褪黑素对温度胁迫下茶树生理代谢的影响
发布时间：2021-11-07 05:17
中国是茶树的原产地,是世界上第一产茶大国。随着全球气候变暖,“倒春寒”和高温干旱等极端天气频繁发生,对茶叶生产造成了非常明显的影响。因此研究提高茶树对温度胁迫抗性的栽培调控措施具有重要意义。褪黑素（Melatonin）又名松果体素,1995年首次在植物中发现。褪黑素在植物中发挥多重生理功能,除了调控植物生长发育,还参与植物对温度胁迫等逆境胁迫的抗性反应。本论文以茶树品种“龙井43”为实验材料,通过液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）对茶树各器官褪黑素含量进行了测定;外源喷施褪黑素后分别对茶苗进行低温和高温处理,随后利用气体交换测定、光合荧光测定、抗氧化酶活性分析、基因表达分析等技术手段,研究了褪黑素对低温条件下茶树光合系统和抗氧化系统的影响以及褪黑素对亚高温（SHT）条件下茶叶品质代谢的影响。具体结论如下:1.褪黑素在茶树各器官中含量差异显著,分布规律为:果实>茎>根>叶>花。茶树果实中褪黑素含量最为丰富,达到了0.57 ng·g-1,而在花朵中仅为0.026 ng·g-1。茶树不同器官中合成酶基因表达量也有所不同...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
茶树不同组织器官褪黑素含量
胺生成 5-羟色胺。在筛选出的三条基因中，我们只检测到了 根作为参照，CsT5H3 在其他器官中表达量都相应降低。CsT5下降了 96.3%；紧接着是茎中的表达量，下调了 91.6%；相较图 2.2 茶树 TDC 候选基因表达量Fig 2.2 Expression level of CsTDC1图 2.3 茶树 T5H 候选基因表达量
22 SNAT 对于植物褪黑素累积发挥重要作用（Byeon et al., 2015）两个与水稻 OsSNAT 亲缘关系较近的基因序列。如图 2.4 所示T1 和 CsSNAT2 在茶树根、茎、叶中的表达量均呈递增的趋势到最高。其中 CsSNAT1 在叶片中表达量是在根中表达量的 12量则是根中的 4.4 倍。CsSNAT1 和 CsSNAT2 在茶树花和果实中花中表达量是根中表达量的 3.6 倍，而 CsSNAT2 在花中表达量仅SNAT1 和 CsSNAT2 在茶树果实中的表达量均为最低。图 2.3 茶树 T5H 候选基因表达量Fig 2.3 Expression level of CsT5H3
【参考文献】：
期刊论文
[1]低温胁迫下褪黑素对大豆种子萌发的影响[J]. 于奇,曹亮,金喜军,邹京南,王孟雪,张明聪,任春元,张玉先. 大豆科学. 2019(01)
[2]高温胁迫对不同耐性大豆品种生理生化的影响[J]. 靳路真,王洋,张伟,徐晋豫,申战士,谢甫绨. 大豆科学. 2019(01)
[3]外施褪黑素对盐胁迫下番茄幼苗光合功能的影响[J]. 尹赜鹏,王珍琪,齐明芳,孟思达,李天来. 生态学杂志. 2019(02)
[4]咖啡树咖啡碱合成相关基因研究进展[J]. 李梅,徐丹旎,李丽江,尚卫琼,李旸,尚宇梅. 热带农业科学. 2018(09)
[5]低温及贮藏年份对芍药种子生根及其生理特性的影响[J]. 张梅娟,谢军,孙辑凯,沙伟,张捷,马天意. 西北植物学报. 2018(06)
[6]植物褪黑素研究[J]. 张杰,顾红,程大伟,张威远,郭西智,张洋,陈锦永. 江西农业学报. 2018(06)
[7]茶树花的主要品质特点及生化成分分析[J]. 马蕊,杨开放,林勇,滕翠琴,阳琼芳. 农业研究与应用. 2018(03)
[8]不同种类茶叶多酚及生物碱含量特点分析[J]. 陈然,孟庆佳,刘海新,李颂,王春玲,董志忠. 食品科技. 2018(05)
[9]茶园“倒春寒”防控技术[J]. 韩文炎,李鑫,颜鹏,张丽平,张兰. 中国茶叶. 2018(02)
[10]低温胁迫对甘蓝幼苗抗逆生理指标的影响[J]. 秦文斌,山溪,张振超,姚悦梅,肖燕,戴忠良. 核农学报. 2018(03)
博士论文
[1]褪黑素在调控番茄耐热性中的作用及机制[D]. 须文.浙江大学 2016
硕士论文
[1]不同温度处理对榔榆种子萌发及幼苗生理生化指标的影响[D]. 吴晓宇.山东农业大学 2018
[2]孕穗期低温冷害对水稻产量形成、生理特性和稻米品质的影响[D]. 任红茹.扬州大学 2018
[3]热胁迫对小黑麦籽粒淀粉和蛋白质积累的影响[D]. 郭莎.石河子大学 2017
[4]温度与SA对龙眼培养细胞类黄酮和类胡萝卜素的影响[D]. 崔彤彤.福建农林大学 2017
[5]高温对龙井43叶片光合特性、抗氧化酶活性和内在品质的影响[D]. 韩冬.南京信息工程大学 2016
