当前位置:主页 > 农业论文 > 水产渔业论文 >

三疣梭子蟹在低盐和病原胁迫后相关凋亡基因的功能研究

发布时间:2020-07-14 06:21
【摘要】:三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)是我国重要的海水养殖经济动物,在我国广泛分布。盐度是三疣梭子蟹养殖的重要环境因子,目前养殖主要在室外养殖,盐度是三疣梭子蟹养殖中的重要环境因子,由于阴雨天气及大换水等常会导致养殖水体盐度急剧变化,使得三疣梭子蟹产生应激反应,生理代谢紊乱,进而免疫力下降,极易引起疾病的爆发,甚至大量死亡。由于工厂大量建设,养殖面积逐年减少,为改变这种情况,充分利用新开发的大量低盐池塘,黄海所开展了耐低盐新品种选育。但在不同低盐胁迫下对三疣梭子蟹细胞凋亡的研究上还未见报道,因此比较三疣梭子蟹不同生长阶段低盐耐受能力,探讨不同低盐胁迫下凋亡情况的分子机制,并进行分析,对三疣梭子蟹养殖和育种具有重要意义。此外,由于水体环境污染加重,造成其病害也日趋严重,已有研究表明,副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus)和对虾白斑综合征病毒(WSSV)能导致三疣梭子蟹组织病变甚至死亡。当病原感染后,甲壳类动物细胞凋亡数量在组织中频率上升,从而引起机体产生免疫反应,说明细胞凋亡能发挥作用来应对病毒感染,目前在三疣梭子蟹中尚未见凋亡通路上的报道,研究病原感染对三疣梭子蟹细胞凋亡研究具有指导意义。研究内容包括以下三个部分:一、三疣梭子蟹P53、Apaf-1、Bcl-2基因的克隆及序列分析。P53基因是一种重要的肿瘤抑制基因,1979年首次报道,但随着研究的深入,逐渐发现P53基因起到抑癌基因的功能。P53基因作为一种多功能转录因子,在决定细胞对DNA损伤、缺氧和致癌信号等应激的反应中起着核心作用。P53一旦被激活,就会促进超过150个基因的转录,这些基因涉及诱导细胞凋亡、调节细胞周期、肿瘤抑制、基因组稳定、细胞自噬和DNA修复等。Bcl-2基因是Bcl-2家族中非常重要的基因,该基因的功能是抑制凋亡的发生,Bcl-2家族蛋白主要通过影响线粒体外膜的通透性的改变参与到线粒体的凋亡途径,Bc1-2蛋白通过改变线粒体膜电位的变化调节细胞凋亡,从而抑制细胞凋亡。凋亡蛋白酶激活因子-1(Apaf-1蛋白),在线粒体介导的凋亡过程中起核心作用,多种信号通路都须先作用于Apaf-1,然后在引发下游的凋亡事件,Apaf-1是发育性程序化细胞死亡的重要组成部分。应用RACE克隆技术获得三疣梭子蟹P53、Apaf-1、Bcl-2基因全长cDNA序列,并对序列进行分析。结果表明:三疣梭子蟹P53基因全长为cDNA序列全长为1544bp,其中ORF为1314bp,编码437个氨基酸(GenBank NO.MH155954),序列中含有168 bp的5’端非编码区(UTR)和230 bp的3’端UTR,3’端存在多聚腺苷酸Poly A尾。ExPASy ProtParam tool在线软件分析显示,三疣梭子蟹P53基因编码一个由437个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白预测理论等电点为5.47,分子量为49.6 kDa。不稳定系数为51.61,属于不稳定蛋白。三疣梭子蟹Bcl-2基因cDNA序列全长为2015bp,其中ORF为849bp,编码282个氨基酸(GenBank NO.MH155953),序列中含有565bp的5’端非编码区(UTR)和602 bp的3’端UTR,3’端存在多聚腺苷酸Poly A尾.含有Bcl-2结构域和一个跨膜区。三疣梭子蟹Apaf-1基因cDNA序列全长为2032bp,其中ORF为1050bp,共编码349个氨基酸,预测分子量为39.13 kDa,理论等电点为7.67。同源性和系统进化分析表明,Apaf-1与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的同源性最高为51.27%,表明其在进化上具有一定的保守性。