南方型紫花苜蓿耐盐相关miRNAs分析及靶基因预测
发布时间：2021-08-16 18:44
随着中国人口增加、社会经济发展及气候条件变化,水资源短缺、土壤盐碱荒漠化已成为一个突出问题。培育耐盐碱植物,对土壤进行生物改良是最具生态和经济效益的一种技术措施。紫花苜蓿（Medicago sativa）又称紫苜蓿,是具有营养丰富,产草量高,根瘤固氮等优点的重要牧草之一。为了解盐胁迫下南方型“盛世”紫花苜蓿（Medicago sativa‘Millenium’）的内在分子机制,挖掘其耐盐相关miRNAs及相关靶基因。以南方型“盛世”紫花苜蓿及其突变体幼苗根部为材料进行Illumina HiSeqTM2000高通量测序,筛选其耐盐相关miRNAs,利用psRNATarget、TargetFinder和Tapirhybrid软件对所获得差异表达miRNAs进行靶基因预测,并对预测所得靶基因进行GO富集分析,分析靶基因主要功能类别,以期探讨耐盐相关靶基因参与的主要生物学功能和代谢途径,为进一步研究南方型紫花苜蓿耐盐机制,培育新耐盐品种奠定基础。本研究结果如下:（1）盐胁迫下,南方型紫花苜蓿根部耐盐生理指标测定对南方型“盛世”紫花苜蓿及其耐盐突变体进行250mMol·L<...
【文章来源】：浙江农林大学浙江省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
盐胁迫下紫花苜蓿根部形态变化
图 2.2 盐胁迫下紫花苜蓿体内 SOD 变化Fig2.2 Variety of SOD content under salt stress 盐胁迫对南方型紫花苜蓿根部丙二醛含量的影响物体内 MDA 含量的变化预示着植物体内细胞膜的被破坏程度，如图 2 72h 后，突变体与野生型体内的丙二醛含量增加。突变体组与野生型组别为对照组的 3.21 倍与 4.08 倍，这可能是叶片细胞膜质过氧化作用加膜的功能降低，渗透性增加，部分胞内物质，如小分子物质和电解质外质循环失去平衡。由图可知，盐胁迫 72h 时，突变体体内丙二醛含量变型体内丙二醛含量变化，这说明突变体体内细胞膜的被破坏程度较小
图 2.2 盐胁迫下紫花苜蓿体内 SOD 变化Fig2.2 Variety of SOD content under salt stress 盐胁迫对南方型紫花苜蓿根部丙二醛含量的影响物体内 MDA 含量的变化预示着植物体内细胞膜的被破坏程度，如图 2.3 72h 后，突变体与野生型体内的丙二醛含量增加。突变体组与野生型组的别为对照组的 3.21 倍与 4.08 倍，这可能是叶片细胞膜质过氧化作用加膜的功能降低，渗透性增加，部分胞内物质，如小分子物质和电解质外质循环失去平衡。由图可知，盐胁迫 72h 时，突变体体内丙二醛含量变型体内丙二醛含量变化，这说明突变体体内细胞膜的被破坏程度较小。
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同盐胁迫水平下硅对高羊茅幼苗生物量、酶活性和渗透调节物质的影响[J]. 林选栋,武文莉,林丽果,周钰佩,刘慧霞. 草业科学. 2018(07)
[2]重金属铅对绢毛委陵菜生理特性和叶片超微结构的影响[J]. 吴建慧,兰凤,张静,牛喆,王玲. 草业科学. 2017(07)
[3]毛竹miR398和miR408的克隆及其表达分析[J]. 李利超,孙化雨,杨意宏,赵韩生,王思宁,高志民. 热带亚热带植物学报. 2017(03)
[4]紫花苜蓿转录因子MsNF-YB4的克隆及其耐盐作用的评价[J]. 杨步越,韦正乙,王云鹏,仲晓芳,邢少辰. 分子植物育种. 2017(06)
