甜高粱隐花色素CRYPTOCHROME1a和CRYPTOCHROME1b的功能、信号转导机制及胁迫响应分析

发布时间：2021-08-08 17:42

　　蓝光受体隐花色素（cryptochromes）首先在拟南芥中被发现并调控一系列蓝光响应,包括抑制下胚轴伸长、促进子叶扩展、促进花青素积累、调节开花时间等。随后在多种高等植物中也相继被发现,但除了对大豆Gm CRY2的信号转导机制有详细的报道外,对其他作物CRYs的功能机制和生化特性的研究还很不系统和全面,尤其在CRYs如何参与调节ABA信号转导这一问题上,还缺乏较为深入的研究。甜高粱光合效率高,生物产量高,同时具有很强的抗逆性,作为糖料、饲料和能源作物越来越受到人们的重视。本研究主要探讨了甜高粱Sb CRY1a和Sb CRY1b的组织特异性表达模式、昼夜节律的表达模式和蛋白的亚细胞定位。在转基因拟南芥中研究了Sb CRY1a和Sb CRY1b的功能和信号转导机制的保守性,并在ABA和盐胁迫响应中研究了Sb CRY1a和Sb CRY1b的功能及其过量表达对拟南芥ABA信号转导中重要基因的转录水平的影响。主要研究结果如下:1.Sb CRY1a和Sb CRY1b蛋白一级结构及其系统进化分析利用Clustar X软件分析,发现Sb CRY1a和Sb CRY1b蛋白序列N端具有保守的PHR结构域... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

CRYs的生理功能(引自柳青，2016)

图 1.2 CRYs 家族的进化树 (Müller and Carell, 2009)g.1.2 Phylogenetic tree of representative members of the cryptochrome / photolyafamily (Müller and Carell, 2009)2 隐花色素的结构特点和光化学特性CRY 主要由 N 端 PHR 结构域和相对多变的 CCE 结构域组成，并且 CCE 结域长度大多不一。拟南芥 CRY1 和 CRY2 N 端 PHR 结构域主要绑定发色团和责同源二聚体的形成，C 端结构主要作为效应器通过与蛋白相互作用调控信号导 (Yang et al., 2000; Wang et al., 2001; Yang and Tang, 2001; Yu et al., 200ang et al., 2016)。.1 PHR 结构域

第 1 章 文献综述乳动物 CLOCK/BMAL1 复合体作为转录激活子，CRY/PE子负调控生物节律。但是在拟南芥中 CRY 的信号传导机制，从目前已知的研究结果可知 CRY 能够与信号蛋白相互作后翻译来调控下游基因的表达 (Cashmore, 2003; Lin at al., 2007)。CRY 在 DNA 光裂合酶的进化上是独立的，这就 与动物中的 CRY 可能存在不同的信号传导机制。但是蛋白用是信号传导中最基本的组成。而对于光受体 CRY 而言，赖于蓝光的。CRY 互作蛋白的研究有利于进一步了解 CRY前 CRY 的作用机制包括 CRY-CIB、CRY-COP/SPA、C经被证明 (图 1.3)。

【参考文献】：
期刊论文
[1]K+营养对NaCl胁迫下盐地碱蓬生长及叶片液泡膜V-H+-ATPase和V-H+-PPase活性的影响（英文）[J]. 李平华,陈敏,王宝山.  Acta Botanica Sinica. 2002(04)



本文编号：3330393