组织表达分布,P53基因在鳃和眼柄中的相对表达量最高,其次为肝胰腺,在心脏中表达水平最低;Bcl-2基因在肌肉中表达量最高,表皮中表达量最低;Apaf-1基因在肝胰腺中表达量最高,表皮中表达量最低。二、三疣梭子蟹盐度胁迫后P53、Bcl-2、Apaf-1基因的功能研究Ⅱ期幼蟹在低盐胁迫下,P53基因的表达在3h上调基因表达,12h到达峰值;Bcl-2基因的表达在呈现出先升高后降低再升高的趋势;Apaf-1基因的表达在3h上调基因表达量,3h后随着时间的推移,表达量呈现出上升的趋势。运用石蜡切片进行低盐胁迫下鳃组织的tunel检测,表明低盐胁迫能使细胞的凋亡率发生变化,80日龄时P53基因在低盐胁迫下鳃组织的表达呈现出先上升后下降的趋势,整体高于对照组,在肝胰腺中P53基因的表达呈现出先下降后上升的趋势;80日龄时Bcl-2基因在低盐胁迫后鳃组织从3h起,一直呈现上升的趋势,在肝胰腺中Bcl-2呈现出先上升后下降的趋势,并在72小时达到对照水平。盐度胁迫后,鳃组织中Apaf-1基因表达量总体呈现出先上升后下降的趋势,盐度11的表达量均低于对照组,在肝胰腺中该基因在20盐度时的表达呈现出先上升后下降的趋势,在12h到达峰值,72h恢复到对照组水平。在11盐度胁迫后,肝胰腺组织中Apaf-1基因表达量发生了明显的变化,在12h到达峰值。利用siRNA干扰技术初步探究三疣梭子蟹P53与Bcl-2、Apaf-1基因之间的功能关系。结果表明,直接注射P53基因设计的siRNA具有较好的干扰效果。P53被干扰后可引起Apaf-1的下调,P53被干扰后可引起Bcl-2的显著上调,由此推测,Apaf-1在对P53的调控过程中起着主导性作用;与此同时,Bcl-2对P53有负反馈调节的作用。Western blot实验验证了P53多克隆抗体的特异性,并且P53蛋白灰度值分析结果与低盐胁迫后表达基本一致,表明参与其反应过程。上述结果表明,P53、Apaf-1和Bcl-2基因在三疣梭子蟹应对环境胁迫过程中可能起着重要作用。三、三疣梭子蟹P53、Apaf-1和Bcl-2基因在病毒与细菌感染后的功能分析分别用白斑综合症病毒(WSSV)、副溶血弧菌对三疣梭子蟹进行感染,用荧光定量RT-PCR检测血细胞和肝胰腺中基因的表达,结果表明:三疣梭子蟹血细胞感染副溶血弧菌后,P53基因表达量呈现先上升后下降的趋势,整体呈上调表达,感染WSSV后,在72h到达峰值;肝胰腺在感染副溶血弧菌后,P53呈现先上升后下降趋势,在12h到达峰值,为对照组的4.27倍,在感染WSSV病毒后,P53在24h到达峰值,为对照组的1.5倍;三疣梭子蟹Bcl-2基因血细胞病原感染后,三疣梭子蟹血细胞病原感染后,副溶血弧菌的表达显著低于对照组,WSSV基因表达在24h到达峰值,此时为对照组的1.58倍,肝胰腺在感染副溶血弧菌后,Bcl-2整体呈上调表达。在3h到达峰值,为对照组的6.36倍,在感染WSSV病毒后,在48h到达峰值,为对照组的5.92倍,整体呈上调表达;三疣梭子蟹血细胞感染副溶血弧菌和WSSV病毒后,前者在48h到达峰值,为对照组的2.76倍,后者12h到达峰值,为对照组的1.25倍。肝胰腺在感染副溶血弧菌后,Apaf-1在72h到达峰值,为对照组的5.44倍,在感染WSSV病毒后,Apaf-1呈现出先上升后下降的趋势,在12h到达峰值,为对照组的5.89倍。Western blot实验验证了P53蛋白灰度值分析结果跟病原感染后表达基本一致。由此推论,P53、Bcl-2和Apaf-1基因参与了三疣梭子蟹的免疫防御过程。推测该基因在三疣梭子蟹低盐诱导和先天免疫过程中发挥重要功能,为三疣梭子蟹和其他甲壳动物的凋亡通路的研究提供了理论指导。
【学位授予单位】:上海海洋大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S968.252
【图文】:

