马铃薯+茄子体细胞杂种的基因组组分及其青枯病抗性的遗传基础
发布时间：2021-11-27 08:32
青枯病（bacterial wilt）由茄科雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）引起细菌性土传病害,是马铃薯最大的细菌性病害,在热带、亚热带生产区域普遍发生,目前还没有有效的防治手段,常造成严重减产。马铃薯栽培种（Solanum tuberosum）缺乏青枯病抗性,同时由于种间杂交障碍,野生和近缘物种的抗性资源得不到利用,创制抗性材料成为马铃薯抗青枯病育种需要解决的首要问题。本实验室通过体细胞融合,获得了马铃薯+茄子的体细胞杂种,部分杂种成功获得了茄子融合亲本的青枯病抗性。为明确抗性的遗传基础,以有效利用这一新型抗病资源,本研究综合运用基因组原位杂交和物种特异分子标记方法,明确了体细胞杂种的基因组组成成分;通过与抗性水平的关联,揭示了体细胞杂种中的茄子抗性基因位点;结合抗感体细胞杂种的转录组分析及差异基因的表达特征,提出了与抗病相关的候选基因并筛选了相应的抗性选择标记;通过系统的细胞学和植物学表型鉴定,提出了抗青枯病体细胞杂种利用的育种策略与方法。主要研究结果如下:1.抗性鉴定筛选出了具有青枯病抗性的体细胞杂种。对前期获得的感青枯病马铃薯AC142（S.tubero...
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：119 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
青枯病在中国的地理分布（Jiangetal2017）
华中农业大学2020届博士学位论文26图2流式细胞仪测定体细胞融合后代及亲本倍性Fig.2Poidydetectionofsomatichybridsandtheirfusionparentsbyflowcytometry具有代表性的体细胞融合后代以及融合亲本流式细胞仪倍性检测结果。A.AC142（2X）；B.508.3（2X）；C.PE49-2（4X）；D.PE16-1（4X）；E.PE73-3（4X）；F.PE68-1（4X）；G.PE5-1（4X）；H.PE70-1（4X）；I.PE11-1（4X）；J.PE60-9（非整倍性）；K.PE60-17（非整倍性）；L.PE60-5（非整倍性）；M.PE60-10（非整倍性）；N.PE20-2（非整倍性）；O.PE60-13（非整倍性）；P.PE20-1（非整倍性）；Q.PE75-2（6X）；R.PE60-7（非整倍性）。Representativeploidytestresultsofsomatichybridsandtheirfusionparentsbyflowcytometry.A.AC142(2X);B.508.3(2X);C.PE49-2(4X);D.PE16-1(4X);E.PE73-3(4X);F.PE68-1(4X);G.PE5-1(4X);H.PE70-1(4X);I.PE11-1(4X);J.PE60-9(aneuploidy);K.PE60-17(aneuploidy);L.PE60-5(aneuploidy);M.PE60-10(aneuploidy);N.PE20-2(aneuploidy);O.PE60-13(aneuploidy);P.PE20-1(aneuploidy);Q.PE75-2(6X);R.PE60-7(aneuploidy).3.1.2染色体压片计数确定体细胞融合后代倍性前期通过流式细胞仪测定体细胞融合后代倍性，发现比较多的体细胞融合后代流式细胞仪峰值不完全与对照的峰值吻合。为了确定体细胞融合后代的倍性，我们
华中农业大学2020届博士学位论文28图3体细胞融合后代及其融合亲本染色体压片计数Fig.3Chromosomenumberofsomatichybridsandtheirfusionparents具有代表性体细胞融合后代及其融合亲本染色体数。括号里面的数字表示染色体数。A.AC142（24）；B.508.3，（24）；C.PE49-2，（44）；D.PE16-1（45）；E.PE73-3（46）；F.PE68-1（47）；G.PE5-1（48）；H.PE70-1（49）；I.PE11-1（50）；J.PE60-9（71）；K.PE60-17（73）；L.PE60-5（78）；M.PE60-10（79）；N.PE20-2（81）；O.PE60-13（84）；P.PE20-1（95）；Q.PE75-2（96）；R.PE60-7（105）。Bars=5μm。Chromosomenumberrepresentativesomatichybridsandtheirfusionparents.Thenumberinparenthesesindicatesthenumberofchromosomes.A.AC142(24);B.508.3,(24);C.PE49-2,(44);D.PE16-1(45);E.PE73-3(46);F.PE68-1(47);G.PE5-1(48);H.PE70-1(49);I.PE11-1(50);J.PE60-9(71);K.PE60-17(73);L.PE60-5(78);M.PE60-10(79);N.PE20-2(81);O.PE60-13(84);P.PE20-1(95);Q.PE75-2(96);R.PE60-7(105).Bars=5μm.
