基于网络药理学分析康艾注射液抗肿瘤作用机制

发布时间：2025-02-06 18:30

　　 目的:运用网络药理学方法分析康艾注射液抗肿瘤的作用机制。方法:利用中药系统药理学技术平台(TCMSP)筛选康艾注射液的组成中药的有效成分及对应靶蛋白。利用Cytoscape 3.6.1构建康艾注射液有效化合物-靶蛋白网络并进行网络拓扑学分析。借助STRING在线数据库进行蛋白互作(PPI)网络构建并进行分析。通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点进行生物过程(Gene Ontology Biological Process,GO-BP)富集分析及基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析。结果:共获得83个候选化合物,包含了黄酮类、人参皂苷、苦参碱等有效组分;240个靶点,关键靶点是COX1、COX2、HSP90、TP53、AKT1、JUN等;生物过程条目共250条,涉及转录翻译、细胞信号转导、细胞增殖与凋亡过程、免疫反应、血管生成等生物过程;KEGG信号通路共127条,其中癌症通路、PI3K-Akt信号通路、淋巴瘤病毒感染、癌症中的蛋白聚糖、MAPK信号通路、TNF信号通路、前列腺癌、钙离子信号通路、癌症的...

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【部分图文】：

图1 化合物-靶点网络图

为了更好地探讨康艾注射液的作用机制，将240个人类靶点蛋白输入String数据库，并设置置信度大于0.9，剔除独立于网络以外的靶点，获得PPI网络(见图2)。该网络共有225个节点，3984条相互作用关系，平均度值为35.4。利用Cytohubba插件中的Degree算法筛选出....

图2 康艾注射液相关靶点的PPI网络图

表2化合物-靶点网络关键节点及其拓扑学特征节点名称节点类型度值介值中心度节点名称节点类型度值介值中心度M98化合物1490.56079226NCOA2靶点210.03812878M422化合物610.11721417PRKACA靶点....

本文编号：4030726