细胞凋亡,线粒体,基因


图 1 线粒体介导的细胞凋亡通路简图Figure 1 Summary of mitochondrial-mediated apoptosis pathway P53、Bcl-2、Apaf-1 基因的研究进展P53 基因是一种重要的肿瘤抑制基因,被 Lane[38]于 1979 年首次报道,随着研逐渐发现 P53 基因能起到抑癌基因的作用[39]。P53 基因作为一种多功能转录因,在细胞对 DNA 损伤、缺氧和致癌信号等应激的反应中起着核心作用[40]。P5旦被激活,就会促进超过 150 个基因的转录,这些基因涉及诱导细胞凋亡、调节胞周期、肿瘤抑制、基因组稳定、细胞自噬和 DNA 修复等[41]。当机体内细胞或 DNA 受到损伤时,能够刺激细胞内的 P53 蛋白快速表达,在NA 损伤后,P53 能够调节大量与细胞周期相关基因的表达并诱导细胞周期停滞止细胞恶性增殖,并最终导致细胞凋亡[42]。P53 在诱导后可转移到线粒体外膜直接与 Bcl-2 家族的促凋亡和抗凋亡成员相互作用[43,44]。P53 还可以诱导 bax 基

氨基酸序列,三疣梭子蟹,氨基酸序列,P53基因


图 1-1. 三疣梭子蟹 P53 基因序列全长及其编码的氨基酸序列方框内框的 ATG 为起始密码;*标出的 TGA 为终止密码子;画线部分为 P53 保守结构域Fig.1-1 P53 nucleotide sequence and deduced amino acids sequence of P. trituberculatus .The initiation codons (ATG)is marked with black box.Asterisk indicates the termination codons(TGA).The conserved domain P53 is underlined三疣梭子蟹 P53 基因序列全长及其编码的氨基酸序列Fig.1-1 P53 nucleotide sequence and deduced amino acids sequence of P. trituberculatus .

氨基酸序列,氨基酸序列,三疣梭子蟹,物种


图 1-2 三疣梭子蟹 P53 氨基酸序列与其他物种 P53 氨基酸序列比对Fig. 1-2 Multiple alignment of the deduced amino acid sequences of P.trituberculatus P53 withother species

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 ;三疣梭子蟹“黄选2号” 适宜开展生态养殖[J];海洋与渔业;2019年10期

2 宗腊梅;李静竹;谢嘉伟;包建强;;三疣梭子蟹在0℃保存时品质变化评价指标研究[J];食品工业;2017年12期

3 马金武;吕建建;刘萍;高保全;李健;;盐度胁迫对三疣梭子蟹“黄选1号”血清部分生化指标的影响[J];水产学报;2017年04期

4 郑春波;于夕有;张锦涛;王华东;王同勇;;“黄选1号”三疣梭子蟹与本地三疣梭子蟹生态养殖对比试验[J];河北渔业;2016年04期

5 袁甜;;三疣梭子蟹室内大棚养成试验[J];科学养鱼;2016年08期

6 贺洁;周冠军;程岩雄;黄元明;;三疣梭子蟹温棚越冬育肥技术[J];科学养鱼;2015年02期

7 张媛媛;;三疣梭子蟹人工繁育技术[J];农民科技培训;2015年08期

8 郑春波;王世党;王海涛;;“黄选1号”三疣梭子蟹池塘生态混养试验[J];水产养殖;2015年09期

9 李健;刘萍;高保全;陈萍;;三疣梭子蟹新品种“黄选1号”的选育[J];渔业科学进展;2013年05期

10 黄福勇;丁雪燕;薛辉利;郑天伦;;三疣梭子蟹饲料选购及投喂技术要点[J];中国水产;2012年07期

相关会议论文 前10条

1 王春琳;母昌考;;三疣梭子蟹设施化高产养殖技术研究[A];中国甲壳动物学会第十一届年会暨学术研讨会论文摘要集[C];2011年

2 邱兆星;王志刚;于发盛;刘恩孚;;三疣梭子蟹育苗技术要点[A];第二届全国海珍品养殖研讨会论文集[C];2000年

3 安健;伏光辉;陈百尧;龚琪本;唐兴本;;三疣梭子蟹乳化病病原菌的分离鉴定[A];渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集[C];2011年

4 许强华;刘洋;;盐度胁迫下三疣梭子蟹的基因表达谱分析[A];中国甲壳动物学会第十一届年会暨学术研讨会论文摘要集[C];2011年

5 石亚素;童国忠;薛超波;王世意;何伟贤;王光宇;吴富忠;;舟山市三疣梭子蟹养殖环境及生物体内细菌学研究[A];应对突发公共卫生事件论坛论文集[C];2005年

6 孙颍民;;三疣梭子蟹健康、稳产、高效育苗技术研究[A];甲壳动物学分会成立20周年暨刘瑞玉院士从事海洋科教工作55周年学术研讨会论文(摘要)集[C];2002年