【参考文献】：
期刊论文
[1]马铃薯叶片基因组DNA提取方法比较研究[J]. 李建武,巩迎春. 甘肃农业科技. 2015(08)
[2]烟草青枯病研究进展[J]. 周训军,王静,杨玉文,赵廷昌,高必达. 微生物学通报. 2012(10)
[3]马铃薯产业的现状与发展[J]. 谢从华. 华中农业大学学报(社会科学版). 2012(01)
[4]与茄子青枯病抗性相关基因连锁的AFLP标记研究[J]. 孙保娟,廖毅,李植良,黎振兴,孙光闻. 分子植物育种. 2008(05)
[5]茄子对青枯病的抗性遗传分析[J]. 田时炳,王永清,罗章勇,李猛,陈磊,陈义康,洪云菊. 西南农业学报. 2007(04)
[6]茄子青枯病抗性基因的遗传分析及其AFLP标记[J]. 李猛,王永清,田时炳,罗章勇,王小佳. 园艺学报. 2006(04)
[7]马铃薯青枯病的 PCR 检测[J]. 陈永芳,何礼远,徐进. 植物保护学报. 2005(02)
[8]16—19世纪马铃薯在中国的传播[J]. 翟乾祥. 中国科技史料. 2004(01)
[9]烟草青枯病的综合防治[J]. 孔凡玉. 烟草科技. 2003(04)
[10]马铃薯青枯病抗性的分子标记[J]. 郜刚,屈冬玉,连勇,金黎平,冯兰香. 园艺学报. 2000(01)
博士论文
[1]马铃薯—茄子体细胞杂种遗传组分分析及青枯病抗性评价[D]. 刘婷.华中农业大学 2015
[2]马铃薯体细胞杂种及其回交和自交后代遗传组分分析与青枯病抗性评价[D]. 陈琳.华中农业大学 2013
[3]马铃薯与茄子原生质体融合创制新资源研究[D]. 喻艳.华中农业大学 2013
[4]茄属种及其种间体细胞杂种的染色体特征分析[D]. 何礼.华中农业大学 2013
[5]原生质体融合创造抗青枯病的马铃薯新种质及其遗传分析[D]. 蔡兴奎.华中农业大学 2004
硕士论文
[1]StGAPC和StEnolase在马铃薯块茎低温贮藏过程中的作用[D]. 方辉.华中农业大学 2013
本文编号：3521913
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：119 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
青枯病在中国的地理分布（Jiangetal2017）
华中农业大学2020届博士学位论文26图2流式细胞仪测定体细胞融合后代及亲本倍性Fig.2Poidydetectionofsomatichybridsandtheirfusionparentsbyflowcytometry具有代表性的体细胞融合后代以及融合亲本流式细胞仪倍性检测结果。A.AC142（2X）；B.508.3（2X）；C.PE49-2（4X）；D.PE16-1（4X）；E.PE73-3（4X）；F.PE68-1（4X）；G.PE5-1（4X）；H.PE70-1（4X）；I.PE11-1（4X）；J.PE60-9（非整倍性）；K.PE60-17（非整倍性）；L.PE60-5（非整倍性）；M.PE60-10（非整倍性）；N.PE20-2（非整倍性）；O.PE60-13（非整倍性）；P.PE20-1（非整倍性）；Q.PE75-2（6X）；R.PE60-7（非整倍性）。Representativeploidytestresultsofsomatichybridsandtheirfusionparentsbyflowcytometry.A.AC142(2X);B.508.3(2X);C.PE49-2(4X);D.PE16-1(4X);E.PE73-3(4X);F.PE68-1(4X);G.PE5-1(4X);H.PE70-1(4X);I.PE11-1(4X);J.PE60-9(aneuploidy);K.PE60-17(aneuploidy);L.PE60-5(aneuploidy);M.PE60-10(aneuploidy);N.PE20-2(aneuploidy);O.PE60-13(aneuploidy);P.PE20-1(aneuploidy);Q.PE75-2(6X);R.PE60-7(aneuploidy).3.1.2染色体压片计数确定体细胞融合后代倍性前期通过流式细胞仪测定体细胞融合后代倍性，发现比较多的体细胞融合后代流式细胞仪峰值不完全与对照的峰值吻合。为了确定体细胞融合后代的倍性，我们
