巴诱导的异动症与突触后相关受体研究进展[J]. 孔凡丛,蔡莹,杨燕.  中国临床实用医学. 2019(06)
[2]帕金森病异动症的危险因素及诊治研究进展[J]. 张国勇,张煜,燕爱娟,刘振国.  中华神经科杂志. 2018 (12)
[3]多巴胺D2受体CAn-STR和D3受体Ser9Gly基因多态性与左旋多巴治疗相关性研究[J]. 徐绍卿,刘久江,杨晓东,钱逸维,肖勤.  内科理论与实践. 2016(03)
[4]中国帕金森病患者儿茶酚-O-甲基转移酶及单胺氧化酶B基因的多态性分析[J]. 郝宏莹,邵明,安静,陈楚霜,冯秀丽,谢淑,顾朱勤,陈彪.  中华医学遗传学杂志. 2015 (01)
[5]COMT的遗传药理学研究进展[J]. 金远香,刘洁.  中国药理学通报. 2013(08)

硕士论文
[1]COMT基因多态性与帕金森病易感性及左旋多巴诱导异动症的相关性研究[D]. 金远香.中南大学 2014



本文编号：3514420