7 董志国;李晓英;阎斌伦;孙效文;;三疣梭子蟹增养殖过程对野生资源的遗传响应[A];全国生物遗传多样性高峰论坛会刊[C];2012年

8 孙颖民;;三疣梭子蟹苗种生产中应注意的几个问题[A];中国海洋与湖沼学会甲壳动物学分会、中国动物学会、中国海洋与湖沼学会生态学分会2000年学术研讨会论文摘要集[C];2000年

9 王迎宾;高丽;孙洁;;基于主要海洋灾害因子的浙江北部海域三疣梭子蟹补充量预测分析[A];2018年中国水产学会学术年会论文摘要集[C];2018年

10 苏志星;何杰;许文军;谢建军;施慧;王庚申;汪玮;;挤压胁迫对三疣梭子蟹抗氧化和应激能力的影响[A];2018年(第十三届)浙江渔业科技论坛论文摘要集[C];2018年

相关重要报纸文章 前10条

1 宋宗岩邋王世党 徐军锋 王同勇 苏海岩;如何提高三疣梭子蟹的饵料利用率[N];中国渔业报;2007年

2 王树刚;三疣梭子蟹养殖[N];中国渔业报;2008年

3 响水县海洋与渔业局 刘志华;池塘养殖三疣梭子蟹[N];江苏农业科技报;2003年

4 中国水产科学研究院;“三疣梭子蟹的良种选育及规模化养殖”成果通过评价[N];中国渔业报;2014年

5 齐鲁;如何培育三疣梭子蟹幼苗[N];中国渔业报;2012年

6 王广成 王权 李欣 赵迎东;三疣梭子蟹高产高效育成新技术[N];中国渔业报;2005年

7 林立明;三疣梭子蟹与对虾混养[N];中国渔业报;2008年

8 任桂欣;三疣梭子蟹养殖技术[N];中国渔业报;2005年

9 曹建亭 马康;三疣梭子蟹Z4转大眼期间应尽力提高转化率和成活率[N];中国渔业报;2005年

10 王树刚;三疣梭子蟹的养殖管理[N];中国渔业报;2008年

相关博士学位论文 前7条

1 宁军号;三疣梭子蟹补体样分子结构及免疫功能研究[D];中国科学院大学(中国科学院海洋研究所);2019年

2 张凯;三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)混养系统有机碳收支以及细菌生产力与代谢功能的研究[D];中国海洋大学;2014年

3 王金凤;寄生性甲藻血卵涡鞭虫流行病学及致病机理初探[D];中国科学院大学(中国科学院海洋研究所);2017年

4 李蒙;三疣梭子蟹对寄生性病原—血卵涡鞭虫免疫响应的初步研究[D];中国科学院研究生院(海洋研究所);2016年

5 高保全;三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)遗传参数评估及新品种培育的研究[D];中国海洋大学;2014年

6 董志国;中国沿海三疣梭子蟹群体形态、生化与分子遗传多样性研究[D];上海海洋大学;2012年

7 刘磊;三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)遗传连锁图谱的构建和生长相关性状QTL定位的研究[D];中国海洋大学;2014年

相关硕士学位论文 前10条

1 苏志星;隐蔽物对三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)蜕壳行为、存活生长和养殖产量的影响研究[D];浙江海洋大学;2019年

2 罗佶龙;三种饲料源对三疣梭子蟹养殖效果的影响[D];浙江海洋大学;2019年

3 徐雪;东海典型海域三疣梭子蟹增殖容量估算及捕捞策略评价[D];浙江海洋大学;2019年

4 颜文超;浙江渔场三疣梭子蟹渔获量波动与人类干扰和环境因子的关系研究[D];浙江海洋大学;2019年

5 王磊;三疣梭子蟹在低盐和病原胁迫后相关凋亡基因的功能研究[D];上海海洋大学;2019年

6 宋柳;三疣梭子蟹几丁质酶基因家族的功能鉴定及其响应盐度变化的免疫机制[D];上海海洋大学;2019年

7 宋洁;养殖条件及冷藏对三疣梭子蟹风味品质的影响[D];上海海洋大学;2019年

8 张孟洁;三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)早期胚胎免疫及凝集素途径关键分子研究[D];中国科学院大学(中国科学院海洋研究所);2019年

9 李楚禹;2010—2018年山东南部近海三疣梭子蟹增殖放流效果评价[D];烟台大学;2019年

10 孙东方;三疣梭子蟹鳃表达谱分析及3个神经肽基因在低盐适应中的功能研究[D];上海海洋大学;2018年



本文编号:2754616

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/scyylw/2754616.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户c1196***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com