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大黄鱼SNP捕获测序试剂盒的研制及在构建遗传图谱中的应用

发布时间:2020-12-13 01:55
  以大黄鱼雌鱼基因组为参考,利用重测序技术深度挖掘候选SNP位点,以此为基础研制大黄鱼SNP捕获测序试剂盒,应用到2个家系中进行基于捕获测序的高密度遗传连锁图谱的构建,具体结果如下:1、利用100尾大黄鱼优质成鱼基因组重测序数据挖掘出的高通量分子标记信息为基础,设计一款大黄鱼个性化捕获测序试剂盒。捕获目标片段5万个:含2.5万个位于基因编码区的片段、近2.5万个非编码区片段及重测序获得的全部miRNA序列。选取2011年秋季构建的大黄鱼家系中的LG和RY家系作为实验群体,应用个性化捕获测序技术对两个家系共108个个体进行高通量测序,获得测序总量88.67Gb,其中最小测序量325.68Mb,最大测序量2076.51Mb。通过GATK软件进行SNP检测,共得到52542个变异位点,包含SNP标记50132个,indel标记2410个,分布于大黄鱼雌鱼基因组的702个scaffold上。其中,LG家系共检出34873个分子标记,RY家系共检出标记位点39582个,两家系间相同标记数21913个。2、各家系利用捕获测序分别构建的遗传图谱结果:LG家系大黄鱼雄性遗传连锁图谱含有1509个标记,图... 

【文章来源】:集美大学福建省

【文章页数】:89 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

大黄鱼SNP捕获测序试剂盒的研制及在构建遗传图谱中的应用


异源双链分析原理

基因组测序,斑马鱼,基因,类别


assemblyNumber(length≥N50)N50(kb)Longest(kb)Size(Mb)Contigs 923,389 9.67 299.66 926.9Scaffolds 867 190.7 2796.1 940.2表 2-2 大黄鱼基因初步预测的结果Tab.2-2 Total predicted gene data of large yellow croaker类别 数量潜在候选基因 31028与斑马鱼和青鳉同源 25332仅与斑马鱼同源 1246仅与青鳉同源 894特有基因 3556

序列,设计方式,位点,序列


大黄鱼标记探针设计方式

【参考文献】:
期刊论文
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[5]栉孔扇贝EST-SNP标记开发及多态性分析[J]. 李纪勤,包振民,李玲,胡晓丽.  中国海洋大学学报(自然科学版). 2013(01)
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博士论文
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[6]刺参遗传连锁图谱构建及卵母细胞成熟过程研究[D]. 庞震国.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2009
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[8]刺参(Apostichopus japonicus)的遗传学研究[D]. 陈丽梅.中国海洋大学 2008
[9]鲢、鳙鱼遗传连锁图谱构建和鳙鱼蛋白感染因子基因的克隆[D]. 廖梅杰.中国海洋大学 2007
[10]栉孔扇贝遗传图谱的构建及重复元件的进化分析[D]. 王师.中国海洋大学 2007

硕士论文
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[2]栉孔扇贝(Chlamys farreri)cSNP标记的开发及其种间通用性研究[D]. 王晓涧.中国海洋大学 2012
[3]借助远缘杂交构建大黄鱼微卫星标记连锁图谱[D]. 武祥伟.集美大学 2011
[4]仿刺参(Apostichopus japonicus)AFLP遗传连锁图谱的构建[D]. 卢超.中国海洋大学 2010
[5]长牡蛎SNP标记的开发及多态性检测[D]. 王绍宗.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2009



本文编号:2913672

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