SMTN基因多态性rs2074738与慢性阻塞性肺疾病急性加重的相关性研究

发布时间：2024-01-24 16:35

　　目的探讨SMTN基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者发生急性加重的相关性。方法选择2017年1月至2017年8月COPD患者268例进行前瞻性观察队列研究。入组患者均采集临床特征资料,通过1年随访发现有94例急性加重患者。比较两组的一般资料、超声心动图及SMTN单核苷酸多态性。结果在不同严重程度的COPD患者中显示,SMTN基因单核苷酸多态性rs2074738 GG基因型与COPD急性加重相关。rs2074738的GG基因型在总体人群(OR=2.613,95%CI=1.059-6.444,P=0.037)、特别是男性患者(OR=4.091,95%CI=1.358-12.318,P=0.0123)之间有显著性差异。结论经过1年随访,首次证实SMTN rs2074738的GG基因型可能是中国老年男性COPD患者病情恶化的独立标志物。

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 对象
    1.2 方法
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 COPD患者临床特征分析
    2.2 SMTN基因多态性等位基因频率
    2.3 SMTN基因多态性rs2074738与COPD再发急性加重的相关性
3 讨论



本文编号：3884099