黄精主要害虫二斑叶螨的生长发育与生物农药残留研究
本文关键词:黄精主要害虫二斑叶螨的生长发育与生物农药残留研究,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:黄精别名“老虎姜”、“鸡头参”、“仙人余粮”等,为百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum),多年生草本植物,主要分布于北温带地区和北亚热带地区。我国黄精主产区为河北、内蒙古、陕西等地。黄精性味甘、平,归脾、肺、肾经,具有补气养阴,健脾,润肺,益肾功能。用于治疗脾胃虚弱,体倦乏力,口干食少,肺虚燥咳,精血不足,内热消渴等症,具有“血气双补之土”之称。黄精的广泛应用受到了许多学者的关注和研究,目前对黄精二斑叶螨的研究主要集中在生物学特性和生态学特性上;黄精害虫防治的生物农药也仅集中在阿维菌素的防治上,其他生物农药防治二斑叶螨鲜有报道。 本研究主要从黄精二斑叶螨的生长发育和施用两种生物后农药残留动态展开工作。在恒温培养箱中设置六种不同温度梯度,观察黄精二斑叶螨的生长发育情况。二斑叶螨卵发育的起点温度为8.28℃,卵期有效积温是59.86d·℃;幼螨发育的起点温度为16.18℃,有效积温为23.28d·℃;若螨发育的起点温度为14.34℃,有效积温为24.05d·℃;世代发育的起点温度为11.29℃,有效积温为115.96d·℃;35℃时二斑叶螨发育速率最快并发育历期最短,而在40℃已经不适合二斑螨的生存,并抑制其生长。 生物农药残留分析选用阿维菌素和苦参碱两种生物农药,研究了阿维菌素和苦参碱在黄精根叶和土壤上的消解动态和最终残留试验,结果表明两种药剂在黄精根叶及土壤中降解快,不会造成残留问题。测定阿维菌素在黄精根、叶和土壤中的残留动态,药后14天残留量分别为0.011mg/kg、0.005mg/kg和0.008mg/kg,降解率分别为2.21%、41.99%和13.86%,,半衰期分别为31.352d、1.6507d和5.0021d,苦参碱在黄精根、叶和土壤中的残留动态,药后14天残留量分别为0.011mg/kg、0.005mg/kg和0.008mg/kg,降解率分别为3.13%、0.62%和4.62%,半衰期分别为22.168d、112.51d和15.000d,阿维菌素的降解在黄精叶和土壤中的降解速度远快于苦参碱的降解速度,这两种药剂在黄精中的残留量符合农药最高残留限量国家标准的相关要求。
【关键词】:黄精 二斑叶螨 生长发育 苦参碱 阿维菌素
【学位授予单位】:西北农林科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:S435.675
【目录】:
- 摘要5-6
- ABSTRACT6-10
- 第一章 文献综述10-21
- 1.1 中药材产业的发展概况10-15
- 1.1.1 中药材的研究概况10-11
- 1.1.2 中药材的发展前景11
- 1.1.3 陕西的中药发展概况11-12
- 1.1.4 中药材生产中存在的问题及解决对策与建议12-14
- 1.1.5 中药病虫害的研究与防治14-15
- 1.1.6 中药 GAP 对病虫害无公害防治的要求15
- 1.2 黄精及其病虫害研究概况15-18
- 1.2.1 黄精概况15-16
- 1.2.2 黄精药理药效研究概况16-17
- 1.2.3 黄精病虫害研究现状17
- 1.2.4 二斑叶螨的研究概况17-18
- 1.3 农药残留分析研究进展18-20
- 1.3.1 农药的主要污染途径18
- 1.3.2 生物农药残留的污染18-19
- 1.3.3 生物农药残留的分析方法19
- 1.3.4 中草药中常见农药种类的残留研究19-20
- 1.4 本研究的目的和意义20-21
- 第二章 二斑叶螨生长发育的研究21-27
- 2.1 引言21
- 2.2 材料和方法21-22
- 2.2.1 材料21
- 2.2.2 实验方法21-22
- 2.3 结果与分析22-26
- 2.3.1 统计方法22
- 2.3.2 数据统计与分析22-26
- 2.4 讨论26-27
- 第三章 农药残留研究动态27-38
- 3.1 阿维菌素在黄精根、叶以及土壤中的残留动态研究27-32
- 3.1.1 在黄精根叶以及土壤中的最终残留量和残留动态研究27-28
- 3.1.2 计算方法28-29
- 3.1.3 阿维菌素标准曲线29
- 3.1.4 在黄精根叶以及土壤中的残留曲线29-30
- 3.1.5 在黄精根、土壤中的添加回收率和消解动态30-32
- 3.2 苦参碱在黄精以及土壤中的残留动态研究32-37
- 3.2.1 在黄精根叶以及土壤中的最终残留量和残留动态研究32-33
- 3.2.2 计算方法33-34
- 3.2.3 苦参碱标准曲线34
- 3.2.4 在黄精根叶以及土壤中的残留曲线34-36
- 3.2.5 在黄精根、土壤中的添加回收率和消解动态36-37
- 3.3 讨论37-38
- 第四章 结论和讨论38-39
- 参考文献39-43
- 作者简介43-44
- 致谢44
【参考文献】
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本文编号:326803
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