[5]南方型紫花苜蓿叶片盐胁迫应答转录因子鉴定与分析[J]. 裴翠明,张振亚,马进. 浙江农业学报. 2016(04)
[6]盐胁迫对鹅耳枥生长及生理生化特性的影响[J]. 周琦,祝遵凌,施曼. 南京林业大学学报(自然科学版). 2015(06)
[7]抗坏血酸-谷胱甘肽循环在紫花苜蓿突变体耐盐性中的作用[J]. 马进,郑钢,裴翠明,张振亚. 植物生理学报. 2015(10)
[8]MYB转录因子在植物盐胁迫调控中的研究进展[J]. 陈娜,迟晓元,潘丽娟,陈明娜,禹山林. 植物生理学报. 2015(09)
[9]植物调控盐胁迫下离子动态平衡[J]. 陈鹏程,顾志敏. 安徽农业科学. 2015(20)
[10]大豆miR172家族成员序列及表达模式初步分析[J]. 王涛,李永光,李文滨. 基因组学与应用生物学. 2015(06)
博士论文
[1]谷子microRNAs及其靶基因的鉴定与功能分析[D]. 易飞.中国农业大学 2016
[2]紫花苜蓿与蒺藜苜蓿盐胁迫应激调控蛋白和miRNA的鉴定分析[D]. 龙瑞才.重庆大学 2013
[3]大麦耐低温种质资源筛选和耐性机理研究[D]. 戴飞.浙江大学 2009
硕士论文
[1]南方型紫花苜蓿耐盐突变体盐胁迫响应差异基因鉴定与分析[D]. 裴翠明.浙江农林大学 2017
[2]miR165/166对番茄形态建成的调控及对拟南芥逆境胁迫的响应[D]. 丁娜.山西农业大学 2016
[3]盐胁迫下紫花苜蓿蛋白质组分析及耐盐相关基因克隆[D]. 崔艳军.中国农业科学院 2013
[4]野生大豆盐胁迫相关microRNA的功能分析[D]. 许硕.中国农业科学院 2011
[5]胡杨microRNAs的克隆及其功能研究[D]. 覃玉蓉.北京林业大学 2011
[6]利用EST预测苹果的microRNA并用miR-RACE验证其精确序列[D]. 于华平.南京农业大学 2010
[7]盐碱胁迫对白刺生理生化特性研究[D]. 刘兴亮.东北农业大学 2010
[8]拟南芥胁迫诱导microRNA的分离和功能研究及microRNA启动子分析[D]. 田鑫.山东农业大学 2009
[9]正反义AtNOS1基因植物表达系统的构建和盐胁迫对AtNOS1突变体生理生化性质的影响[D]. 王浩.兰州大学 2006
本文编号：3346195
【文章来源】：浙江农林大学浙江省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
盐胁迫下紫花苜蓿根部形态变化
图 2.2 盐胁迫下紫花苜蓿体内 SOD 变化Fig2.2 Variety of SOD content under salt stress 盐胁迫对南方型紫花苜蓿根部丙二醛含量的影响物体内 MDA 含量的变化预示着植物体内细胞膜的被破坏程度，如图 2 72h 后，突变体与野生型体内的丙二醛含量增加。突变体组与野生型组别为对照组的 3.21 倍与 4.08 倍，这可能是叶片细胞膜质过氧化作用加膜的功能降低，渗透性增加，部分胞内物质，如小分子物质和电解质外质循环失去平衡。由图可知，盐胁迫 72h 时，突变体体内丙二醛含量变型体内丙二醛含量变化，这说明突变体体内细胞膜的被破坏程度较小
