基于三个RIL群体的玉米穗柄长QTL定位分析
发布时间：2021-03-30 18:36
玉米穗柄是从茎节发生连接果穗和茎秆的小茎杆,是茎叶光合产物向穗部运输的唯一通道。穗柄长度一方面与籽粒干物质含量呈极显著负相关,与产量性状呈负相关,另一方面与苞叶包裹果穗的松紧度密切相关,影响籽粒的脱水速率,另外穗柄长度还与机械收获的效率有关。因此,在育种上将穗柄长度控制在合适范围内,不仅有利于籽粒产量积累,而且还有利于籽粒脱水和机械收获。但目前对调控穗柄长度的遗传基础尚不清楚,未见关于控制穗柄长度的QTL和关键基因的相关报告。鉴于此,本研究以3个已完成基因分型的重组自交系（RIL）群体BY815/DE3、BY815/K22和CI7/K22为研究材料,测定收获期的穗柄长,分析穗柄长与苞叶性状之间的相关关系,鉴定穗柄长QTL,初步解析调控穗柄长的遗传基础,为进一步的穗柄长主效QTL精细定位奠定基础,为分子辅助育种改良穗柄长度提供可用分子标记,为阐明穗柄长度的遗传机制提供理论依据。主要结果如下:1.在不同环境中,3个分离群体的穗柄长都存在广泛的变异,存在超亲现象,总体表现为中亲遗传;穗柄长连续变化,整体呈现轻微左偏正态分布,符合数量性状的变化趋势。各个群体在不同环境下的表型值之间均呈现极显著...
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：68 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
穗柄长的测定方法
第三章 BY815/DE3 群体穗柄长 QTL 定位的结果分析章 BY815/DE3 群体穗柄长 QTL 定位的结果/DE3 群体穗柄长的表型分析E3 群体中，穗柄长变异广泛，呈现连续性分布。如图 3-1 所 BLUP 值均呈现正态分布，但是正态分布存在轻微的左偏。之间均呈现极显著正相关，相关系数均大于 0.5（P<0.01）间的相关系数最大，为 0.65；三个单环境与 BLUP 值之间相 0.8。
其中主要分布于 1 号、2 号和 8 号染色体（图 3-2，3-3，3-4，表 3-3）。北京这一环境下的 4 个 QTL，分别位于 1 号、2 号、3 号和 8 号染色体上，单个 Q型变异贡献率在 4.8%-17.52%之间。其中 qBYDj2-1 基因座的表型贡献率是 17.52%性基因来自父本 DE3。辽宁地区所检测到的 5 个 QTL 中，2 个 QTL 位于 1 号染色余分别位于 2 号、5 号、8 号染色体，单个 QTL 表型变异贡献率范围是 4.99%-8.08BYDl1-2 和 qBYDl5-1 加性等位基因源自母本；qBYDl1-1、qBYDl2-1 和 qBYDl8-1效应来父本等位基因。内蒙地区的 6 个 QTL 的单表型贡献率范围是 4.87%-10.9%。 4 号染色体上的 qBYDn4-1 表型贡献率最大，加性等位基因同样来源于父本。BL下所检测的5个QTL的表型贡献率是5.5%-9.3%，QTL加性等位基因均来自父本K然 BY815/DE3 群体在单环境下检测到两个主效 QTL，但消除环境影响后未发现主TL，所以 BY815/DE3 群体中穗柄长受微效多基因调控。2 号染色上 qBYDj2-BYDl2-1 和 qBYDb2-1 之间存在定位区间的重叠，8 号染色体上物理图谱中区间 12b 内在不同环境及 BLUP 值下均检测到 QTL（qBYDl8-1、qBYDn8-1、qBYDb8-1）明上述 QTL 区间受环境影响较小表明，属于环境稳定性 QTL。
【参考文献】：
期刊论文
[1]美国玉米杂交种分离后代表型的多样性[J]. 张春宇,秦红珍,林凤. 江苏农业科学. 2017(20)
[2]QTL analysis of ear leaf traits in maize（Zea mays L.）under different planting densities[J]. Hongwu Wang,Qianjin Liang,Kun Li,Xiaojiao Hu,Yujin Wu,Hui Wang,Zhifang Liu,Changling Huang. The Crop Journal. 2017(05)
[3]植物SNP研究进展及在甜菜中的应用[J]. 王端莹,程大友,代翠红,崔杰,罗成飞. 中国甜菜糖业. 2017 (02)
[4]10个玉米自交系穗部性状的配合力和遗传参数分析[J]. 卢秉生,高洪敏,姚永祥,白向历,陈增齐. 作物杂志. 2017(02)
[5]利用籼粳交“热粳35/协B”F2群体对水稻再生力的QTL分析[J]. 李兴星,郑剑,周军杰,杨永清,秦小健,张汉马,梁永书. 分子植物育种. 2016(09)
[6]玉米辽单565穗部性状的遗传分析[J]. 王国宏,董润楠,孙成韬,石清琢,王延波,李中强. 园艺与种苗. 2016(05)
[7]多环境下玉米株高和穗位高的QTL定位[J]. 何坤辉,常立国,崔婷婷,渠建洲,郭东伟,徐淑兔,张兴华,张仁和,薛吉全,刘建超. 中国农业科学. 2016(08)
