C14orf119基因3’非编码区单核苷酸多态性与中国汉族人缺血性脑卒中易感性的关联及功能研究

发布时间：2023-01-09 13:46

　　目的:本研究旨在探索C14orf119基因外周血mRNA表达水平、以及C14orf119基因3’非编码区（3’Untranslated Region,3’UTR）rs12400（C＞T）、rs6736（A＞T）多态性位点与中国汉族人缺血性脑卒中易感性及其相关临床危险因素的关联,并初步探索C14orf119基因rs6736（A＞T）多态性对C14orf119基因与miRNA结合的影响。方法:采用病例-对照的研究方法,纳入774例缺血性脑卒中病例、793例对照。运用实时荧光定量聚合酶链式反应（Quantitative Real-time Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR）实验技术,测定研究对象外周血C14orf119基因mRNA表达水平。采用Sequenom MassARRAY技术对C14orf119基因rs12400、rs6736多态性进行基因分型检测。采用双荧光素酶报告基因实验,在人肾上皮细胞系（Human Embryonic Kidney 293 cells,HEK293T）中探索C14orf119基因3’UTR rs6736多态性对C14orf11... 

【文章页数】：105 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
1.材料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 血液标本的采集和实验样本的处理
    1.3 基因组RNA的提取和逆转录
    1.4 实时荧光定量聚合酶链式反应实验
    1.5 基因组DNA的提取
    1.6 C14orf119 基因3’UTR SNPs的基因分型
    1.7 C14orf119 基因3’UTR位点的功能验证
    1.8 质量控制
    1.9 统计学分析
2.结果
    2.1 研究对象的一般特征
    2.2 C14orf119 基因mRNA表达水平
    2.3 C14orf119 基因3’UTR多态性与缺血性脑卒中的遗传关联分析
    2.4 rs6736 改变miRNA-7-1与C14orf119 的靶向结合
3.讨论
    3.1 C14orf119 基因mRNA表达可能影响缺血性脑卒中的发生
    3.2 C14orf119 基因多态性可能影响缺血性脑卒中的发生风险
    3.3 C14orf119 基因多态性可能影响缺血性脑卒中的临床危险因素
    3.4 rs6736 位点修饰miRNA-7-1与C14orf119 基因的靶向结合
    3.5 存在的问题和展望
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表的学术论文


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3729291