茶树全光照弥雾嫩枝扦插育苗技术研究

发布时间：2020-09-18 17:15

　　 茶树是我国重要的经济作物,扦插是其最主要的无性繁殖方法。为了进一步缩短茶树育苗周期,提高育苗质量,探究茶树嫩枝扦插适宜的材料,以及不同成熟度绿色嫩枝插穗根系和地上部生长适宜的内外源激素水平,该试验以台茶12号为材料,研究了茶树新梢不同部位茎叶生理生化特性,母树前处理、顶梢保留和摘除、功能叶数、生根剂不同浸泡时间处理以及内源激素水平对茶树绿色嫩枝插穗根系和地上部生长发育的影响。探讨茶树嫩枝扦插适宜的处理方法及影响因素,主要结果如下:1.随叶片成熟度增加,可溶性糖和叶绿素含量呈递增趋势。净光合速率也随叶片成熟度的增加呈递增趋势,但以第2片成熟功能叶最高。可溶性蛋白含量随叶片成熟度的增加呈下降趋势,以顶部1芽1叶含量最高。茶树嫩枝叶片中IAA和ABA以第2片功能叶含量最高;ZR以第3片功能叶含量最高;GA_3含量则随叶片成熟度增加而增大。茶树嫩枝第3片功能叶及以上茎段(S1~S3)IAA含量显著高于S4,而ABA含量则为S1显著高于S2~S4。2.茶树母树喷施植物生长调节剂DA-6和叶面肥有利于提高叶片的叶绿素含量和净光合速率,在插穗扦插过程中有利于不定根的形成和地上部枝叶的生长发育。喷施30ppm DA-6更有利于茶树扦插苗地上部生长;喷施20~30ppm DA-6有利于茶苗根系发育,配施一定量叶面肥有一定的辅助效果。3.带成熟功能叶插穗成活率和生根率均为100.00%,而不带成熟功能叶的1芽1叶插穗和1芽2叶插穗成活率和生根率仅为5.00%和23.33%。根系生长以带3片功能叶留梢插穗最好,生根早且根量大,10天内就有大量白色根点从茎段基部冒出,60%~70%茶苗形成二次根仅需37天,而且地上部新形成的成熟功能叶数也最多,但是新梢高度增长值小于保留顶梢带1片成熟功能叶插穗,基部茎粗增长值小于带2片成熟功能叶插穗。成熟功能叶片数的增加有利于根系生长发育,提高成活率和生根率;保留顶梢插穗的根系和地上部的生长优于去梢插穗。4.浸泡生根剂会显著提高插穗茎基部IAA含量,并使IAA/ABA和(IAA+ZR+GA_3)/ABA值增至1.0左右,从而有利于生根。其中,保留顶梢带1片和2片功能叶插穗(F1-1、F2-1)在浸泡生根剂前期1h内IAA含量快速增加,且IAA/ABA和(IAA+ZR+GA_3)/ABA值可增至1.0以上,其他插穗则在浸泡生根剂4h后上述三个指标达到最大值。F1-1、F2-1浸泡生根剂0.5~1h,F1-2浸泡生根剂4h,F2-2、F3-1、F3-2浸泡生根剂3~4h,IAA含量达到较高水平,而且IAA/ABA和(IAA+ZR+GA_3)/ABA值可增至1.0左右。出苗时,平均根系活力、平均生根条数和平均茎粗增加值的最大值出现在浸泡生根剂0~2h内,其他根系和地上部生长情况以浸泡生根剂4h表现较好。
【学位单位】：山东农业大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：S571.1
【部分图文】：

图 1插穗修剪处理Fig.1 The treatment of tea cuttings注：F0-1-1芽 1叶插穗；F0-2-1芽 2 叶插穗；F1-1-保留顶梢带 1 片成熟功能叶插穗；F1-2-摘除顶梢带 1片成熟功能叶插穗；F2-1-保留顶梢带 2片成熟功能能叶插穗；F2-2-摘除顶梢带 2 片成熟功能叶插穗；F3-1-保留顶梢带 3 片成熟功能叶插穗；F3-2-摘除顶梢带 3 片成熟功能叶插穗。Note: F0-1-Cuttings with one bud and one tender leaf; F0-2-Cuttings with one bud and two tender leaves;F1-1-Cuttings with one mature functional leaf and apical shoot; F1-2-Cuttings with one maturefunctional leaf and excised apical shoot; F2-1-Cuttings with two mature functional leaves and apical

图 2茶树新梢不同部位芽叶可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素含量和净光合速率的变化Fig.2 Changes in the content of soluble sugar, soluble protein, chlorophyll and net photosynthetic rate ofdifferent bud and leaf of tea shoots注：BL1-一芽一叶；L2-半功能叶；L3-第一片功能叶；L4-第二片功能叶；L5-第三片功能叶。BL1 为 芽 1 叶初展嫩梢，没有进行净光合速率测定。不同小写字母代表不同处理之间的显著性差异（P<0.05）。Note: BL1-One bud and one leaf; L2-Semi-functional leaf; L3-The first functional leaf; L4-The seconfunctional leaf; L5-The third functional leaf. BL1 is a shoot with one bud and one tender lead, so the nphotosynthetic rate can not be measured. Different lowercase letters indicate the significant difference at thP<0.05 level.

图 3 茶树不同部位茎叶内源 IAA、ZR、ABA 和 GA3含量Fig.3 The content of endogenous IAA, ZR, ABA, GA3in different leaf and stem注：BL1-一芽一叶；L2-半功能叶；L3-第一片成熟功能叶；S1-第一片成熟功能叶对应茎段；L4-第二片成熟功能叶；S2-第二片成熟功能叶对应茎段；L5-第三片成熟功能叶；S3-第三片成熟功能叶对应茎段；S4-第四片成熟功能叶对应茎段。Note: BL1-One bud and one leaf; L2-Semi-functional leaf; L3-The first functional leaf; S1-The stemnear the first functional leaf; L4-The second functional leaf; S2-The stem near the secondfunctional leaf; L5-The third functional leaf; S3-The stem near the third functional leaf; S4-Thestem near the fourth functional leaf.

【参考文献】

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本文编号：2821940