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利用GmARR10基因创制大豆新种质

发布时间:2021-08-11 02:40
  大豆是全球最主要的农作物之一,抗逆品种的应用是其优质高产的基本保障。本研究通过对细胞分裂素信号转导具有正向调节作用的大豆细胞分裂素反应调节因子GmARR10基因克隆,及其对模式植物拟南芥和天隆1号大豆遗传转化的研究,创制出GmARR10基因大豆基因新种质,初步揭示大豆细胞分裂素反应调节因子GmARR10的功能。并对细胞分裂素信号转导具有反向调节作用的GmAP1.2基因在大豆中的功能进行了研究,探讨了其与GmARR10的差别,为大豆抗逆和开花基因的发掘应用以及大豆分子育种提供了理论依据。本研究得到以下结果:1.根据大豆品种Willimas 82的基因组序列和拟南芥细胞分裂素反应调节因子(ARR10)基因序列设计引物,从大豆天隆1号中克隆获得ARR10-A、GmARR10-B和GmARR10-C 3个大豆ARR10同源基因;CDS序列长度分别为2034 bp、2097 bp和2040 bp,与参考基因的相似性均为100%,GmARR10s基因在豆科植物具有高保守性;3个GmARR10s基因的编码蛋白C端均含有一保守,并与细胞分裂素相关的信号功能域和Myb型DNA结合域,前者的信号接收域中存... 

【文章来源】:贵州大学贵州省 211工程院校

【文章页数】:66 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

利用GmARR10基因创制大豆新种质


GmARR10sCDS全长扩增产物Fig2.1Theamplificationproductofthefull-lengthGmARR10sCDS.

序列,同源基因,核酸序列,片段


贵州大学毕业论文图 2.1 GmARR10s CDS全长扩增产物Fig 2.1 The amplification product ofthe full-lengthGmARR10s CDS.并分别通过双酶切将其连接到入门载体上。测序结果显示,GmARR10-A CDS 片段大小为 2034 bp,GmARR10-B CDS 片段大小为 2097 bp,GmARR10-C CDS片段大小为2040 bp,并且 GmARR10-A,GmARR10-B 和 GmARR10-C 3 个基因的 CDS 序列与参考基因组 Glycine maxWm82.a2.v1 中的预测基因的 CDS序列完全一致(图 2.2)。

氨基酸序列,氨基酸序列,同源性,羽扇豆


图 2.3 GmARR10s 氨基酸序列比对结果Fig 2.3 Alignment of GmLFYs proteins.通过系统进化树分析发现 GmARR10-A 和 GmARR10-C 同源性很高,位于同一个分支上。GmARR10-A 和 GmARR10-C 与野生豆(Glycine soja),木豆(Cajanuscajan),菜豆(Cajanus cajan),绿豆(Vigna radiata var. radiata),赤豆(Vignaangularis),鹰嘴豆(Cicer arietinum),地三叶(Trifolium subterraneum),蒺藜苜蓿(Medicago truncatula),狭叶羽扇豆(Lupinus angustifolius),蔓花生(Arachisduranensis),梅花(Prunus mume),巴旦木(Prunus persica)和可可树(Theobromacacao)的同源性依次降低,且同源性均为 75%以上。另外通过系统发育树分析发现GmARR10-B 位于另一支上。说明 GmARR10-B 与 GmARR10-A 和 GmARR10-C 的同源性较低(图 2.5)。发现 GmARR10-B 与野生豆(Glycine soja),菜豆(Cajanuscajan),绿豆(Vigna radiata var. radiata),赤豆(Vigna angularis),狭叶羽扇豆(Lupinus angustifolius),蔓花生(Arachis duranensis)和花生(Arachis hypogaea)同

【参考文献】:
期刊论文
[1]全基因组重测序在大豆育种上的研究进展[J]. 赵海红,郭泰,王志新,郑伟,李灿东,徐杰飞,张振宇,赵星棋,王士强.  农学学报. 2020(12)



本文编号:3335276

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