HBV C区基因对NLRP3炎症小体信号通路调控机制的研究

发布时间：2023-11-12 15:40

　　背景及目的:乙型肝炎病毒(HBV)有四个开放阅读框(open reading frames,ORFs),其中ORF C由前核心(pre core)和核心基因(core)组成,同时编码乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)。研究表明,HBeAg能显著抑制NLRP3炎症小体激活和IL-1β的产生。然而,HBcAg和ORF C(本文中,ORF C=HBcAg+HBeAg)的作用仍不清楚。我们的研究目的是评估HBcAg和ORF C是否能影响NLRP3炎症小体信号通路。方法:分别用0、50、100、500、1000、2000ng/ml的细菌脂多糖(LPS)刺激HepG2细胞,找到LPS刺激HepG2细胞的最佳浓度,并用该浓度的LPS分别刺激HepG2细胞0、1、6、12、18、24、30个小时,得到LPS刺激HepG2细胞的最佳时间。分别构建携带ORF C基因和core基因的载体,并将其导入HepG2细胞,然后用最佳浓度的LPS刺激这些细胞达最佳时间点。采用Western blot、定量逆转录聚合酶链反应(PCR)、酶联免疫吸附试验和免疫荧光检测NLRP3炎症小体的活性和白...

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料及方法
2 结果
3 讨论
参考文献
文献综述：HBV各抗原的研究现状
    参考文献
致谢
攻读硕士期间发表的论文



本文编号：3863448