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AI429618在小鼠胚期表达的探究

发布时间:2021-06-01 22:10
  通过对比孤雌或孤雄小鼠和普通小鼠的表达差异来寻找潜在的印记基因是发现印记基因的一种常规方法。2004年课题组在通过基因芯片筛选发现:在孤雌生殖胚胎以及正常胚胎中具有差异性表达的一组基因。而其中一个基因经测序后检索确认其编号AI429618。目前该基因仅在小鼠中发现,它位于小鼠1号染色体上,DNA全长7884 bp,而关于AI429618基因的研究目前鲜有报道。本文通过采用原位杂交和Northern-blot杂交的方法对该基因进行RNA水平的表达谱分析,从而初步探索AI429618的胚期表达模式。Northern杂交表明该基因在E12.5、E.15.5、E18.5三个时期都有所表达,并且在E12.5的小鼠胚胎中处于一个相对较高的转录水平,E15.5表达骤降并且基本上与E18.5(略高)持平。全胚胎及切片原位杂交结果表明,该基因表达信号在E9.5小鼠胚胎中表达于舌、腮弓以及尾芽,而在E10.5期信号延伸到脑部和前后肢芽,此外,在颈椎和胸椎处也有表达;而在E15.5胚胎的切片原位杂交中,这一基因的表达信号已经扩展到全身的各处(前脑、后脑、舌、心,肺、肝、小肠、肠、生殖腺、骨骼肌),其中尤以胸... 

【文章来源】:哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】:47 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

AI429618在小鼠胚期表达的探究


来自MRC网站的小鼠最新印记图谱

分析说明,差异表达分析,染色体组成,表达谱


印记分析说明Figure1-3IllustrationofImprintinganalysis

组蛋白,印记基因,乙酰化,甲基化


修饰也是表观遗传学中的另一个研究领域。组蛋白是真是一类小分子碱性蛋白质改变组蛋白的修饰状态,能松,从而使相关基因表达,因此组蛋白是重要的染色的负控制因子(图 1-4)。

【参考文献】:
期刊论文
[1]胚胎及生后不同发育时期昆明小鼠端脑的发育及β-APP的表达[J]. 闫妍,刘慧雯,崔琳,单智焱,金明顺.  解剖科学进展. 2009(02)
[2]基因组印记研究进展(英文)[J]. Anjana Munshi,Shanti Duvvuri.  遗传学报. 2007(02)
[3]基因表达常规分析方法概述[J]. 赵子轶,左天荣,韦平.  生物技术通讯. 2005(02)
[4]小鼠的遗传分析技术及疾病模型[J]. 刘新玉,董伟,张连峰.  中国比较医学杂志. 2005(01)
[5]浅谈如何提高小鼠受孕率[J]. 张俭,马岚.  云南大学学报(自然科学版). 2003(S1)
[6]哺乳动物基因印记的机制与功能[J]. 张立岭.  黑龙江畜牧兽医. 2002(03)
[7]印记基因的印记机制及其表达调控[J]. 杨明升,刘红林,陈杰.  生命的化学. 2002(01)
[8]脑表达的X连锁基因的克隆、染色体定位和初步功能研究[J]. 杨泉胜,夏放,吴海,戴建凉,刘建平,连福治,谢毅,杨歧生,毛裕民.  复旦学报(自然科学版). 2000(06)
[9]3种mRNA检测方法比较[J]. 李珊珊,任秀花,闫爱华,方伟岗.  河南医科大学学报. 2000(02)
[10]生物信息资源的应用与二次开发[J]. 黄弋,罗静初,顾孝诚.  高技术通讯. 1999(01)



本文编号:3210248

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