温度对罗非鱼无乳链球菌致病机制影响的研究
发布时间：2021-03-23 12:25
罗非鱼具有优良的生物学特性,能在恶劣的水质环境中生存,是一种重要的淡水养殖鱼类,也是我国南方地区重点推广养殖的优良品种之一。然而近年来随着罗非鱼养殖密度的提高、养殖水质的恶化,包括链球菌（Streptococcus sp.）、柱状黄杆菌（Flabobacterium columnare）、嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）、鮰爱德华氏菌（Edwardsiella ictaluri）等病原感染所引起的疾病已严重制约着罗非鱼养殖业的健康发展。其中,由海豚链球菌（Streptococcus iniae）和无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）感染引起的链球菌病给罗非鱼养殖业造成的损失最为严重。我国2008年以前罗非鱼病害较少,且以海豚链球菌病为主,2009年在我国海南省大规模暴发罗非鱼无乳链球菌病之后,无乳链球菌就成为危害我国罗非鱼产业最严重的病原菌。研究发现,无乳链球菌对罗非鱼的致病性与温度密切相关,当水温超过32°C时较易引起罗非鱼链球菌病的流行和暴发。温度影响无乳链球菌对罗非鱼的致病机制尚不清楚。本文通过研究不同水温下无乳链球菌在罗非鱼体内...
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
尼罗罗非鱼感染无乳链球菌后的生存曲线(“**”表示差异差异极显著(P<0.01))
图 1-2 尼罗罗非鱼感染无乳链球菌后的发病症状Fig.1-2 Symptoms of Nile tilapia infected by S. agalactiaeA. 腹部水肿 B. 肝脏、肾脏充血肿大，C. 眼球凸出，D. 体色发黑、腹部膨大.A. edema in abdomen, B.hyperemia and swelling of liver and spleen, C.protruding of the eyeball, darkening of body color and abdominal distension.2.2 无乳链球菌的分离培养和菌落数统计分析各实验组罗非鱼的脑、肝脏、脾脏及肾脏等组织中的病原菌浓度(表 1-1表 1-3)可知，感染后 3 h 实验组罗非鱼脑、肝脏、脾脏和肾脏等组织内均可分离到GBS，但是各组织中的病原菌丰度均处于较低水平(5.29×103CFU/g 至 1.96×1CFU/g)。感染后 6 h 三个实验组罗非鱼各组织中病原菌的丰度逐渐增加，其中 33 °实验组罗非鱼各组织中 GBS 增殖速度极快(最高可达 3.84×109CFU/g·h)。感染后 12 h，33 °C 实验组各组织中 GBS 丰度即可达到峰值，其脑、肝脏、脾 脏 和 肾 脏 等 组 织 中 GBS 含 量 分 别 为 (9.18×108±1.44×108) CFU/g 、(4.60×109±2.19×108) CFU/g 、 (3.46×1010±2.06×109) CFU/g 、 (8.08×109±2.19×10CFU/g。感染后 24 h，25 °C 实验组罗非鱼体内脑、肝脏、脾脏和肾脏等组织中的
图 1-3 各实验组罗非鱼脑组织中无乳链球菌浓度与感染后时间的关系Fig.1-3 Relationship between the concentration of S. agalactiae and infection time in the bratissue of O. niloticus.29°C25°C33°C感染时间 infecting time
【参考文献】：
期刊论文
[1]罗非鱼源无乳链球菌的分离鉴定及药敏试验[J]. 邝伟键,黄良宗,刘明杰,涂常松,顾万军. 畜牧与兽医. 2017(09)
[2]应用iTRAQ定量蛋白质组学技术筛选无乳链球菌鱼源株与牛源株差异表达蛋白[J]. 郭长明,袁橙,朱善元,刘广锦,陆承平,刘永杰. 江苏农业学报. 2017(04)
[3]罗非鱼源无乳链球菌灭活疫苗免疫效果的研究[J]. 朱洁莲,高婷婷,钟孝俊,刘广锦,姚火春. 中国兽医科学. 2017(05)
