花生栽培种与二倍体野生种Arachis duranensis异染色体系创制、鉴定及遗传分析

发布时间：2023-10-04 00:10

　　花生(Arachis hypogaea L.,2n=4x=40,AABB)是世界上重要的油料和经济作物。随着农业生产水平的提高和人类消费市场的变化,对花生的农艺、抗性和品质性状提出了新的改良需求。由于花生栽培种遗传基础狭窄,可利用的基因资源有限,而在自然界的长期选择过程中花生野生种形成了较高水平的抗病抗虫性,蕴含丰富的品质性状变异,为花生栽培种优良性状的选育提供了丰富的材料。因此利用远缘杂交,将野生种有益基因渗入花生栽培种,创制种质资源,有利于拓宽花生遗传基础,进行高效地育种改良。A.duranensis是花生栽培种的两个祖先野生种之一,具有较好的抗逆性状。四粒红早熟、抗逆性差、一荚多粒。本实验室前期利用四粒红(Slh)和A.duranensis进行杂交,得到种间杂交F₁,并且利用秋水仙素加倍成功得到染色体条数为60的异源六倍体花生Am1210。本研究在此基础上,首先利用栽培种Tifrunner和野生种A.duranensis参考基因组序列,通过MISA程序分析,从A.duranensis和Tifrunner基因组中分别鉴定出135529和512900个SSR位点...

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
缩略词表
第一章 文献综述
    1.1 花生远缘杂交研究现状
        1.1.1 花生基因库分类及杂交亲和性关系
        1.1.2 花生种间杂交不亲和现象及克服途径
        1.1.3 花生种间杂交的研究与应用
    1.2 外源染色体系研究现状
        1.2.1 外源染色体系的作用
        1.2.2 外源染色体系的鉴定方法
        1.2.3 外源染色体系在花生中的研究现状
第二章 材料与方法
    2.1 实验材料
    2.2 实验方法
        2.2.1 种间杂交与胚拯救
        2.2.2 根尖细胞(RTC)中期染色体制片
        2.2.3 花生室内种植与消毒
        2.2.4 网斑病抗性鉴定
        2.2.5 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
        2.2.6 基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)
        2.2.7 染色体库
        2.2.8 分子标记的设计与验证
第三章 实验结果与分析
    3.1 A.duranensis特异性分子标记开发
        3.1.1 A.duranensis、Tifrunner基因组序列SSR位点的鉴定
        3.1.2 A.duranensis、Tifrunner染色体上SSR位点的分布
        3.1.3 A.duranensis中 SSR标记的开发
        3.1.4 A.duranensis特异性分子标记的电子PCR
        3.1.5 A.duranensis特异性分子标记的验证
        3.1.6 分子标记筛选
    3.2 四粒红与双二倍体Am1210回交杂种(BC2F1)鉴定
        3.2.1 回交杂种一代(BC2F1)细胞学鉴定
        3.2.2 回交杂种一代(BC2F1)分子标记鉴定
    3.3 花生回交杂种二代(BC2F2)的分子标记鉴定
    3.4 花生回交杂种三代和四代(BC2F3、BC2F4)的鉴定
        3.4.1 花生杂种(BC2F3、BC2F4)的细胞学鉴定
        3.4.2 花生杂种(BC2F3、BC2F4)的表型鉴定
    3.5 网斑病抗性鉴定
第四章 讨论与结论
    4.1 讨论
        4.1.1 开发A.duranensis特异性分子标记追踪外源染色体
        4.1.2 染色体系的细胞学鉴定
        4.1.3 染色体系应用
        4.1.4 网斑病抗性
    4.2 结论
参考文献
附录
个人简历、在学期间发表的学术论文和研究成果
致谢



本文编号：3850926