[8]基于玉米重组自交系籽粒脱水速率的相关性状分析[J]. 王延召,魏良明,周波,宋迎辉. 种业导刊. 2016(01)
[9]分子标记辅助育种选育黑色香型巨胚水稻[J]. 蔡治君,黄菊,王英存,王杰,许燕,李建粤. 分子植物育种. 2014(06)
[10]一个棉花微管结合蛋白基因GhSP1L5的克隆及表达分析[J]. 李榕,寇伟,谭兰,贺怡,梁卓,李鸿彬. 生物技术通报. 2014(10)
本文编号：3109958
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：68 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
穗柄长的测定方法
第三章 BY815/DE3 群体穗柄长 QTL 定位的结果分析章 BY815/DE3 群体穗柄长 QTL 定位的结果/DE3 群体穗柄长的表型分析E3 群体中，穗柄长变异广泛，呈现连续性分布。如图 3-1 所 BLUP 值均呈现正态分布，但是正态分布存在轻微的左偏。之间均呈现极显著正相关，相关系数均大于 0.5（P<0.01）间的相关系数最大，为 0.65；三个单环境与 BLUP 值之间相 0.8。
其中主要分布于 1 号、2 号和 8 号染色体（图 3-2，3-3，3-4，表 3-3）。北京这一环境下的 4 个 QTL，分别位于 1 号、2 号、3 号和 8 号染色体上，单个 Q型变异贡献率在 4.8%-17.52%之间。其中 qBYDj2-1 基因座的表型贡献率是 17.52%性基因来自父本 DE3。辽宁地区所检测到的 5 个 QTL 中，2 个 QTL 位于 1 号染色余分别位于 2 号、5 号、8 号染色体，单个 QTL 表型变异贡献率范围是 4.99%-8.08BYDl1-2 和 qBYDl5-1 加性等位基因源自母本；qBYDl1-1、qBYDl2-1 和 qBYDl8-1效应来父本等位基因。内蒙地区的 6 个 QTL 的单表型贡献率范围是 4.87%-10.9%。 4 号染色体上的 qBYDn4-1 表型贡献率最大，加性等位基因同样来源于父本。BL下所检测的5个QTL的表型贡献率是5.5%-9.3%，QTL加性等位基因均来自父本K然 BY815/DE3 群体在单环境下检测到两个主效 QTL，但消除环境影响后未发现主TL，所以 BY815/DE3 群体中穗柄长受微效多基因调控。2 号染色上 qBYDj2-BYDl2-1 和 qBYDb2-1 之间存在定位区间的重叠，8 号染色体上物理图谱中区间 12b 内在不同环境及 BLUP 值下均检测到 QTL（qBYDl8-1、qBYDn8-1、qBYDb8-1）明上述 QTL 区间受环境影响较小表明，属于环境稳定性 QTL。
【参考文献】：
期刊论文
[1]美国玉米杂交种分离后代表型的多样性[J]. 张春宇,秦红珍,林凤. 江苏农业科学. 2017(20)
[2]QTL analysis of ear leaf traits in maize（Zea mays L.）under different planting densities[J]. Hongwu Wang,Qianjin Liang,Kun Li,Xiaojiao Hu,Yujin Wu,Hui Wang,Zhifang Liu,Changling Huang. The Crop Journal. 2017(05)
[3]植物SNP研究进展及在甜菜中的应用[J]. 王端莹,程大友,代翠红,崔杰,罗成飞. 中国甜菜糖业. 2017 (02)
[4]10个玉米自交系穗部性状的配合力和遗传参数分析[J]. 卢秉生,高洪敏,姚永祥,白向历,陈增齐. 作物杂志. 2017(02)
[5]利用籼粳交“热粳35/协B”F2群体对水稻再生力的QTL分析[J]. 李兴星,郑剑,周军杰,杨永清,秦小健,张汉马,梁永书. 分子植物育种. 2016(09)
[6]玉米辽单565穗部性状的遗传分析[J]. 王国宏,董润楠,孙成韬,石清琢,王延波,李中强. 园艺与种苗. 2016(05)
[7]多环境下玉米株高和穗位高的QTL定位[J]. 何坤辉,常立国,崔婷婷,渠建洲,郭东伟,徐淑兔,张兴华,张仁和,薛吉全,刘建超. 中国农业科学. 2016(08)
[8]基于玉米重组自交系籽粒脱水速率的相关性状分析[J]. 王延召,魏良明,周波,宋迎辉. 种业导刊. 2016(01)
[9]分子标记辅助育种选育黑色香型巨胚水稻[J]. 蔡治君,黄菊,王英存,王杰,许燕,李建粤. 分子植物育种. 2014(06)
[10]一个棉花微管结合蛋白基因GhSP1L5的克隆及表达分析[J]. 李榕,寇伟,谭兰,贺怡,梁卓,李鸿彬. 生物技术通报. 2014(10)
本文编号：3109958
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