[4]中国罗非鱼主养区无乳链球菌的分子流行特征及其传播方式[J]. 张德锋,袁伟,可小丽,刘志刚,曹建萌,卢迈新,王淼,衣萌萌. 中国水产科学. 2017(03)
[5]中草药联用对罗非鱼无乳链球菌作用的研究[J]. 王德强,佟延南,李芳远,刘宏伟,李忠琴. 水产养殖. 2017(01)
[6]鱼类无乳链球菌病的研究进展[J]. 邓永强,汪开毓. 中国畜牧兽医. 2016(09)
[7]罗非鱼无乳链球菌微胶囊口服疫苗的研制及其免疫效果[J]. 吴斌,樊海平,张新艳,郑磊,钟全福,张国庆,翁祖桐. 水产学报. 2016(08)
[8]温度对14株无乳链球菌溶血价的影响[J]. 蒙爱云,周永灿,胡文婷,吴梦晓,王世锋,谢珍玉,郭伟良. 海南大学学报(自然科学版). 2016(02)
[9]广东地区吉富罗非鱼无乳链球菌病的流行情况与耐药性[J]. 魏顺,张泽,李宇辉,胡敏强,余岸艮,张华,兰江风,张志,颜远义,林蠡. 水产学报. 2016(03)
[10]广东地区感染养殖罗非鱼的无乳链球菌分子分型研究[J]. 方伟,梁宇恒,宁丹,柯碧霞,柯昌文,邓小玲,彭华林,孙九峰,王云新. 中山大学学报(自然科学版). 2016(02)
博士论文
[1]感染无乳链球菌尼罗罗非鱼脾脏的病理学研究[D]. 贺扬.四川农业大学 2017
[2]罗非鱼无乳链球菌病病原学、病理学及cpsE基因的原核表达研究[D]. 黄锦炉.四川农业大学 2012
[3]中国对虾“黄海2号”对WSSV的抗病性分析[D]. 孟宪红.中国海洋大学 2010
硕士论文
[1]鱼源无乳链球菌转录组分析及其毒力相关基因筛选和sRNA预测[D]. 王松艳.广东海洋大学 2016
[2]尼罗罗非鱼无乳链球菌脑膜炎病理损伤的动态研究及无乳链球菌透明质酸酶多克隆抗体制备[D]. 崔静雯.四川农业大学 2015
[3]维氏气单胞菌感染斑点叉尾鮰的动态病理学研究[D]. 袁旦一.四川农业大学 2013
[4]海南罗非鱼链球菌病病原分离鉴定及防治中草药筛选[D]. 邓恒为.海南大学 2013
[5]广西罗非鱼链球菌的分离鉴定、药敏试验与病理学研究[D]. 柒壮林.南京农业大学 2012
[6]罗非鱼无乳链球菌的分离、鉴定及重组表面免疫原性蛋白His-Sip的免疫效果初步研究[D]. 黎炯.上海海洋大学 2011
[7]奥尼罗非鱼无乳链球菌的鉴定及免疫预防的初步研究[D]. 谭晶晶.华中农业大学 2011
[8]基于vvhA基因TaqMan实时荧光定量PCR快速检测创伤弧菌的研究[D]. 吴增辉.浙江大学 2007
[9]气单胞菌的毒力基因及其表达的影响因素研究[D]. 胡靖.南昌大学 2006
本文编号：3095789
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
尼罗罗非鱼感染无乳链球菌后的生存曲线(“**”表示差异差异极显著(P<0.01))
图 1-2 尼罗罗非鱼感染无乳链球菌后的发病症状Fig.1-2 Symptoms of Nile tilapia infected by S. agalactiaeA. 腹部水肿 B. 肝脏、肾脏充血肿大，C. 眼球凸出，D. 体色发黑、腹部膨大.A. edema in abdomen, B.hyperemia and swelling of liver and spleen, C.protruding of the eyeball, darkening of body color and abdominal distension.2.2 无乳链球菌的分离培养和菌落数统计分析各实验组罗非鱼的脑、肝脏、脾脏及肾脏等组织中的病原菌浓度(表 1-1表 1-3)可知，感染后 3 h 实验组罗非鱼脑、肝脏、脾脏和肾脏等组织内均可分离到GBS，但是各组织中的病原菌丰度均处于较低水平(5.29×103CFU/g 至 1.96×1CFU/g)。感染后 6 h 三个实验组罗非鱼各组织中病原菌的丰度逐渐增加，其中 33 °实验组罗非鱼各组织中 GBS 增殖速度极快(最高可达 3.84×109CFU/g·h)。感染后 12 h，33 °C 实验组各组织中 GBS 丰度即可达到峰值，其脑、肝脏、脾 脏 和 肾 脏 等 组 织 中 GBS 含 量 分 别 为 (9.18×108±1.44×108) CFU/g 、(4.60×109±2.19×108) CFU/g 、 (3.46×1010±2.06×109) CFU/g 、 (8.08×109±2.19×10CFU/g。感染后 24 h，25 °C 实验组罗非鱼体内脑、肝脏、脾脏和肾脏等组织中的
