GRM4基因在骨肉瘤细胞系MG-63细胞和Saos2细胞增殖和迁移中的作用

发布时间：2023-03-30 05:42

　　目的通过 RNA 干扰技术,敲低 MG-63 细胞和 Saos2 细胞中的 GRM4 基因,并对 GRM4 基因敲低后 MG-63 细胞和 Saos2 细胞的增殖及迁移能力进行研究。方法借助脂质体 3000 将 GRM4 的 siRNA 转染到 MG-63 细胞和 Saos2 细胞中,QPCR 验证 siRNA 的干扰效果,通过 CCK8 法检测 GRM4 基因敲低后MG-63 细胞和 Saos2 细胞的增殖情况,通过 Transwell 法检测 GRM4 基因敲低后 MG-63 细胞和 Saos2 细胞的迁移情况。结果 siRNA 成功转染到 MG-63 细胞中,干扰的效率为 60% 左右,转染到 Saos2 细胞中,干扰效率为 61% 左右;MG-63 细胞和 Saos2 细胞的 GRM4 基因敲低后,细胞的增殖明显增加 (MG-63 P=0.005;Saos2 P=0.003),并且细胞的迁移也明显增加 (MG-63 P=0.004;Saos2 P=0.006)。结论 GRM4 基因敲低后,MG-63 细胞和 Saos2 细胞的增殖和迁移明显增强。

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【文章目录】：
材料与方法
    一、实验材料
    二、实验方法
        1.细胞培养与铺板:
        2.RNA 干扰实验:
        3.RNA 提取及 QPCR 实验:
        4.GRM4 基因敲低后 MG-63 细胞和 Saos2 细胞的增殖实验:
        5.GRM4 基因敲低后MG-63 细胞的迁移实验:
    三、统计学处理
结 果
    一、MG-63 细胞 GRM4 mRNA 干扰效果
    二、GRM4 基因的敲低促进 MG-63 细胞和 Saos2 细胞的增殖
    三、GRM4 基因的敲低增强 MG-63 细胞和 Saos2 细胞的迁移能力
讨 论



本文编号：3775314