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棉属基因组结构及古多倍体类型的比较分析

发布时间:2024-04-22 01:36
  随着测序技术的不断发展,棉属中四个代表性物种(雷蒙德氏棉、亚洲棉、陆地棉、海岛棉)的基因组相继被测出,并且测序版本不断更新,质量不断提高。利用高质量的测序数据,可以对棉属基因组的结构进行深度的解析,揭示棉属基因组在进化历史中的变化过程。对棉属已测序物种进行比较基因组学研究,可以利用葡萄和可可作为参考基因组。通过对所有涉及到的物种进行基因组内和基因组间的同源比对,利用同源基因点阵图展示各基因组的同源关系,验证了棉属经历的全基因组五倍乘事件。结合各物种的系统发育及同源关系,构建了与进化事件相关联的共线性基因列表。结合以端粒为中心的基因组重组机制,利用已经形成的共线性基因列表,构建了锦葵科发育各节点的基因组,并对各节点间染色体核型进化的过程进行了展示。推测得到锦葵科祖先基因组含有12条染色体,棉属全基因组加倍后的祖先含有13条染色体。通过计算二倍体棉种的多倍体基因丢失指数(P-index),判定了棉属古十倍体祖先为异源多倍体。最后,对棉属加倍后产生的重复基因构建基因树,发现重复基因显示出显著升高和不平衡的进化速率,而这破坏了基因树的拓扑结构。整个研究对棉属比较基因组学的数据进行了更新和补充,...

【文章页数】:82 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1以端粒为中心的基因组重组机制注:染色体以不同颜色表示,红色的圆表示端粒,绿色的椭圆表示着丝粒,红色×表示染色体交叉;(a)

图1以端粒为中心的基因组重组机制注:染色体以不同颜色表示,红色的圆表示端粒,绿色的椭圆表示着丝粒,红色×表示染色体交叉;(a)

第1章绪论-5-粒与更大的染色体片段的交换,形成一条短染色体和一条长染色体,如图1(b)中所示。两条染色体端粒附近的交叉,会导致染色体末端连接(chromosomeend–endjoining,CEJ)。CEJ的过程中会形成两条染色体的主体部分相互连接的大染色体,和两个端粒及带有....


图2同源基因

图2同源基因

华北理工大学硕士学位论文-8-种内旁系同源基因(Inparalogs),同源基因间的关系如图2展示。现存物种中的基因虽然功能多种多样,千差万别,但是最初均是由祖先物种中少量的基因经过基因加倍、变异和功能域重组产生的[69]。图2同源基因注:A为祖先基因,复制产生A’和A’’,X和....


图3共线性基因

图3共线性基因

华北理工大学硕士学位论文-8-种内旁系同源基因(Inparalogs),同源基因间的关系如图2展示。现存物种中的基因虽然功能多种多样,千差万别,但是最初均是由祖先物种中少量的基因经过基因加倍、变异和功能域重组产生的[69]。图2同源基因注:A为祖先基因,复制产生A’和A’’,X和....


图4棉属植物系统发育关系

图4棉属植物系统发育关系

华北理工大学硕士学位论文-10-以红色的六边形表示,之后这个古六倍体祖先经历了物种形成的过程,演化为现有地球上种类最为繁多的双子叶植物类群。图中最外层选取葡萄作为参考基因组,用于对棉属植物基因组结构比较分析;锦葵科中外层为可可,最内层是棉属中所测序的四个物种,其中两个四倍体棉种是....



本文编号:3961736

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