Graves病患者血清MIF水平及MIF基因多态性的研究

发布时间：2017-05-23 20:05

  本文关键词：Graves病患者血清MIF水平及MIF基因多态性的研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:分析山西省人群中患有弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)者血清巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF)水平及MIF-rs755622基因多态性,并探讨其与GD的关系。方法:选择初发、未经治疗的60例(男12例,女48例)GD患者作为病例组及40例(男10例,女30例)健康体检者作为对照组,应用酶联免疫吸附实验法(ELISIA)检测血清MIF水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)测定60例GD患者及40例健康体检者的MIF-rs755622位点基因多态性。结果:1.GD组血清MIF水平为5625.20±2403.13pg/ml明显高于健康对照组的4651.11±2266.55pg/ml,两组比较差异具有统计学意义(t=2.03,P=0.045)。2.GD组MIF-rs755622位点GG、GC、CC基因频率分别为41.7%、35%、23.3%,G、C等位基因频率分别为59.2%、40.8%;健康对照组相对应的基因型频率为67.5%、20.0%、12.5%,G、C等位基因频率分别为77.5%、22.5%;MIF-rs755622位点基因型GG、GC、CC及等位基因G、C频率在两组间的分布不同,差异具有统计学意义(P0.05)。3.MIF-rs755622基因多态性与GD的风险分析,结果显示与GG型相比,CC型OR=3.024(95%CI=0.951-9.617),P0.05,差异无统计学意义;GC型OR=2.835(95%CI=1.065-7.549),P0.05,差异有统计学意义,表示MIF-rs755622位点为GC基因型的人发生GD的风险是GG基因型的2.835倍。4.GD组三种不同基因型GG、GC、CC之间血清MIF水平有差异(F=7.763,P=0.001)。结论:1.MIF在GD中的高表达提示其可能与GD的发病相关。2.MIF-rs755622位点GC单核苷酸多态性可能与山西地区汉族人群GD的发病相关,C等位基因可能是GD的易感基因。3.MIF-rs755622基因多态性可能与MIF水平有关,如进一步探讨MIF单核苷酸多态性与GD的确切关系,未来尚需通过加大样本量在多个中心及多位点进行研究。
【关键词】：Graves病 巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 细胞因子 基因 多态性
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R581.3
【目录】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 常用缩写词中英文对照表9-10
• 前言10-12
• 1 材料与方法12-21
• 1.1 研究对象12
• 1.2 实验仪器及试剂12-14
• 1.3 实验方法14-15
• 1.4 MIF基因多态性检测15-19
• 1.5 血清MIF水平测定19-20
• 1.6 统计方法20-21
• 2 结果21-25
• 2.1 研究对象的基本资料21
• 2.2 MIF水平比较21-22
• 2.3 MIF-rs755622位点基因多态性及其分布22-24
• 2.4 不同基因型之间血清MIF水平的比较24-25
• 3 讨论25-27
• 4 结论27-28
• 参考文献28-30
• 综述30-37
• 参考文献34-37
• 致谢37-38
• 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果38-39
• 个人简历39

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本文编号：388955