Wilms瘤基因在白血

发布时间：2017-09-08 21:36

  本文关键词：Wilms瘤基因在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的表达研究

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【摘要】：目的探讨Wilms瘤基因(WT1)在白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤患者中的表达差异及其临床意义。方法选取77例白血病、29例多发性骨髓瘤和30例淋巴瘤患者进行研究,采用荧光定量PCR技术检测三组骨髓中WT1基因的表达水平并进行比较分析。结果白血病患者的WT1基因水平(0.105±0.019)显著的高于多发性骨髓瘤患者(0.027±0.008)和淋巴瘤患者(0.026±0.010)且差异有统计学意义(P0.05),多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者的WT1基因表达水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,白血病患者的WT1基因水平(0.062±0.016)显著的低于初诊的白血病患者(0.157±0.012)且差异有统计学意义(P0.05),治疗后的多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者与初诊的多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者的WT1基因表达水平差异无统计学意义(P0.05)。结论 WT1在白血病患者表达水平较淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者呈显著的升高,同时治疗后白血病患者的WT1基因表达水平较初诊白血病患者呈显著降低。
【作者单位】： 鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院血液内科;
【关键词】： Wilms瘤基因 白血病 淋巴瘤 多发性骨髓瘤
【分类号】：R733
【正文快照】： Wilms瘤基因(WT1)作为存在于人染色体上11p13位点抑癌基因[1-2],其可作为抑制或激活造血细胞增殖和(或)分化基因的转录,和白血病产生和发展具有相关性,其表达也可影响患者预后[3],但关于其作为关键评测基因用于指导淋巴瘤、多发性骨髓瘤等非白血病肿瘤治疗的研究,仍处于起步阶

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