再生稻根际促生菌的分离、筛选与鉴定

发布时间：2021-06-16 20:14

　　【目的】对再生稻根际土壤开展根际促生菌的分离、筛选与鉴定,为开发和生产促进再生稻腋芽萌发的微生物肥料提供资源和技术支持。【方法】采用稀释分离法从再生稻根际土壤中分离根际促生菌,以无菌培养基处理为对照,通过盆栽试验筛选具有促进再生稻腋芽萌发生长作用的根际促生菌,并进行促生菌株的16S rDNA鉴定和促生活性测定。【结果】从再生稻根际土壤中分离获得4株菌株（ZSD1、ZSD2、ZSD3和ZSD4）,革兰氏染色结果表明,ZSD1菌株为革兰氏阴性菌,ZSD2、ZSD3和ZSD4菌株为革兰氏阳性菌。再生稻促生盆栽试验结果显示,ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株具有促生能力,与对照相比,ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株处理的再生稻分蘖数分别多61.76%、45.59%和102.94%,单株产量分别为13.17、11.68和16.83 g,分别比对照提高66.08%、47.29%和112.23%,差异达显著水平（P<0.05）,ZSD3菌株的促生效果最佳,其次为ZSD1菌株。促生活性测定结果显示,ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株均具有解磷、解钾、固氮和产生长素（IAA）的能力,其中解磷和产IAA... 

【文章来源】：南方农业学报. 2020,51(04)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

图1 分离菌株革兰氏染色结果

由表2可知，再生稻成熟期ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株处理的单株产量分别为13.17、11.68和16.83 g，分别比对照显著提高66.08%、47.29%和112.23%，而ZSD4菌株处理的单株产量较对照显著减少13.49%,ZSD3菌株处理的单株产量显著高于ZSD1、ZSD2和ZSD4菌株处理。从产量构成因子（表2）来看，与对照相比，再生稻成熟期ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株处理间的每穗粒数、千粒重和结实率差异均不显著，造成产量差异的主要因子是单株穗数，ZSD3菌株处理的再生稻单株穗数显著多于ZSD1和ZSD2菌株。可见，分离筛选得到的ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株均具有促进再生稻腋芽萌发成蘖的能力，促生能力依次为ZSD3菌株>ZSD1菌株>ZSD2菌株，而ZSD4菌株无促生效果。2.3 菌株促生活性测定结果

将菌株16S rDNA测序结果与NCBI上GenBank数据库进行同源性比对，经BLAST比对分析发现，ZSD1菌株16S rDNA序列与Serratia sp.strain N1SM32的同源性达99.93%,ZSD2菌株16S rDNA序列与Lysinibacillus fusiformis strain RB-21的同源性达99.86%,ZSD3菌株16S r DNA序列与B.amyloliquefaciens subsp.SDF002的同源性达100.00%。基于16S rDNA序列同源性构建的系统发育进化树分析（图3）显示，ZSD1菌株与Serratia聚为一支，ZSD2菌株与L.fusiformis聚为一支，ZSD3菌株与B.amyloliquefaciens聚为一支，将分子生物学鉴定与上述菌落形态结构和菌株革兰氏染色结果结合，可确定ZSD1菌株为沙雷氏菌（Serratia),ZSD2菌株为纺锤形赖氨酸芽孢杆菌（L.fusiformis),ZSD3菌株为解淀粉芽孢杆菌（B.amyloliquefaciens）。3 讨论

【参考文献】：
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硕士论文
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本文编号：3233716