[6]茶树对大气CO2浓度与温度升高的响应机制研究[D]. 徐辉.南京农业大学 2016
[7]CO2浓度升高和高温胁迫对茶树生长发育的影响[D]. 李治鑫.中国农业科学院 2016
[8]外源褪黑素对低温胁迫下番茄幼苗生理指标的影响[D]. 包宇.西南大学 2014
[9]水稻灌浆结实期高温对主要氨基酸代谢酶活性与营养品质的影响[D]. 张青.四川农业大学 2012
[10]茶树咖啡碱生物合成途径研究及其分子调控[D]. 金璐.安徽农业大学 2012
本文编号：3481235
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
茶树不同组织器官褪黑素含量
胺生成 5-羟色胺。在筛选出的三条基因中，我们只检测到了 根作为参照，CsT5H3 在其他器官中表达量都相应降低。CsT5下降了 96.3%；紧接着是茎中的表达量，下调了 91.6%；相较图 2.2 茶树 TDC 候选基因表达量Fig 2.2 Expression level of CsTDC1图 2.3 茶树 T5H 候选基因表达量
22 SNAT 对于植物褪黑素累积发挥重要作用（Byeon et al., 2015）两个与水稻 OsSNAT 亲缘关系较近的基因序列。如图 2.4 所示T1 和 CsSNAT2 在茶树根、茎、叶中的表达量均呈递增的趋势到最高。其中 CsSNAT1 在叶片中表达量是在根中表达量的 12量则是根中的 4.4 倍。CsSNAT1 和 CsSNAT2 在茶树花和果实中花中表达量是根中表达量的 3.6 倍，而 CsSNAT2 在花中表达量仅SNAT1 和 CsSNAT2 在茶树果实中的表达量均为最低。图 2.3 茶树 T5H 候选基因表达量Fig 2.3 Expression level of CsT5H3
【参考文献】：
期刊论文
[1]低温胁迫下褪黑素对大豆种子萌发的影响[J]. 于奇,曹亮,金喜军,邹京南,王孟雪,张明聪,任春元,张玉先. 大豆科学. 2019(01)
[2]高温胁迫对不同耐性大豆品种生理生化的影响[J]. 靳路真,王洋,张伟,徐晋豫,申战士,谢甫绨. 大豆科学. 2019(01)
[3]外施褪黑素对盐胁迫下番茄幼苗光合功能的影响[J]. 尹赜鹏,王珍琪,齐明芳,孟思达,李天来. 生态学杂志. 2019(02)
[4]咖啡树咖啡碱合成相关基因研究进展[J]. 李梅,徐丹旎,李丽江,尚卫琼,李旸,尚宇梅. 热带农业科学. 2018(09)
[5]低温及贮藏年份对芍药种子生根及其生理特性的影响[J]. 张梅娟,谢军,孙辑凯,沙伟,张捷,马天意. 西北植物学报. 2018(06)
[6]植物褪黑素研究[J]. 张杰,顾红,程大伟,张威远,郭西智,张洋,陈锦永. 江西农业学报. 2018(06)
[7]茶树花的主要品质特点及生化成分分析[J]. 马蕊,杨开放,林勇,滕翠琴,阳琼芳. 农业研究与应用. 2018(03)
[8]不同种类茶叶多酚及生物碱含量特点分析[J]. 陈然,孟庆佳,刘海新,李颂,王春玲,董志忠. 食品科技. 2018(05)
[9]茶园“倒春寒”防控技术[J]. 韩文炎,李鑫,颜鹏,张丽平,张兰. 中国茶叶. 2018(02)
[10]低温胁迫对甘蓝幼苗抗逆生理指标的影响[J]. 秦文斌,山溪,张振超,姚悦梅,肖燕,戴忠良. 核农学报. 2018(03)
博士论文
[1]褪黑素在调控番茄耐热性中的作用及机制[D]. 须文.浙江大学 2016
硕士论文
[1]不同温度处理对榔榆种子萌发及幼苗生理生化指标的影响[D]. 吴晓宇.山东农业大学 2018
[2]孕穗期低温冷害对水稻产量形成、生理特性和稻米品质的影响[D]. 任红茹.扬州大学 2018
[3]热胁迫对小黑麦籽粒淀粉和蛋白质积累的影响[D]. 郭莎.石河子大学 2017
[4]温度与SA对龙眼培养细胞类黄酮和类胡萝卜素的影响[D]. 崔彤彤.福建农林大学 2017
[5]高温对龙井43叶片光合特性、抗氧化酶活性和内在品质的影响[D]. 韩冬.南京信息工程大学 2016
[6]茶树对大气CO2浓度与温度升高的响应机制研究[D]. 徐辉.南京农业大学 2016
[7]CO2浓度升高和高温胁迫对茶树生长发育的影响[D]. 李治鑫.中国农业科学院 2016
[8]外源褪黑素对低温胁迫下番茄幼苗生理指标的影响[D]. 包宇.西南大学 2014
[9]水稻灌浆结实期高温对主要氨基酸代谢酶活性与营养品质的影响[D]. 张青.四川农业大学 2012
[10]茶树咖啡碱生物合成途径研究及其分子调控[D]. 金璐.安徽农业大学 2012
本文编号：3481235
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