CRISPR/Cas9基因编辑技术及其在肿瘤治疗方面的研究进展

发布时间：2024-06-04 03:21

　　当前肿瘤疾病依然是威胁人们健康、生活质量的一个重要因素,探寻有效的干预手段来缓解肿瘤疾病发展甚至是治愈肿瘤是临床的重要课题,准确的诊断手段、对病情发展与干预程度的评估是控制病情的前提,随着对基因编辑技术了解逐渐深入,近年来尝试将其应用于治疗肿瘤并取得了一定的成效,其中规律成簇间隔短回文重复/CRISPR相关蛋白核酸酶9 (Regular cluster interval short palindrome repeats/CRISPR-related protein nuclease 9,CRISPR/Cas9)是相对新型的基因编辑手段,通过该技术不但能够准确完成RNA导向,同时还可实现对于DNA的识别、编辑,这种手段让基因编辑技术在高效、安全等方面得到厚实基础,随着该技术的深入已经实现在碱基水平基础上完成定点修饰基因的操作,为该基因编辑技术治疗肿瘤提供可靠的科学依据。CRISPR/Cas9基因编辑技术近年来被应用于治疗肿瘤,该文就对该技术的分子机制以及对于肿瘤疾病的治疗研究相关进展情况作出综述,为以后临床应用该技术治疗肿瘤疾病提供可参考数据。

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【文章目录】：
1 CRISPR/Cas9系统简介
2 CRISPR/Cas9在肿瘤疾病的价值
3 CRISPR/Cas9对肿瘤疾病的治疗价值
4 小结与展望



本文编号：3988792