辽东湾北部盘锦地区三疣梭子蟹增殖放流研究
发布时间:2020-09-01 13:24
自2012年以来,三疣梭子蟹作为重要的水产经济物种,已经在辽东湾北部的盘锦地区开展了大规模、持续性增殖放流活动。然而截至目前,尚未有盘锦地区三疣梭子蟹增殖放流的遗传效应相关研究,我们追踪了2015年盘锦三疣梭子蟹增殖放流活动,在2015年于盘锦放流区域附近共计捕获1671只三疣梭子蟹,其中有120只回捕蟹经检测为当年放流蟹,初步表明增殖放流活动有助于当地三疣梭子蟹资源的恢复。为了解放流群体是否会产生的遗传效应,我们通过六个微卫星标记开展基因型扫描,比较了用于增殖放流的繁殖雌蟹亲本、回捕到的放流群体、回捕到的非放流群体和野生群体的遗传特征。结果表明,回捕到的放流群体,其群体遗传多样性和有效群体大小较繁殖雌蟹亲本和野生群体相比,显著降低,亲缘关系增加。此外,回捕到的非放流群体也表现出有效群体大小的显著降低和亲缘关系增加。上述结果暗示在辽东湾北部的盘锦地区开展大规模、持续性增殖放流活动可能会存在遗传风险,未来尚需在这一地区开展持续性的遗传监控,以确保人工增殖放流活动的合理开展。
【学位单位】:大连海洋大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:S931.5
【部分图文】:
图1 2015年盘锦海域三疣梭子蟹回捕调查站位与辽东半岛附近主要洋流Fig.2-1 Sampling locations of Portunus trituberculatus in Panjin Bayand main circulation features associated with major water masses around the Liaodong Peninsula.2.2 DNA 提取与基因分型对于每只三疣梭子蟹样本,仅需剪下游泳足的一小部分的肌肉即可满足实验要求。将获得的肌肉样本于室温条件下,储存在无水乙醇溶液中。使用 TIANamp 海洋动物DNA 提取试剂盒(天根生化科技(北京)有限公司)进行基因组 DNA 提取。利用琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 质量,同时通过核酸定量分析仪(k2800,中国)检测 DNA浓度,并确保 A260/A280 在 1.8 ~ 2.0 之间。加 TE(3-乙二胺四乙酸)缓冲液(pH8.0)将 DNA 原液稀释到 20ng/μl,总体积为 50μl,长期保存在-20°C,或在 4℃条件下短期保存。使用 6 对高多态性、高稳定性的微卫星引物,所有引物 5’端均加荧光修饰,进行PCR 扩增。PCR 反应体系共 15μl,包括 7.48μl 的 DEPC 水,1.2μl 的正向引物(10μM),1.2μl 的反向引物(10μM),1.6μl 反应缓冲液、1.2μl MgCl 2(25 mM)、1.2μl dNTP(2.5 mM)、0.12μl Taq 聚合酶(5 U/μl)(中国大连,宝生物工程有限公司)和 1μl
on Loci426.9 - ∞ 6.3 - 8.5 19.2-30.0 123.8 - 400.3图2 四个群体的相关性分析Figure 2 The relatedness between the four populations.表7:Wilcoxon符号秩检验比较每个配对种群间的亲缘关系Table 7: Wilcoxon signed-rank test comparing the inter-population relatedness between each pairedpopulations.FB 亲缘关系 -RH 亲缘关系FB 亲缘关系 -RNH 亲缘关系FB 亲缘关系 -WP 亲缘关系RH 亲缘关系 -RNH 亲缘关系RH 亲缘关系 -WP 亲缘关系RNH 亲缘关系-WP 亲缘关系Z -18.957 -9.308 -1.528 -25.891 -13.95 -9
本文编号:2809789
【学位单位】:大连海洋大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:S931.5
【部分图文】:
图1 2015年盘锦海域三疣梭子蟹回捕调查站位与辽东半岛附近主要洋流Fig.2-1 Sampling locations of Portunus trituberculatus in Panjin Bayand main circulation features associated with major water masses around the Liaodong Peninsula.2.2 DNA 提取与基因分型对于每只三疣梭子蟹样本,仅需剪下游泳足的一小部分的肌肉即可满足实验要求。将获得的肌肉样本于室温条件下,储存在无水乙醇溶液中。使用 TIANamp 海洋动物DNA 提取试剂盒(天根生化科技(北京)有限公司)进行基因组 DNA 提取。利用琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 质量,同时通过核酸定量分析仪(k2800,中国)检测 DNA浓度,并确保 A260/A280 在 1.8 ~ 2.0 之间。加 TE(3-乙二胺四乙酸)缓冲液(pH8.0)将 DNA 原液稀释到 20ng/μl,总体积为 50μl,长期保存在-20°C,或在 4℃条件下短期保存。使用 6 对高多态性、高稳定性的微卫星引物,所有引物 5’端均加荧光修饰,进行PCR 扩增。PCR 反应体系共 15μl,包括 7.48μl 的 DEPC 水,1.2μl 的正向引物(10μM),1.2μl 的反向引物(10μM),1.6μl 反应缓冲液、1.2μl MgCl 2(25 mM)、1.2μl dNTP(2.5 mM)、0.12μl Taq 聚合酶(5 U/μl)(中国大连,宝生物工程有限公司)和 1μl
on Loci426.9 - ∞ 6.3 - 8.5 19.2-30.0 123.8 - 400.3图2 四个群体的相关性分析Figure 2 The relatedness between the four populations.表7:Wilcoxon符号秩检验比较每个配对种群间的亲缘关系Table 7: Wilcoxon signed-rank test comparing the inter-population relatedness between each pairedpopulations.FB 亲缘关系 -RH 亲缘关系FB 亲缘关系 -RNH 亲缘关系FB 亲缘关系 -WP 亲缘关系RH 亲缘关系 -RNH 亲缘关系RH 亲缘关系 -WP 亲缘关系RNH 亲缘关系-WP 亲缘关系Z -18.957 -9.308 -1.528 -25.891 -13.95 -9
【参考文献】
相关期刊论文 前5条
1 陈睿毅;楼宝;詹炜;徐冬冬;毛国民;史会来;;人工增殖放流技术的探讨[J];河北渔业;2014年05期
2 陈睿毅;王桂兴;刘海金;王玉芬;司飞;姜宏波;;牙鲆亲本对子代贡献率的实验研究[J];中国水产科学;2013年04期
3 张秀梅;王熙杰;涂忠;张沛东;王云中;高天翔;王四杰;;山东省渔业资源增殖放流现状与展望[J];中国渔业经济;2009年02期
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5 施立明;;遗传多样性及其保存[J];生物科学信息;1990年04期
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1 董志国;中国沿海三疣梭子蟹群体形态、生化与分子遗传多样性研究[D];上海海洋大学;2012年
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