黄颡鱼C8α、C8β和C9基因的分子克隆与表达分析

发布时间：2021-01-13 08:09

　　补体系统由一系列血清蛋白和细胞表面受体组成,其在非特异性免疫和特异性免疫之间起着衔接作用,而非特异性免疫和特异性免疫是机体抵御病原入侵和感染的重要防御体系。补体系统可通过经典途径、凝集素途径和旁路途径这3条既相对独立又相互作用的途径激活而发挥作用。黄颡鱼是一种重要的淡水经济鱼类,近些年来,黄颡鱼大面积和高密度养殖逐渐增多,导致黄颡鱼腹水病、体表溃疡病和红头病等病害频发,进而减少黄颡鱼的产量,影响其经济价值。因此,研究黄颡鱼补体相关基因Pf_C8α、Pf_C8β和Pf_C9的分子特征及其在免疫过程中的表达变化,探讨其在非特异性免疫中的潜在功能,对于黄颡鱼的病害防治具有重要意义,同时可为黄颡鱼抗病品种的选育提供基础数据。本研究采用RACE克隆了黄颡鱼补体相关基因Pf_C8α、Pf_C8β和Pf_C9的部分cDNA序列,通过荧光定量PCR（qPCR）检测了Pf_C8α、Pf_C8β和Pf_C9基因在黄颡鱼成鱼各个组... 

【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
缩略语表
第一章 文献综述
    1 鱼类补体系统的研究进展
        1.1 鱼类补体系统的激活途径
        1.2 鱼类补体系统的组成成分
        1.3 鱼类补体系统的功能
    2 黄颡鱼研究概况
        2.1 黄颡鱼的生物学习性
        2.2 黄颡鱼的苗种繁育与生长
        2.3 黄颡鱼的主要病害及免疫学
    3 本研究的目的和意义
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9基因的克隆与序列分析">第二章 黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9基因的克隆与序列分析
    1 材料与方法
        1.1 实验鱼样本
        1.2 主要实验仪器
        1.3 药品与试剂
        1.4 引物设计
        1.5 实验方法
    2 结果与分析
        2.1 总RNA的提取
C8α 基因cDNA部分序列的克隆与序列分析">        2.2 黄颡鱼Pf_C8α 基因cDNA部分序列的克隆与序列分析
C8β 基因cDNA部分序列的克隆与序列分析">        2.3 黄颡鱼Pf_C8β 基因cDNA部分序列的克隆与序列分析
C9基因cDNA部分序列的克隆与序列分析">        2.4 黄颡鱼Pf_C9基因cDNA部分序列的克隆与序列分析
    3 讨论
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9基因的表达分析">第三章 黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9基因的表达分析
    1 材料和方法
        1.1 实验内容及样本采集
        1.2 主要实验仪器
        1.3 主要药品与试剂
        1.4 引物设计
        1.5 实验方法
    2 结果与分析
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA的组织表达">        2.1 黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA的组织表达
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA在胚胎和早期发育时期的表达">        2.2 黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA在胚胎和早期发育时期的表达
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA表达的变化">        2.3 嗜水气单胞菌免疫后黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA表达的变化
    3 讨论
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA的组织表达">        3.1 黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA的组织表达
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA在胚胎和早期发育时期的表达">        3.2 黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA在胚胎和早期发育时期的表达
C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA表达的变化">        3.3 嗜水气单胞菌免疫后黄颡鱼Pf_C8α、Pf_C8β 和Pf_C9 mRNA表达的变化
参考文献
攻读学位期间发表论文情况
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]全雄黄颡鱼的养殖技术及效益评价[J]. 花瑞顺,王中宝,朱春艳,薛中仪.  中国水产. 2014(11)
[2]3种免疫增强剂对黄颡鱼非特异性免疫机能的影响[J]. 姚嘉赟,徐洋,盛鹏程,尹文林,蔺凌云,袁雪梅,潘晓艺,郝贵杰,沈锦玉.  安徽农业科学. 2014(10)
[3]黄颡鱼免疫球蛋白M基因的克隆与组织表达分析[J]. 叶仕根,费阳春,李强,李华.  大连海洋大学学报. 2013(06)
[4]黄颡鱼免疫球蛋白M重链基因原核表达研究[J]. 于波,张其中.  生态科学. 2013(01)
[5]黄颡鱼腹水病病原菌的分离鉴定及药敏试验[J]. 梁正生,黄钧,施金谷,黄艳华,彭民毅,温华成,梁肖,秦纪璇.  南方农业学报. 2012(09)
[6]黄颡鱼体表溃疡病病原菌分离鉴定及药敏试验[J]. 黄钧,温华成,施金谷,黄艳华,梁正生,龙宜楠,秦纪璇.  南方农业学报. 2012(01)
[7]养殖黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）爱德华氏菌（Edwardsiella ictaluri）的分离鉴定与生物学特性研究[J]. 耿毅,汪开毓,范方玲,陈德芳,黄锦炉.  海洋与湖沼. 2010(01)
[8]黄颡鱼抗菌肽Hepcidin基因的克隆和表达分析[J]. 沈文英,李卫芬,雷凯,吴兵兵,祝尧荣.  农业生物技术学报. 2009(06)
[9]黄颡鱼HSC70基因及其组织表达分析[J]. 张娟,张其中,张占会,崔淼.  水生生物学报. 2009(03)
[10]黄颡鱼寄生虫病害及其防治技术探讨[J]. 胡宗云,宋文华,富丽静,张涛,姚福相.  现代农业科技. 2009(04)

博士论文
[1]黄颡鱼IgM分子及其表达研究[D]. 李春涛.西南大学 2012
[2]硬骨鱼类补体关键因子C1q及免疫球蛋白分子克隆、进化和功能的初步研究[D]. 胡瑜兰.浙江大学 2009
[3]草鱼补体C9和穿孔素基因的克隆与表达研究[D]. 李莉.华中农业大学 2008

硕士论文
[1]黄颡鱼leptin基因克隆、组织表达及其与脂类代谢关系的研究[D]. 龚媛.华中农业大学 2013
[2]黄河鲤TCC相关基因克隆与表达研究[D]. 李春梅.河南师范大学 2012
[3]香鱼补体系统成分C9基因的克隆与表达研究[D]. 孔铖将.宁波大学 2012



本文编号：2974541