海带配子体保存过程中污染菌的分离纯化及药敏试验

发布时间：2021-08-15 05:31

　　该论文通过对海带配子体保存中污染菌的分离纯化及药敏试验,分离获得一些主要的污染菌群并探索有效的抗生素及使用浓度。将污染的样本涂板,待长出菌落后,反复3区划线,分出单个菌落,得到纯培养。该试验分出2株真菌（粗丝和细丝）和1株细菌,然后再接种于液体培养基增菌,收集细菌或真菌用相应的方法提取DNA。真菌用18 s r DNA通用引物,细菌用16 s r DNA通用引物进行PCR反应,最后将PCR反应产物送基因公司测序,将测序结果在GeneBank中比对。结果表明:粗丝18 s r DNA序列与Fusarium proliferatum同源性最高,为100%;细丝18 s r DNA序列与Nectria mauritiicola同源性最高,为99%;细菌16 s r DNA序列与Halomonas sp.同源性最高,为99%。通过药敏试验观察发现粗丝的制霉菌素敏感抑菌圈直径为13～15 mm;细丝的先锋霉素敏感抑菌圈直径为14～16 mm;细菌的盐酸青霉素较敏感,其抑菌圈为15～17 mm。 

【文章来源】：水产养殖. 2020,41(07)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

真菌的分离培养

真菌01016X（图3-B,D）菌落生长速度比粗丝慢，菌落小，不可以铺满整板，略带淡黄绿色，在液体培养基中均匀浑浊生长。在倒置显微镜下（图4-B,D），菌丝弯曲，分枝多。孢子呈哑铃状，长椭圆状等多种形状，有的可见2个分隔，其中可见长的散在的分枝。图2 细菌单个菌落和革兰氏染色

细菌单个菌落和革兰氏染色

【参考文献】：
期刊论文
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[2]海带幼体畸形病的研究[J]. 吴超元,高难生,陈德成,周百成,蔡培贤,董书喜,温宗存,丛仁义.  海洋与湖沼. 1979(03)



本文编号：3343949