水稻短光敏不育基因(rpms4)的遗传分析及初步定位

发布时间：2023-02-26 03:15

　　为了深入研究水稻短光敏不育基因,以D38S为母本,华占为父本构建了一个F₂分离群体,对短光敏不育基因控制的遗传规律进行分析。利用集团分离分析法(bulked segregant analysis, BSA)筛选多态性SSR标记,并在多态性标记附近增加标记引物筛选,将获得所有多态性SSR标记对含有248个单株的D38S×华占杂交得到F₂群体进行定位分析。D38S×华占的F₁代植株在南昌早季镜检花粉育性表现正常,自然结实率也正常。对248个F₂群体单株进行育性调查,统计短光可育株与短光不育株分离比,发现短光可育株与短光不育株数分离比符合3:1的分离比,因此可以推测D38S的短光敏不育性状遗传模式符合受1对隐性核基因控制模式。该研究利用集团分离分析法(BSA)从均匀覆盖水稻染色体基因组的3 600对SSR中筛选到7对与该不育基因连锁的标记。利用D38S×华占的F₂群体和7对SSR标记,将短光敏不育基因定位于水稻1号染色体,位于标记RM3442与RM6339之间,遗传图距均为1.2 c...

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【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 短光敏不育系D38S的农艺性状及育性表现
    1.2 短光敏不育性状的遗传分析
    1.3 不育基因的初步定位
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 水稻材料种植及表型调查
    3.2 SSR分子标记筛选及遗传作图



本文编号：3749701