华中农业大学2020届博士学位论文28图3体细胞融合后代及其融合亲本染色体压片计数Fig.3Chromosomenumberofsomatichybridsandtheirfusionparents具有代表性体细胞融合后代及其融合亲本染色体数。括号里面的数字表示染色体数。A.AC142（24）；B.508.3，（24）；C.PE49-2，（44）；D.PE16-1（45）；E.PE73-3（46）；F.PE68-1（47）；G.PE5-1（48）；H.PE70-1（49）；I.PE11-1（50）；J.PE60-9（71）；K.PE60-17（73）；L.PE60-5（78）；M.PE60-10（79）；N.PE20-2（81）；O.PE60-13（84）；P.PE20-1（95）；Q.PE75-2（96）；R.PE60-7（105）。Bars=5μm。Chromosomenumberrepresentativesomatichybridsandtheirfusionparents.Thenumberinparenthesesindicatesthenumberofchromosomes.A.AC142(24);B.508.3,(24);C.PE49-2,(44);D.PE16-1(45);E.PE73-3(46);F.PE68-1(47);G.PE5-1(48);H.PE70-1(49);I.PE11-1(50);J.PE60-9(71);K.PE60-17(73);L.PE60-5(78);M.PE60-10(79);N.PE20-2(81);O.PE60-13(84);P.PE20-1(95);Q.PE75-2(96);R.PE60-7(105).Bars=5μm.
【参考文献】：
期刊论文
[1]马铃薯叶片基因组DNA提取方法比较研究[J]. 李建武,巩迎春. 甘肃农业科技. 2015(08)
[2]烟草青枯病研究进展[J]. 周训军,王静,杨玉文,赵廷昌,高必达. 微生物学通报. 2012(10)
[3]马铃薯产业的现状与发展[J]. 谢从华. 华中农业大学学报(社会科学版). 2012(01)
[4]与茄子青枯病抗性相关基因连锁的AFLP标记研究[J]. 孙保娟,廖毅,李植良,黎振兴,孙光闻. 分子植物育种. 2008(05)
[5]茄子对青枯病的抗性遗传分析[J]. 田时炳,王永清,罗章勇,李猛,陈磊,陈义康,洪云菊. 西南农业学报. 2007(04)
[6]茄子青枯病抗性基因的遗传分析及其AFLP标记[J]. 李猛,王永清,田时炳,罗章勇,王小佳. 园艺学报. 2006(04)
[7]马铃薯青枯病的 PCR 检测[J]. 陈永芳,何礼远,徐进. 植物保护学报. 2005(02)
[8]16—19世纪马铃薯在中国的传播[J]. 翟乾祥. 中国科技史料. 2004(01)
[9]烟草青枯病的综合防治[J]. 孔凡玉. 烟草科技. 2003(04)
[10]马铃薯青枯病抗性的分子标记[J]. 郜刚,屈冬玉,连勇,金黎平,冯兰香. 园艺学报. 2000(01)
博士论文
[1]马铃薯—茄子体细胞杂种遗传组分分析及青枯病抗性评价[D]. 刘婷.华中农业大学 2015
[2]马铃薯体细胞杂种及其回交和自交后代遗传组分分析与青枯病抗性评价[D]. 陈琳.华中农业大学 2013
[3]马铃薯与茄子原生质体融合创制新资源研究[D]. 喻艳.华中农业大学 2013
[4]茄属种及其种间体细胞杂种的染色体特征分析[D]. 何礼.华中农业大学 2013
[5]原生质体融合创造抗青枯病的马铃薯新种质及其遗传分析[D]. 蔡兴奎.华中农业大学 2004
硕士论文
[1]StGAPC和StEnolase在马铃薯块茎低温贮藏过程中的作用[D]. 方辉.华中农业大学 2013
本文编号：3521913
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3521913.html
最近更新
教材专著