图 2.2 盐胁迫下紫花苜蓿体内 SOD 变化Fig2.2 Variety of SOD content under salt stress 盐胁迫对南方型紫花苜蓿根部丙二醛含量的影响物体内 MDA 含量的变化预示着植物体内细胞膜的被破坏程度，如图 2.3 72h 后，突变体与野生型体内的丙二醛含量增加。突变体组与野生型组的别为对照组的 3.21 倍与 4.08 倍，这可能是叶片细胞膜质过氧化作用加膜的功能降低，渗透性增加，部分胞内物质，如小分子物质和电解质外质循环失去平衡。由图可知，盐胁迫 72h 时，突变体体内丙二醛含量变型体内丙二醛含量变化，这说明突变体体内细胞膜的被破坏程度较小。
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同盐胁迫水平下硅对高羊茅幼苗生物量、酶活性和渗透调节物质的影响[J]. 林选栋,武文莉,林丽果,周钰佩,刘慧霞. 草业科学. 2018(07)
[2]重金属铅对绢毛委陵菜生理特性和叶片超微结构的影响[J]. 吴建慧,兰凤,张静,牛喆,王玲. 草业科学. 2017(07)
[3]毛竹miR398和miR408的克隆及其表达分析[J]. 李利超,孙化雨,杨意宏,赵韩生,王思宁,高志民. 热带亚热带植物学报. 2017(03)
[4]紫花苜蓿转录因子MsNF-YB4的克隆及其耐盐作用的评价[J]. 杨步越,韦正乙,王云鹏,仲晓芳,邢少辰. 分子植物育种. 2017(06)
[5]南方型紫花苜蓿叶片盐胁迫应答转录因子鉴定与分析[J]. 裴翠明,张振亚,马进. 浙江农业学报. 2016(04)
[6]盐胁迫对鹅耳枥生长及生理生化特性的影响[J]. 周琦,祝遵凌,施曼. 南京林业大学学报(自然科学版). 2015(06)
[7]抗坏血酸-谷胱甘肽循环在紫花苜蓿突变体耐盐性中的作用[J]. 马进,郑钢,裴翠明,张振亚. 植物生理学报. 2015(10)
[8]MYB转录因子在植物盐胁迫调控中的研究进展[J]. 陈娜,迟晓元,潘丽娟,陈明娜,禹山林. 植物生理学报. 2015(09)
[9]植物调控盐胁迫下离子动态平衡[J]. 陈鹏程,顾志敏. 安徽农业科学. 2015(20)
[10]大豆miR172家族成员序列及表达模式初步分析[J]. 王涛,李永光,李文滨. 基因组学与应用生物学. 2015(06)
博士论文
[1]谷子microRNAs及其靶基因的鉴定与功能分析[D]. 易飞.中国农业大学 2016
[2]紫花苜蓿与蒺藜苜蓿盐胁迫应激调控蛋白和miRNA的鉴定分析[D]. 龙瑞才.重庆大学 2013
[3]大麦耐低温种质资源筛选和耐性机理研究[D]. 戴飞.浙江大学 2009
硕士论文
[1]南方型紫花苜蓿耐盐突变体盐胁迫响应差异基因鉴定与分析[D]. 裴翠明.浙江农林大学 2017
[2]miR165/166对番茄形态建成的调控及对拟南芥逆境胁迫的响应[D]. 丁娜.山西农业大学 2016
[3]盐胁迫下紫花苜蓿蛋白质组分析及耐盐相关基因克隆[D]. 崔艳军.中国农业科学院 2013
[4]野生大豆盐胁迫相关microRNA的功能分析[D]. 许硕.中国农业科学院 2011
[5]胡杨microRNAs的克隆及其功能研究[D]. 覃玉蓉.北京林业大学 2011
[6]利用EST预测苹果的microRNA并用miR-RACE验证其精确序列[D]. 于华平.南京农业大学 2010
[7]盐碱胁迫对白刺生理生化特性研究[D]. 刘兴亮.东北农业大学 2010
[8]拟南芥胁迫诱导microRNA的分离和功能研究及microRNA启动子分析[D]. 田鑫.山东农业大学 2009
[9]正反义AtNOS1基因植物表达系统的构建和盐胁迫对AtNOS1突变体生理生化性质的影响[D]. 王浩.兰州大学 2006
本文编号：3346195
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