CYP2C19基因多态性与氯吡格雷预防缺血性脑卒中复发的临床相关性研究

发布时间：2023-03-18 21:11

　　目的:探讨CYP2C19基因多样性(*2,*3,*17位点)与氯吡格雷预防缺血性脑卒中(CIS)复发临床疗效的相关性,根据血栓弹力图的结果以及基因检测结果,合理指导临床个体化用药。方法:收集2017年1月～2018年6月浙江省人民医院神经内科的CIS患者,分别检测CYP2C19*2、*3和*17等位基因突变类型。患者连续服用氯吡格雷7 d后,于第8天抽静脉血,2 h内完成血栓弹力图血小板图检测,根据血小板抑制率分析氯吡格雷疗效,随访1年CIS患者的复发及不良反应。结果:共纳入109例CIS患者,其中超快代谢型4例(3.67%),平均ADP抑制率为(57.23±15.35)%,12个月再发缺血事件为0;快代谢型64例(58.72%),平均ADP抑制率为(51.86±25.06)%,12个月再发缺血事件8例次(12.50%);中代谢型37例(33.94%),平均ADP抑制率为(48.34±22.42)%,12个月再发缺血事件7例次(18.92%);慢代谢型4例(3.67%),平均ADP抑制率为(30.22±17.08)%,12个月再发缺血事件为0。1例快代谢型患者出现颅内外出血,其他基因型...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 病例来源
    1.2 CYP2C19基因型检测
    1.3 血栓弹力图测定及氯吡格雷抵抗评价标准
    1.4 临床疗效及不良反应随访
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 研究对象入组流程
    2.2 CYP2C19基因多态性检测方法建立
    2.3 CIS患者CYP2C19基因型与疗效、不良反应的相关性
3 讨论



本文编号：3763874