图 1-3 各实验组罗非鱼脑组织中无乳链球菌浓度与感染后时间的关系Fig.1-3 Relationship between the concentration of S. agalactiae and infection time in the bratissue of O. niloticus.29°C25°C33°C感染时间 infecting time
【参考文献】：
期刊论文
[1]罗非鱼源无乳链球菌的分离鉴定及药敏试验[J]. 邝伟键,黄良宗,刘明杰,涂常松,顾万军. 畜牧与兽医. 2017(09)
[2]应用iTRAQ定量蛋白质组学技术筛选无乳链球菌鱼源株与牛源株差异表达蛋白[J]. 郭长明,袁橙,朱善元,刘广锦,陆承平,刘永杰. 江苏农业学报. 2017(04)
[3]罗非鱼源无乳链球菌灭活疫苗免疫效果的研究[J]. 朱洁莲,高婷婷,钟孝俊,刘广锦,姚火春. 中国兽医科学. 2017(05)
[4]中国罗非鱼主养区无乳链球菌的分子流行特征及其传播方式[J]. 张德锋,袁伟,可小丽,刘志刚,曹建萌,卢迈新,王淼,衣萌萌. 中国水产科学. 2017(03)
[5]中草药联用对罗非鱼无乳链球菌作用的研究[J]. 王德强,佟延南,李芳远,刘宏伟,李忠琴. 水产养殖. 2017(01)
[6]鱼类无乳链球菌病的研究进展[J]. 邓永强,汪开毓. 中国畜牧兽医. 2016(09)
[7]罗非鱼无乳链球菌微胶囊口服疫苗的研制及其免疫效果[J]. 吴斌,樊海平,张新艳,郑磊,钟全福,张国庆,翁祖桐. 水产学报. 2016(08)
[8]温度对14株无乳链球菌溶血价的影响[J]. 蒙爱云,周永灿,胡文婷,吴梦晓,王世锋,谢珍玉,郭伟良. 海南大学学报(自然科学版). 2016(02)
[9]广东地区吉富罗非鱼无乳链球菌病的流行情况与耐药性[J]. 魏顺,张泽,李宇辉,胡敏强,余岸艮,张华,兰江风,张志,颜远义,林蠡. 水产学报. 2016(03)
[10]广东地区感染养殖罗非鱼的无乳链球菌分子分型研究[J]. 方伟,梁宇恒,宁丹,柯碧霞,柯昌文,邓小玲,彭华林,孙九峰,王云新. 中山大学学报(自然科学版). 2016(02)
博士论文
[1]感染无乳链球菌尼罗罗非鱼脾脏的病理学研究[D]. 贺扬.四川农业大学 2017
[2]罗非鱼无乳链球菌病病原学、病理学及cpsE基因的原核表达研究[D]. 黄锦炉.四川农业大学 2012
[3]中国对虾“黄海2号”对WSSV的抗病性分析[D]. 孟宪红.中国海洋大学 2010
硕士论文
[1]鱼源无乳链球菌转录组分析及其毒力相关基因筛选和sRNA预测[D]. 王松艳.广东海洋大学 2016
[2]尼罗罗非鱼无乳链球菌脑膜炎病理损伤的动态研究及无乳链球菌透明质酸酶多克隆抗体制备[D]. 崔静雯.四川农业大学 2015
[3]维氏气单胞菌感染斑点叉尾鮰的动态病理学研究[D]. 袁旦一.四川农业大学 2013
[4]海南罗非鱼链球菌病病原分离鉴定及防治中草药筛选[D]. 邓恒为.海南大学 2013
[5]广西罗非鱼链球菌的分离鉴定、药敏试验与病理学研究[D]. 柒壮林.南京农业大学 2012
[6]罗非鱼无乳链球菌的分离、鉴定及重组表面免疫原性蛋白His-Sip的免疫效果初步研究[D]. 黎炯.上海海洋大学 2011
[7]奥尼罗非鱼无乳链球菌的鉴定及免疫预防的初步研究[D]. 谭晶晶.华中农业大学 2011
[8]基于vvhA基因TaqMan实时荧光定量PCR快速检测创伤弧菌的研究[D]. 吴增辉.浙江大学 2007
[9]气单胞菌的毒力基因及其表达的影响因素研究[D]. 胡靖.南昌大学 2006
本文编号：3095789
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