八倍体黑果枸杞离体诱导研究

发布时间：2023-03-22 20:31

　　本实验以秋水仙素为诱导剂,对四倍体黑果枸杞组培苗进行多倍体诱导,以秋水仙素浓度设置为500mg.L-1、1000mg·L-1,处理时间为6、12、24小时,通过浸泡法对四倍体黑果枸杞组培苗顶端叶片进行处理,以期获得八倍体黑果枸杞植株,并完善黑果枸杞多倍体鉴定方法,推进枸杞产业的发展。研究结果如下:1、秋水仙素浓度1000 mg·L-1处理时间12h的存活率达到半致死剂量。本实验12组处理材料中,初步筛选出2个八倍体植株,秋水仙素浓度1000 mg·L-1处理时间12h(2-2-4),秋水仙素浓度1000 mg·L-1处理时间24h(2-3-2),经染色体计数法鉴定为八倍体。2、用流式细胞仪,采用WPB解离液,以二倍体黑果枸杞分别为内标、外标测定处理材料的染色体倍性,结果与染色体计数法鉴定结论一致。且内标在流式细胞仪参数设定及分析上优于外标。3、黑果枸杞组培苗倍性增加时,叶片的气孔密度、保卫细胞长宽、保卫细胞叶绿体数差异显著。随着黑果枸杞组培苗倍性增加时,叶片的气孔密度显著减小,保卫细胞长、宽显著增大,保卫细胞叶绿体数显著增加。在黑果枸杞多倍体诱导中,可将叶片解剖结构作为初步鉴定多倍体的...

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
前言
1 材料与方法
    1.1 实验材料
    1.2 实验方法
        1.2.1 多倍体黑果枸杞的诱导
        1.2.2 诱导叶片的再生及继代培养
        1.2.3 诱导材料的染色体鉴定
        1.2.4 诱导材料的流式细胞仪鉴定
        1.2.5 不同倍性黑果枸杞叶片解剖性状的观察
        1.2.6 不同倍性黑果枸杞组培苗增殖培养基的筛选
        1.2.7 不同倍性黑果枸杞组培苗生根培养基的筛选
    1.3 数据分析
2 结果与分析
    2.1 秋水仙素对黑果枸杞顶端叶片诱导的影响
    2.2 染色体计数法鉴定诱导材料染色体倍性
    2.3 流式细胞仪鉴定诱导材料染色体倍性
    2.4 不同倍性黑果枸杞叶片解剖性状的比较
    2.5 ZT浓度对不同倍性黑果枸杞组培苗增殖培养的影响
    2.6 不同倍性黑果枸杞生根培养基的筛选
3 讨论
    3.1 黑果枸杞多倍体的诱导及鉴定
    3.2 不同倍性黑果枸杞的增殖培养
    3.3 不同倍性黑果枸杞的生根培养
结论
参考文献
致谢



本文编号：3767533