草鱼脂肪肝相关基因和miRNAs的差异表达及miR-33的靶基因验证

发布时间：2020-06-04 17:24

【摘要】：集约化水产养殖模式下,养殖鱼类常出现肝脂质代谢紊乱等问题,作为世界上养殖产量较大的淡水鱼类,草鱼(Ctenopharyngodon idella)养殖普遍采用投喂配合饲料的精养模式,其营养需要及配方技术的研究虽已深入开展,但生产中仍经常出现与饲料有关的糖脂代谢失调及肝脂质代谢紊乱问题,已严重影响到草鱼品质。本研究以高糖高脂饲料诱导的草鱼脂肪肝为材料,通过高通量测序技术,筛选出差异表达的mi RNAs;利用mi RNAs预测软件,预测鱼类脂代谢特异mi RNAs的靶基因;利用q RT-PCR技术检测草鱼脂代谢相关基因SREBP-1、PPARγ、ACC1、FAS、LPL、CPT-1的表达变化,并对筛选出的脂代谢相关mi R-33的靶基因进行初步验证,以期阐明关键mi RNAs调节草鱼肝脂代谢紊乱的作用机制。本研究从筛选调节肝脂代谢的关键mi RNAs入手,探讨鱼类肝脏脂肪代谢的标志基因和mi RNAs的差异变化,旨在丰富鱼类糖脂代谢理论,为提高草鱼脂代谢利用能力、防治脂肪肝等营养代谢疾病、促进草鱼健康养殖提供新的思路。1、高糖高脂饲料诱导草鱼脂肪肝形成为探讨投喂高糖高脂饲料对草鱼肝脏脂肪蓄积的影响,本研究设计了4种等氮但糖脂含量水平不等的饲料,对照组(糖含量31%,脂肪含量4%)、高脂组(糖含量31%,脂肪含量8%)、高糖组(糖含量45%,脂肪含量4%)和高糖高脂组(糖含量45%,脂肪含量8%),用试验饲料饲喂草鱼65天后,检测草鱼生长指标、饲料效率、蛋白质效率及肝脂含量,对草鱼是否形成脂肪肝进行初步判断。结果表明,草鱼在摄食高糖高脂饲料后,其生长性能、饲料效率、蛋白质效率与对照组相比无显著差异(P0.05);草鱼的肝体比(HSI)、脏体比(VSI)与对照组相比也无显著变化(P0.05);高糖高脂组的肠脂比(MFI)显著高于对照组(P0.05),高糖组、高脂组与对照组之间无显著差异(P0.05);高糖组、高脂组和高糖高脂组的肝脂含量均显著高于对照组(P0.05),说明高糖高脂饲料对草鱼生长影响不大,但引起了草鱼肝脏脂肪的大量蓄积。用全自动生化分析仪(AU-640,OLYMPUS)检测血清中甘油三酯(Triglyceride,TG)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、球蛋白(Globulin,GLB)、总蛋白(Total protein,TP)等生化指标,结果发现在高糖高脂饲料诱导下,与对照组相比,AST/ALT、GLB、TP、TG等指标升高,说明肝脏功能已受到了一定影响,其中以高糖高脂组受到的损害最严重。显微镜下观察肝脏组织学形态,结果发现,与对照组相比,高糖组、高脂组和高糖高脂组的肝细胞内脂滴明显增多,有的细胞肿大变形,说明高糖高脂诱导不仅导致了肝脏脂肪的大量蓄积,还可能引起了肝脏功能的部分损伤。2、高通量测序技术筛选高糖高脂饲料诱导下差异表达的mi RNAs饲喂试验结束后,提取并分离草鱼肝脏小RNA,构建小RNA文库,采用Hiseq深度测序技术,筛选出高糖高脂诱导下差异表达的mi RNAs。结果表明,与对照组相比,高糖组、高脂组、高糖高脂组分别有531、455和637个差异表达的mi RNAs,并初步确定了18个新的mi RNAs。3、荧光定量检测高糖高脂对脂代谢基因和mi RNAs表达的影响以诱导的草鱼肝为材料,实时荧光定量技术检测6种脂代谢相关基因和3种mi RNAs在不同处理下的表达量,结果显示,脂肪生成转录因子SREBP-1、PPARγ和脂肪生成酶基因ACC1、FAS的表达量均上调,脂蛋白脂酶基因LPL表达量也上调,脂肪氧化酶基因CPT-1表达量下调,说明高糖高脂诱导下,可引发脂代谢相关基因的表达响应。3种mi RNAs(mi R-33、mi R-122、mi R-370)的表达均显著上调,与高通量测序结果一致。推测mi RNAs与糖脂代谢相关基因可能共同参与调节草鱼糖脂代谢过程。4、草鱼SREBP-1基因的克隆及mi R-33靶基因的预测固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是调控糖脂代谢相关基因表达的关键核转录因子。为获知草鱼SREBP-1基因的序列,本实验采用同源克隆和RACE的方法获得了草鱼SREBP-1的部分c DNA序列,并通过生物信息学方法对该基因及所编码蛋白的结构特征进行了分析;利用实时荧光定量PCR的方法,对SREBP-1在8种不同组织中的表达规律进行了研究,利用mi RNAs预测软件预测了mi RNAs在SREBP-1 3'非编码区的作用靶位点。结果显示:草鱼SREBP-1的c DNA长为4760 bp(Gen Bank登录号:KJ162572),其中开放读码框为3426 bp,编码1141个氨基酸;3'非编码区为1279 bp;草鱼SREBP-1具有一个典型的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链结构(b HLH-zip);氨基酸序列比对结果显示,草鱼SREBP-1与其他鱼类的同源性达到76%-88%之间,与斑马鱼的进化关系最近;草鱼SREBP-1基因在脑中的表达量最高,肝脏和肠次之,在脾脏、肾脏、脂肪、肌肉和性腺中均有少量表达;mi RNAs靶基因预测结果显示,SREBP-1的3'UTR区存在两种与脂代谢相关的mi RNAs,即mi R-33和mi R-16。5、SREBP-1基因3'-UTR双荧光素酶报告载体的构建本研究成功构建了SREBP-1 3'UTR荧光素酶报告基因载体,并验证了SREBP-13'UTR区包含了mi R-33的结合位点,是mi R-33的候选靶基因。为下一步在细胞水平上对mi R-33的功能和作用机理进行研究奠定了基础。
【学位授予单位】：河南师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：S917.4

【参考文献】